Συνταγή κλονιδίνης (δισκία, διάλυμα) στα λατινικά

Ντυμένα χάπια
Λατινικά για τον τίτλο: Tabulettae Clophelini
Φαρμακολογικές ομάδες: Άλφα-αδρενεργικοί αγωνιστές
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): H40.1 Πρωτεύον για ανοιχτό άνθρακα για γλαύκωμα. I10-I15 Ασθένειες που χαρακτηρίζονται από υψηλή αρτηριακή πίεση
φαρμακολογική επίδραση

Δραστικό συστατικό (INN) Κλονιδίνη (κλονιδίνη)
Εφαρμογή: Υπερτασικές κρίσεις, αρτηριακή υπέρταση, έμφραγμα του μυοκαρδίου στην οξεία περίοδο (απουσία ενδείξεων καρδιογενετικού σοκ και ταυτόχρονης αύξησης της αρτηριακής πίεσης), πρωταρχικός ανοιχτός άνθρακας για γλαύκωμα με υψηλά και μεσαία επίπεδα ενδοφθάλμιας πίεσης, σύνδρομο απόσυρσης οπίου λόγω εθισμού στα ναρκωτικά ( ως μέρος της σύνθετης θεραπείας).

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία, καρδιογενές σοκ, αρτηριακή υπόταση, εξαλειφθείσες ασθένειες των περιφερικών αρτηριών, AV block II-III βαθμός, σύνδρομο άρρωστου κόλπου, καταθλιπτικές καταστάσεις.

Περιορισμοί στη χρήση: Εγκυμοσύνη, θηλασμός. δουλειά που σχετίζεται με εμένα με την ανάγκη για γρήγορη ψυχική ή σωματική αντίδραση.

Παρενέργειες: ξηροστομία, δυσκοιλιότητα, αδυναμία, υπνηλία.

Αλληλεπίδραση: Το υποτασικό αποτέλεσμα εξασθενεί από τη νιφεδιπίνη. Όταν χρησιμοποιείται με αντιψυχωσικά, υπάρχει αμοιβαία ενίσχυση των κατασταλτικών εκδηλώσεων, μπορεί να εμφανιστούν σοβαρές καταθλιπτικές διαταραχές.

Υπερδοσολογία: Συμπτώματα: διαταραχή της συνείδησης, κατάρρευση, για κατάσταση οξείας δηλητηρίασης, φύση της βραδυκαρδίας, διεύρυνση του συμπλέγματος QRS, πιθανώς επιβράδυνση της αγωγής AV και σύνδρομο πρώιμης επαναπόλωσης.
Θεραπεία: συμπτωματική.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία: Μέσα, παρεντερικά, οφθαλμικές σταγόνες. Οι δόσεις και το θεραπευτικό σχήμα είναι ατομικά.

  • Δισκία κλονιδίνης (Tabulettae Clophelini)

Δισκία Clofel 0,00015 g
Λατινικά για τον τίτλο: Tabulettae Clophelini
Φαρμακολογικές ομάδες: Άλφα-αδρενεργικοί αγωνιστές
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): H40.1 Πρωτοβάθμια για ανοιχτό άνθρακα για γλαύκωμα. I10-I15 Ασθένειες που χαρακτηρίζονται από υψηλή αρτηριακή πίεση
φαρμακολογική επίδραση

Δραστικό συστατικό (INN) Κλονιδίνη (κλονιδίνη)
Εφαρμογή: Υπερτασικές κρίσεις, αρτηριακή υπέρταση, έμφραγμα του μυοκαρδίου στην οξεία περίοδο (ελλείψει σημείων καρδιογενετικού σοκ και ταυτόχρονης αύξησης της αρτηριακής πίεσης), πρωταρχικός ανοιχτός άνθρακας για γλαύκωμα με υψηλή και μέση ενδοφθάλμια πίεση, σύνδρομο απόσυρσης οπίου λόγω εθισμού ( ως μέρος της σύνθετης θεραπείας).

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία, καρδιογενές σοκ, αρτηριακή υπόταση, εξαλειφθείσες ασθένειες των περιφερικών αρτηριών, AV block II-III βαθμός, σύνδρομο άρρωστου κόλπου, καταθλιπτικές καταστάσεις.

Περιορισμοί στη χρήση: Εγκυμοσύνη, θηλασμός. δουλειά που σχετίζεται με εμένα με την ανάγκη για γρήγορη ψυχική ή σωματική αντίδραση.

Παρενέργειες: ξηροστομία, δυσκοιλιότητα, αδυναμία, υπνηλία.

Αλληλεπίδραση: Το υποτασικό αποτέλεσμα εξασθενεί από τη νιφεδιπίνη. Όταν χρησιμοποιείται με αντιψυχωσικά, υπάρχει αμοιβαία ενίσχυση των κατασταλτικών εκδηλώσεων, μπορεί να εμφανιστούν σοβαρές καταθλιπτικές διαταραχές.

Υπερδοσολογία: Συμπτώματα: διαταραχή της συνείδησης, κατάρρευση, για κατάσταση οξείας δηλητηρίασης, φύση της βραδυκαρδίας, διεύρυνση του συμπλέγματος QRS, πιθανώς επιβράδυνση της αγωγής AV και σύνδρομο πρώιμης επαναπόλωσης.
Θεραπεία: συμπτωματική.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία: Μέσα, παρεντερικά, οφθαλμικές σταγόνες. Οι δόσεις και το θεραπευτικό σχήμα είναι ατομικά.

  • Δισκία κλονιδίνης 0,00015 g (Tabulettae Clophelini)

Closheli για ένεση 0,01%
Λατινικός τίτλος: Solutio Clophelini pro injectionibus 0,01%
Φαρμακολογικές ομάδες: Άλφα-αδρενεργικοί αγωνιστές
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): H40.1 Πρωτοβάθμια για ανοιχτό άνθρακα για γλαύκωμα. I10-I15 Ασθένειες που χαρακτηρίζονται από υψηλή αρτηριακή πίεση
φαρμακολογική επίδραση

Δραστικό συστατικό (INN) Κλονιδίνη (κλονιδίνη)
Εφαρμογή: Υπερτασικές κρίσεις, αρτηριακή υπέρταση, έμφραγμα του μυοκαρδίου στην οξεία περίοδο (απουσία ενδείξεων καρδιογενετικού σοκ και ταυτόχρονης αύξησης της αρτηριακής πίεσης), πρωταρχικός ανοιχτός άνθρακας για γλαύκωμα με υψηλά και μεσαία επίπεδα ενδοφθάλμιας πίεσης, σύνδρομο απόσυρσης οπίου λόγω εθισμού στα ναρκωτικά ( ως μέρος της σύνθετης θεραπείας).

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία, καρδιογενές σοκ, αρτηριακή υπόταση, εξαλειφθείσες ασθένειες των περιφερικών αρτηριών, AV block II-III βαθμός, σύνδρομο άρρωστου κόλπου, καταθλιπτικές καταστάσεις.

Περιορισμοί στη χρήση: Εγκυμοσύνη, θηλασμός. δουλειά που σχετίζεται με εμένα με την ανάγκη για γρήγορη ψυχική ή σωματική αντίδραση.

Παρενέργειες: ξηροστομία, δυσκοιλιότητα, αδυναμία, υπνηλία.

Αλληλεπίδραση: Το υποτασικό αποτέλεσμα εξασθενεί από τη νιφεδιπίνη. Όταν χρησιμοποιείται με αντιψυχωσικά, υπάρχει αμοιβαία ενίσχυση των κατασταλτικών εκδηλώσεων, μπορεί να εμφανιστούν σοβαρές καταθλιπτικές διαταραχές.

Υπερδοσολογία: Συμπτώματα: διαταραχή της συνείδησης, κατάρρευση, για κατάσταση οξείας δηλητηρίασης, φύση της βραδυκαρδίας, διεύρυνση του συμπλέγματος QRS, πιθανώς επιβράδυνση της αγωγής AV και σύνδρομο πρώιμης επαναπόλωσης.
Θεραπεία: συμπτωματική.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία: Μέσα, παρεντερικά, οφθαλμικές σταγόνες. Οι δόσεις και το θεραπευτικό σχήμα είναι ατομικά.

  • Ένεση κλονιδίνης 0,01% (Solutio Clophelini pro injectionibus 0,01%)

Proxopheline (οφθαλμικές σταγόνες)
Λατινική ονομασία: Proxophelin (guttae ophthalmicae)
Φαρμακολογικές ομάδες: Αναστολείς άλφα και βήτα. Άλφα αδρενεργικοί αγωνιστές
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): H40.1 Πρωτοβάθμια για ανοιχτό άνθρακα για γλαύκωμα. H40.2 Πρωτεύον κλείσιμο γωνίας για γλαύκωμα. H40.3 Γλαύκωμα, δευτερογενές, μετατραυματικό. H40.4 Γλαύκωμα δευτερογενές από φλεγμονώδη οφθαλμική νόσο. H40.5 Γλαύκωμα δευτερογενές από άλλες ασθένειες των ματιών. H40.6 Γλαύκωμα δευτερεύοντάς μου που προκαλείται από φαρμακευτική αγωγή
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης: 1 ml οφθαλμικών σταγόνων περιέχει proxodolol 10 mg και κλονιδίνη (κλονιδίνη) 2,5 mg. σε σταγονόμετρα σωληνάρια 1,5 ml, σε κουτί από χαρτόνι 5 τεμ.

Χαρακτηριστικό: Διαφανές στο I, άχρωμο στο I ή ελαφρώς χρωματισμένο στο I υγρό.
Συνδυασμένο φάρμακο.

Φαρμακολογική δράση: Αγγειοδιασταλτικό, αντιγλαυκώμα. Η κλονιδίνη (κλονιδίνη) είναι ένα κεντρικό άλφα2-αδρενοδιεγερτικό που μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση μειώνοντας την παραγωγή υδατικού χιούμορ και αυξάνοντας την εκροή του. Proxodolol - άλφα, βήτα-αποκλειστής, μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση στο γλαύκωμα, η οποία σχετίζεται κυρίως με μείωση της έκκρισης του υδατικού χιούμορ και κάποια βελτίωση στην εκροή του.

Φαρμακοδυναμική: Η συνδυασμένη χρήση διαλύματος 1% proxodolol και 0,25% διαλύματος κλονιδίνης (κλονιδίνη) έχει πιο έντονο υποτασικό αποτέλεσμα με αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση σε σύγκριση με τη χωριστή χρήση αυτών των φαρμάκων. Το αποτέλεσμα εξαφανίζεται 15-30 λεπτά μετά την ενστάλαξη, φτάνει το μέγιστο μετά από 2-6 ώρες και διαρκεί για 24 ώρες. Το φάρμακο δεν αλλάζει τη διάμετρο και τη διαμονή του μαθητή, δεν έχει τοπικό ερεθιστικό αποτέλεσμα.

Ενδείξεις: Γλαύκωμα (πρωτοπαθής ανοιχτός άνθρακας, κλειστός άνθρακας σε συνδυασμό με μυϊκή, δευτερογενής) στα στάδια Ι και ΙΙ με ποικίλους βαθμούς αύξησης της ενδοφθάλμιας πίεσης σε περίπτωση ανεπαρκούς επίδρασης της μονοθεραπείας με προκοδοδόλη ή κλονιδίνη.

Αντενδείξεις: Βρογχικό για το άσθμα I, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, καρδιακή ανεπάρκεια για I, εκφραζόμενο για βραδυκαρδία I, αποκλεισμός AV, συστήματα για υπόταση I, εγκυμοσύνη.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας: Αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη.

Παρενέργειες: Μείωση της συστηματικής αρτηριακής πίεσης, βραδυκαρδία, ξηροστομία, υπνηλία, αδυναμία, ζάλη (σε μεμονωμένες περιπτώσεις).

Δοσολογία και χορήγηση: 1 σταγόνα στον σάκο του επιπεφυκότα 2 φορές την ημέρα. Χρησιμοποιείται τόσο ως μονοθεραπεία όσο και σε συνδυασμό με πιλοκαρπίνη, η οποία χορηγείται 1

  • Proxophelin (οφθαλμικές σταγόνες) (Proxophelin (guttae ophthalmicae))

Δραστικό συστατικό (INN) Proxodolol (Proxodolol)
Εφαρμογή: Αρτηριακή υπέρταση, υπερτασικές κρίσεις, στηθάγχη, αρρυθμία, γλαύκωμα (ανοιχτή και κλειστή γωνία πάνω μου, δευτερεύουσα πάνω μου).

Αντενδείξεις: Βραδυκαρδία κόλπων, μπλοκ AV, που εκφράζεται σε καρδιακή ανεπάρκεια, καρδιογενές σοκ, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, γαστρικό έλκος και δύο στο έλκος του δωδεκαδακτύλου, σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1 (εξαρτώμενη από ινσουλίνη).

Παρενέργειες: Ζάλη, αδυναμία, ναυτία, βραδυκαρδία, υπόταση, κεφαλαλγία, πόνος στην επιγαστρική περιοχή.

Τρόπος εφαρμογής και δοσολογία: Εσωτερική, ενδοφλέβια, ενστάλαξη στον σάκο του επιπεφυκότα.
Για αντιυπερτασική, αντιangi στο λινάρι και αντιαρρυθμική θεραπεία: 10 mg 3-4 φορές την ημέρα με σταδιακή αύξηση 10-20 mg την ημέρα σε 80-240 mg.
Σε περίπτωση υπερτασικών κρίσεων: i / v 1-2 ml διαλύματος 1% για 1 λεπτό, μπορείτε να επαναλάβετε κάθε 5 λεπτά έως ότου επιτευχθεί το αποτέλεσμα (συνολικά, όχι περισσότερο από 10 ml διαλύματος 1% - 100 mg). Με ενδοφλέβια στάγδην, 5 ml διαλύματος 1% (το περιεχόμενο της αμπούλας) διαλύονται σε 200 ml ισοτονικού διαλύματος 0,9% NaCl ή σε διάλυμα γλυκόζης 5% και εγχέονται με ρυθμό 0,5 mg (2 ml) ανά λεπτό έως ότου ληφθεί θετική αντίδραση.
Για το γλαύκωμα: 1-2 σταγόνες διαλύματος 1% ενσταλάσσονται στον σάκο του επιπεφυκότα το πρωί και το βράδυ. Εάν το αποτέλεσμα είναι ανεπαρκές, χρησιμοποιείται διάλυμα 2% (μπορεί να συνδυαστεί με σταγόνες πιλοκαρπίνης και / ή κλονιδίου).

  • Proxodolol (-)

Proxodolol
Λατινικά για τον τίτλο: Proxodololum
Φαρμακολογικές ομάδες: Αναστολείς άλφα και βήτα
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): Γ40 γλαύκωμα. H40.1 Πρωτογενές γλαύκωμα ανοιχτού άνθρακα. H40.3 Γλαύκωμα, δευτερογενές, μετατραυματικό. H40.4 Γλαύκωμα δευτερογενές από φλεγμονώδη οφθαλμική νόσο. H40.5 Γλαύκωμα δευτερογενές από άλλες ασθένειες των ματιών. I10-I15 Ασθένειες που χαρακτηρίζονται από υψηλή αρτηριακή πίεση
φαρμακολογική επίδραση

Δραστικό συστατικό (INN) Proxodolol (Proxodolol)
Εφαρμογή: Αρτηριακή υπέρταση, υπερτασικές κρίσεις, στηθάγχη, αρρυθμία, γλαύκωμα (ανοιχτή και κλειστή γωνία πάνω μου, δευτερεύουσα πάνω μου).

Αντενδείξεις: Βραδυκαρδία κόλπων, μπλοκ AV, που εκφράζεται σε καρδιακή ανεπάρκεια, καρδιογενές σοκ, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, γαστρικό έλκος και δύο στο έλκος του δωδεκαδακτύλου, σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1 (εξαρτώμενη από ινσουλίνη).

Παρενέργειες: Ζάλη, αδυναμία, ναυτία, βραδυκαρδία, υπόταση, κεφαλαλγία, πόνος στην επιγαστρική περιοχή.

Τρόπος εφαρμογής και δοσολογία: Εσωτερική, ενδοφλέβια, ενστάλαξη στον σάκο του επιπεφυκότα.
Για αντιυπερτασική, αντιangi στο λινάρι και αντιαρρυθμική θεραπεία: 10 mg 3-4 φορές την ημέρα με σταδιακή αύξηση 10-20 mg την ημέρα σε 80-240 mg.
Σε περίπτωση υπερτασικών κρίσεων: i / v 1-2 ml διαλύματος 1% για 1 λεπτό, μπορείτε να επαναλάβετε κάθε 5 λεπτά έως ότου επιτευχθεί το αποτέλεσμα (συνολικά, όχι περισσότερο από 10 ml διαλύματος 1% - 100 mg). Με ενδοφλέβια στάγδην, 5 ml διαλύματος 1% (το περιεχόμενο της αμπούλας) διαλύονται σε 200 ml ισοτονικού διαλύματος 0,9% NaCl ή σε διάλυμα γλυκόζης 5% και εγχέονται με ρυθμό 0,5 mg (2 ml) ανά λεπτό έως ότου ληφθεί θετική αντίδραση.
Για το γλαύκωμα: 1-2 σταγόνες διαλύματος 1% ενσταλάσσονται στον σάκο του επιπεφυκότα το πρωί και το βράδυ. Εάν το αποτέλεσμα είναι ανεπαρκές, χρησιμοποιείται διάλυμα 2% (μπορεί να συνδυαστεί με σταγόνες πιλοκαρπίνης και / ή κλονιδίου).

  • Proxodolol (Proxodololum)

Proxodolol-AKOS
Λατινικά για τον τίτλο: Proxodolol-AKOS
Φαρμακολογικές ομάδες: Αναστολείς άλφα και βήτα
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): Γ40 γλαύκωμα. H40.1 Πρωτογενές γλαύκωμα ανοιχτού άνθρακα. H40.3 Γλαύκωμα, δευτερογενές, μετατραυματικό. H40.4 Γλαύκωμα δευτερογενές από φλεγμονώδη οφθαλμική νόσο. H40.5 Γλαύκωμα δευτερογενές από άλλες ασθένειες των ματιών. I10-I15 Ασθένειες που χαρακτηρίζονται από υψηλή αρτηριακή πίεση
φαρμακολογική επίδραση

Δραστικό συστατικό (INN) Proxodolol (Proxodolol)
Εφαρμογή: Αρτηριακή υπέρταση, υπερτασικές κρίσεις, στηθάγχη, αρρυθμία, γλαύκωμα (ανοιχτή και κλειστή γωνία πάνω μου, δευτερεύουσα πάνω μου).

Αντενδείξεις: Βραδυκαρδία κόλπων, μπλοκ AV, που εκφράζεται σε καρδιακή ανεπάρκεια, καρδιογενές σοκ, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, γαστρικό έλκος και δύο στο έλκος του δωδεκαδακτύλου, σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1 (εξαρτώμενη από ινσουλίνη).

Παρενέργειες: Ζάλη, αδυναμία, ναυτία, βραδυκαρδία, υπόταση, κεφαλαλγία, πόνος στην επιγαστρική περιοχή.

Τρόπος εφαρμογής και δοσολογία: Εσωτερική, ενδοφλέβια, ενστάλαξη στον σάκο του επιπεφυκότα.
Για αντιυπερτασικά, αντιαγγειακά στο λινάρι και αντιαρρυθμική θεραπεία: 10 mg 3-4 φορές την ημέρα με σταδιακή αύξηση 10-20 mg ημερησίως σε 80-240 mg.
Σε περίπτωση υπερτασικών κρίσεων: i / v 1-2 ml διαλύματος 1% για 1 λεπτό, είναι δυνατό ξανά κάθε 5 λεπτά έως ότου επιτευχθεί το αποτέλεσμα (συνολικά, όχι περισσότερο από 10 ml διαλύματος 1% - 100 mg). Με ενδοφλέβια στάγδην, 5 ml διαλύματος 1% (το περιεχόμενο της αμπούλας) διαλύονται σε 200 ml ισοτονικού διαλύματος 0,9% NaCl ή σε διάλυμα γλυκόζης 5% και εγχέονται με ρυθμό 0,5 mg (2 ml) ανά λεπτό έως ότου ληφθεί θετική αντίδραση.
Για το γλαύκωμα: 1-2 σταγόνες διαλύματος 1% ενσταλάσσονται στον σάκο του επιπεφυκότα το πρωί και το βράδυ, εάν το αποτέλεσμα είναι ανεπαρκές, χρησιμοποιείται διάλυμα 2% (μπορεί να συνδυαστεί με σταγόνες πιλοκαρπίνης και / ή κλονιδίου).

  • Proxodolol-AKOS (Proxodolol-AKOS)

Αντι-Ε
Λατινική ονομασία: Anti-E
Φαρμακολογικές ομάδες: Ομοιοπαθητικά φάρμακα. Μέσα για τη διόρθωση των διαταραχών στον αλκοολισμό, την τοξικότητα και τον εθισμό στα ναρκωτικά
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): F10.2 Σύνδρομο εξάρτησης από το αλκοόλ. F10.3 Κατάσταση ανάληψης
Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης: 100 g σταγόνων περιέχουν 1 g ενισχυμένης αιθυλικής αλκοόλης σε αραίωση 1000C, αιθυλική αλκοόλη 95 vol.% - 21,8 g και καθαρό νερό έως 100 g. σε μια φιάλη για x 25 ml, συμπληρώστε με ένα σταγονόμετρο, σε ένα κουτί 1 φιάλη.

Φαρμακολογική δράση: Αντι-αλκοολικό, αντι-απόσυρση. Διαμορφώνει τις διαδικασίες προσαρμογής, ομαλοποιεί το περιεχόμενο των βιογενών αμινών στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Μειώνει τα φυτικά (αδυναμία, εφίδρωση, κεφαλαλγία, ταχυκαρδία), δυσπεπτικό (ναυτία, μειωμένη όρεξη, δίψα, πόνο στην επιγαστρική περιοχή), νευρολογικά (τρόμος, αταξία) και διανοητικά (άγχος, δυσφορία, διαταραχές με) συμπτώματα στέρησης.

Κλινική φαρμακολογία: Μειώνει το φυτικό (αδυναμία, εφίδρωση, πόνο στον πονοκέφαλο, ταχυκαρδία), δυσπεπτικό (ναυτία, μειωμένη όρεξη, δίψα, επιγαστρικό πόνο), νευρολογικές διαταραχές (τρόμος, αταξία) και ψυχικές (άγχος, δυσφορία, διαταραχές με on) συμπτώματα συνδρόμου απόσυρσης αλκοόλ.

Ενδείξεις: Σύνδρομο απόσυρσης αλκοόλ (ήπια και μέτρια σοβαρότητα - μονοθεραπεία, μέτρια και σοβαρή - σύνθετο για θεραπεία Ι).

Αλληλεπίδραση: Αυξάνει την πιθανότητα ορθοστατικής κατάρρευσης παρουσία κλοφελίου.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία: Μέσα, 5-10 σταγόνες σε 1 κουταλιά της σούπας νερό. τις δύο πρώτες ημέρες, υποδοχή κάθε ώρα (με διαλείμματα για ένα χρονικό διάστημα από έως), τις επόμενες ημέρες - 5-8 φορές την ημέρα, ανάλογα με την κατάσταση.

  • Αντι-Ε

Ενέσιμο διάλυμα προποδολόλης
Λατινικός τίτλος: Solutio Proxodololi pro injectionibus
Φαρμακολογικές ομάδες: Αναστολείς άλφα και βήτα
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): Γ40 γλαύκωμα. H40.1 Πρωτογενές γλαύκωμα ανοιχτού άνθρακα. H40.3 Γλαύκωμα, δευτερογενές, μετατραυματικό. H40.4 Γλαύκωμα δευτερογενές από φλεγμονώδη οφθαλμική νόσο. H40.5 Γλαύκωμα δευτερογενές από άλλες ασθένειες των ματιών. I10-I15 Ασθένειες που χαρακτηρίζονται από υψηλή αρτηριακή πίεση
φαρμακολογική επίδραση

Δραστικό συστατικό (INN) Proxodolol (Proxodolol)
Εφαρμογή: Αρτηριακή υπέρταση, υπερτασικές κρίσεις, στηθάγχη, αρρυθμία, γλαύκωμα (ανοιχτή και κλειστή γωνία πάνω μου, δευτερεύουσα πάνω μου).

Αντενδείξεις: Βραδυκαρδία κόλπων, μπλοκ AV, που εκφράζεται σε καρδιακή ανεπάρκεια, καρδιογενές σοκ, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, γαστρικό έλκος και δύο στο έλκος του δωδεκαδακτύλου, σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1 (εξαρτώμενη από ινσουλίνη).

Παρενέργειες: Ζάλη, αδυναμία, ναυτία, βραδυκαρδία, υπόταση, κεφαλαλγία, πόνος στην επιγαστρική περιοχή.

Τρόπος εφαρμογής και δοσολογία: Εσωτερική, ενδοφλέβια, ενστάλαξη στον σάκο του επιπεφυκότα.
Για αντιυπερτασική, αντιangi στο λινάρι και αντιαρρυθμική θεραπεία: 10 mg 3-4 φορές την ημέρα με σταδιακή αύξηση 10-20 mg την ημέρα σε 80-240 mg.
Σε περίπτωση υπερτασικών κρίσεων: i / v 1-2 ml διαλύματος 1% για 1 λεπτό, μπορείτε να επαναλάβετε κάθε 5 λεπτά έως ότου επιτευχθεί το αποτέλεσμα (συνολικά, όχι περισσότερο από 10 ml διαλύματος 1% - 100 mg). Με ενδοφλέβια στάγδην, 5 ml διαλύματος 1% (το περιεχόμενο της αμπούλας) διαλύονται σε 200 ml ισοτονικού διαλύματος 0,9% NaCl ή σε διάλυμα γλυκόζης 5% και εγχέονται με ρυθμό 0,5 mg (2 ml) ανά λεπτό έως ότου ληφθεί θετική αντίδραση.
Για το γλαύκωμα: 1-2 σταγόνες διαλύματος 1% ενσταλάσσονται στον σάκο του επιπεφυκότα το πρωί και το βράδυ. Εάν το αποτέλεσμα είναι ανεπαρκές, χρησιμοποιείται διάλυμα 2% (μπορεί να συνδυαστεί με σταγόνες πιλοκαρπίνης και / ή κλονιδίου).

  • Ενέσιμο διάλυμα Proxodolol (Solutio Proxodololi pro injectionibus)

Διάλυμα προποδολόλης 1% (οφθαλμικές σταγόνες)
Λατινικός τίτλος: Solutio Proxodololi 1% (guttae ophthalmicae)
Φαρμακολογικές ομάδες: Αναστολείς άλφα και βήτα
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10): Γ40 γλαύκωμα. H40.1 Πρωτογενές γλαύκωμα ανοιχτού άνθρακα. H40.3 Γλαύκωμα, δευτερογενές, μετατραυματικό. H40.4 Γλαύκωμα δευτερογενές από φλεγμονώδη οφθαλμική νόσο. H40.5 Γλαύκωμα δευτερογενές από άλλες ασθένειες των ματιών. I10-I15 Ασθένειες που χαρακτηρίζονται από υψηλή αρτηριακή πίεση
φαρμακολογική επίδραση

Δραστικό συστατικό (INN) Proxodolol (Proxodolol)
Εφαρμογή: Αρτηριακή υπέρταση, υπερτασικές κρίσεις, στηθάγχη, αρρυθμία, γλαύκωμα (ανοιχτή και κλειστή γωνία πάνω μου, δευτερεύουσα πάνω μου).

Αντενδείξεις: Βραδυκαρδία κόλπων, μπλοκ AV, που εκφράζεται σε καρδιακή ανεπάρκεια, καρδιογενές σοκ, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, γαστρικό έλκος και δύο στο έλκος του δωδεκαδακτύλου, σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1 (εξαρτώμενη από ινσουλίνη).

Παρενέργειες: Ζάλη, αδυναμία, ναυτία, βραδυκαρδία, υπόταση, κεφαλαλγία, πόνος στην επιγαστρική περιοχή.

Τρόπος εφαρμογής και δοσολογία: Εσωτερική, ενδοφλέβια, ενστάλαξη στον σάκο του επιπεφυκότα.
Για αντιυπερτασική, αντιangi στο λινάρι και αντιαρρυθμική θεραπεία: 10 mg 3-4 φορές την ημέρα με σταδιακή αύξηση 10-20 mg την ημέρα σε 80-240 mg.
Σε περίπτωση υπερτασικών κρίσεων: i / v 1-2 ml διαλύματος 1% για 1 λεπτό, μπορείτε να επαναλάβετε κάθε 5 λεπτά έως ότου επιτευχθεί το αποτέλεσμα (συνολικά, όχι περισσότερο από 10 ml διαλύματος 1% - 100 mg). Με ενδοφλέβια στάγδην, 5 ml διαλύματος 1% (το περιεχόμενο της αμπούλας) διαλύονται σε 200 ml ισοτονικού διαλύματος 0,9% NaCl ή σε διάλυμα γλυκόζης 5% και εγχέονται με ρυθμό 0,5 mg (2 ml) ανά λεπτό έως ότου ληφθεί θετική αντίδραση.
Για το γλαύκωμα: 1-2 σταγόνες διαλύματος 1% ενσταλάσσονται στον σάκο του επιπεφυκότα το πρωί και το βράδυ. Εάν το αποτέλεσμα είναι ανεπαρκές, χρησιμοποιείται διάλυμα 2% (μπορεί να συνδυαστεί με σταγόνες πιλοκαρπίνης και / ή κλονιδίου).

Κλονιδίνη σε μια λατινική συνταγή

Τα ναρκωτικά κυρίως της κεντρικής δράσης προκαλούν αναστολή της λειτουργίας του αγγειοκινητικού κέντρου του μυελίου oblongata και επίσης επηρεάζουν τους αδρενεργικούς υποδοχείς του κεντρικού νευρικού συστήματος.

CLOFELIN (φαρμακολογικά ανάλογα: υδροχλωρική κλονιδίνη, gemiton, katapresan) - έχει ένα σύνθετο αδρενεργικό αποτέλεσμα, ενεργώντας σε περιφερειακούς και κεντρικούς αδρενεργικούς υποδοχείς: άλφα και άλφα 2 (που βρίσκονται τόσο πριν όσο και μετασυναπτικά), στο τέλος, μειώνει τον τόνο του συμπαθητικού νευρικού συστήματος και δίνει μια επίμονη υποτασική επίδραση. Η κλονιδίνη έχει ηρεμιστική δράση. Η κλονιδίνη χρησιμοποιείται για την ανακούφιση των υπερτασικών κρίσεων, με διάφορες μορφές υπέρτασης, για τη θεραπεία του πρωτογενούς γλαυκώματος ανοιχτής γωνίας. Παρενέργειες κατά τη χρήση κλονιδίνης: με ταχεία ενδοφλέβια χορήγηση, ορθοστατικά φαινόμενα, μπορεί να παρατηρηθεί βραχυπρόθεσμη αύξηση της αρτηριακής πίεσης. Με από του στόματος χορήγηση κλονιδίνης - υπνηλία, λήθαργο, δυσκοιλιότητα, ξηροστομία. Η κλονιδίνη δεν πρέπει να συνταγογραφείται με φάρμακα που έχουν καταθλιπτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η κλονιδίνη αντενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η εργασία απαιτεί αυξημένη προσοχή (οδηγοί μεταφοράς, κ.λπ.). Μορφή απελευθέρωσης κλονιδίνης: δισκία 0,000075 g και 0,00015 g; αμπούλες 1 ml ενέσιμου διαλύματος 0,01%. Λίστα Β.

Στο εξωτερικό για τη θεραπεία του γλαυκώματος που χρησιμοποιούνται οφθαλμικές σταγόνες 0,125. 0,25 και 0,5% διαλύματα υδροχλωρικής κλονιδίνης (κλονιδίνη) με την ονομασία "Isoglaucon". αντενδείξεις για τη χρήση των οποίων είναι έντονες μορφές εγκεφαλικής αθηροσκλήρωσης και σοβαρή υπόταση.

Ένα παράδειγμα συνταγής για την κλονιδίνη στα Λατινικά:

Κωδ.: Clophelini 0.000075

Δ. Τ. ρε. Ν. 50 στην καρτέλα.

S. 1 δισκίο 3-4 φορές την ημέρα.

Rp.: Sol. Ισογλυκόνη 0,25% 10 ml

D. S. Σταγόνες για τα μάτια. 1-2 σταγόνες 2 φορές την ημέρα.

Rp.: Clonidini hydrochloridi 0,00015

Δ. Τ. ρε. Ν. 50 στην καρτέλα.

S. 1 δισκίο 2-3 φορές την ημέρα.

METHYLDOPA (φαρμακολογικά ανάλογα: aldomet, dopegit) - διεισδύει στο αιματοεγκεφαλικό φράγμα, στο κεντρικό νευρικό σύστημα μεταβολίζεται σε άλφα-μεθυλοδοπαμίνη, η οποία, μετατρέπεται σε άλφα-μεθυλονορεπινεφρίνη, διεγείρει την κεντρική άλφα 2 -αδρενεργικοί υποδοχείς. Ως αποτέλεσμα αυτού, εμφανίζεται αναστολή των συμπαθητικών παλμών, που οδηγεί σε μείωση της αρτηριακής πίεσης, επιβράδυνση του καρδιακού ρυθμού, μείωση της καρδιακής εξόδου και περιφερική αγγειακή αντίσταση. Το Methyldopa χρησιμοποιείται για υπέρταση σταδίου ΙΙ · συνιστάται να το συνδυάσετε με διουρητικά και άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα. Παρενέργειες κατά τη χρήση μεθυλντόπα: ναυτία, κεφαλαλγία, έμετος, λευκοπενία. Αντενδείξεις για τη χρήση μεθυλντόπα: ηπατική νόσο, φαιοχρωμοκύτωμα, κύηση. Μορφή απελευθέρωσης μεθυλντόπα: δισκία 0,25 g.

Κλονιδίνη

Δραστική ουσία

Φαρμακολογική ομάδα

Συνταγή

Διεθνές:

Rp.: Καρτέλα. Clofеlini 0,00015 No. 20
Δ.Σ. 0,5 καρτέλα. 3 r / d.

Κωδ.: Clophelini 0.000075
Δ. Τ. ρε. Ν. 50 στην καρτέλα.
S. 1 δισκίο 3-4 φορές την ημέρα

Rp: Καρτέλα. Κλοφελίνι 0,000075
D.S 1-2 καρτέλες. υπογλώσσια για υπερτασική κρίση

Ρωσία:

φαρμακολογική επίδραση

Κεντρικός αντιυπερτασικός παράγοντας. Ο μηχανισμός δράσης οφείλεται στη διέγερση των μετασυναπτικών 2-αδρενεργικών υποδοχέων του αγγειοκινητικού κέντρου του μυελίου oblongata και μειώνει τη ροή των συμπαθητικών παλμών στα αγγεία και την καρδιά σε προσυναπτικό επίπεδο. Το αντιυπερτασικό αποτέλεσμα οφείλεται στη μείωση του OPSS, στη μείωση του καρδιακού ρυθμού και στην καρδιακή έξοδο.

Με ταχεία ενδοφλέβια ένεση, είναι δυνατή μια βραχυπρόθεσμη αύξηση της αρτηριακής πίεσης λόγω της διέγερσης των μετασυναπτικών 1-αδρενεργικών υποδοχέων των αγγείων. Αυξάνει τη νεφρική ροή του αίματος. αυξάνοντας τον τόνο των εγκεφαλικών αγγείων, μειώνει την εγκεφαλική ροή του αίματος. έχει έντονο ηρεμιστικό αποτέλεσμα.
Η διάρκεια του θεραπευτικού αποτελέσματος είναι 6-12 ώρες.

Όταν ενσταλάσσεται στον σάκο του επιπεφυκότα, η ενδοφθάλμια πίεση μειώνεται λόγω τοπικής αδρενοδιεγερτικής δράσης, ως αποτέλεσμα της οποίας η παραγωγή ενδοφθάλμιου υγρού μειώνεται και η εκροή του βελτιώνεται σε κάποιο βαθμό και επίσης λόγω της εξασθένισης του συμπαθητικού τόνου λόγω των κεντρικών επιδράσεων της δραστικής ουσίας, μέρος της οποίας έχει υποστεί απορρόφηση.

Τρόπος εφαρμογής

Για ενήλικες:

Η αρχική δόση είναι 37,5-75 mcg 3 φορές / ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση αυξάνεται σταδιακά σε μια μέση ημερήσια δόση 900 mcg. Η μέση πορεία της θεραπείας είναι 1-2 μήνες.
Όταν χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως, μία εφάπαξ δόση είναι 150 mcg.

Μέγιστες δόσεις: για στοματική χορήγηση, εφάπαξ δόση - 300 mcg, ημερήσια δόση - 2,4 mg.
Για χρήση στην οφθαλμολογία: ενσταλάσσεται στον σάκο του επιπεφυκότα 2-4 φορές / ημέρα. Η θεραπεία ξεκινά με το διορισμό ενός διαλύματος 0,25%.
Σε περίπτωση ανεπαρκούς μείωσης της ενδοφθάλμιας πίεσης, χρησιμοποιείται διάλυμα 0,5%. Με την ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με τη χρήση διαλύματος 0,25%, συνταγογραφείται διάλυμα 0,125%.

Για παιδιά:

Λόγω της έλλειψης επαρκών δεδομένων σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης της κλονιδίνης σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών, η χρήση της κλονιδίνης στην παιδιατρική πρακτική δεν συνιστάται.

Ενδείξεις

- για συστηματική χρήση: αρτηριακή υπέρταση (συμπεριλαμβανομένης της συμπτωματικής υπέρτασης νεφρικής προέλευσης)

- για τοπική χρήση στην οφθαλμολογία: γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας (ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα που μειώνουν την ενδοφθάλμια πίεση).

Αντενδείξεις

- αρτηριακή υπόταση, έντονη αθηροσκλήρωση των αγγείων του εγκεφάλου

- εξάλειψη της περιφερικής αρτηριακής νόσου

- σοβαρή βραδυκαρδία κόλπων

- AV μπλοκ II και III βαθμό

- κατάθλιψη (συμπεριλαμβανομένου ενός ιστορικού)

- ταυτόχρονη χρήση τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών

- την ταυτόχρονη χρήση αιθανόλης και άλλων φαρμάκων που έχουν καταθλιπτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα

- εγκυμοσύνη, γαλουχία

- υπερευαισθησία στην κλονιδίνη.

Παρενέργειες

- Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: σπάνια - οίδημα, βραδυκαρδία. με ενδοφλέβια χορήγηση, είναι δυνατή η ορθοστατική υπόταση.
- Από το πεπτικό σύστημα: μειωμένη γαστρική έκκριση, ξηροστομία σπάνια δυσκοιλιότητα.
- Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και του περιφερικού νευρικού συστήματος: αίσθημα κόπωσης, υπνηλία, επιβράδυνση της ταχύτητας των ψυχικών και κινητικών αντιδράσεων. σπάνια - νευρικότητα, άγχος, κατάθλιψη, ζάλη, παραισθησία.
- Από το αναπαραγωγικό σύστημα: σπάνια - μειωμένη λίμπιντο, ανικανότητα.
- Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός.
- Άλλα: ρινική συμφόρηση.
- Τοπικές αντιδράσεις: ξηρότητα του επιπεφυκότα, κνησμός ή κάψιμο στα μάτια.

Φόρμα έκδοσης

Αυτί. 75 mcg: 50 τεμ.

Δισκία 1 καρτέλα. = κλονιδίνη 75 mcg
10 κομμάτια. - πακέτα κυψελών περιγράμματος (5) - πακέτα από χαρτόνι.
50 τεμ. - βάζα από σκούρο γυαλί (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

CLOFELINE: Οδηγίες χρήσης

Η κλονιδίνη είναι ένα συνθετικό φάρμακο, το κύριο δραστικό συστατικό είναι η υδροχλωρική κλονιδίνη.

Η κλονιδίνη έχει έντονη υποτασική δράση. μειώνει την αρτηριακή πίεση. Το φάρμακο έχει έντονο αναλγητικό και ηρεμιστικό, χαλαρωτικό αποτέλεσμα, μειώνει το αίσθημα του φόβου, μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση.

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Clonidine

Καρδιαγγειακές διαταραχές, υπέρταση σε όλες τις μορφές και για την ανακούφιση των υπερτασικών κρίσεων. στην οφθαλμολογία: πρωτογενές γλαύκωμα ανοικτής γωνίας με μέτρια αυξημένη ή υψηλή ενδοφθάλμια πίεση και σταθεροποιημένες οπτικές λειτουργίες.

Κανόνες εφαρμογής

Η δοσολογία και η διάρκεια της θεραπείας καθορίζονται μόνο από τον θεράποντα ιατρό..

Η κλονιδίνη χορηγείται από του στόματος, ενδομυϊκά, υποδορίως, ενδοφλεβίως και ως ενστάλαξη στον οφθαλμό. Στη θεραπεία της αρτηριακής υπέρτασης, το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα (ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής) ή παρεντερικά, και σε περίπτωση γλαυκώματος, χρησιμοποιείται με τη μορφή εγκαταστάσεων στο μάτι.

  • Στο εσωτερικό, συνταγογραφείται συνήθως 0,000075 g (0,075 mg) του φαρμάκου 2-4 φορές την ημέρα πριν από τα γεύματα. Οι ημερήσιες δόσεις του φαρμάκου είναι συνήθως 0,30-0,45 mg, μερικές φορές 1,2-1,5 mg. Η διάρκεια της θεραπείας με κλονιδίνη είναι από αρκετές εβδομάδες έως 6-12 μήνες ή περισσότερο, ανάλογα με την αποτελεσματικότητα και την ανεκτικότητα του φαρμάκου από τον ασθενή. Η κλονιδίνη είναι αποτελεσματική σε μικρές δόσεις.
  • Ενδομυϊκά και υποδορίως, η κλονιδίνη χορηγείται σε 0,5-1,5 ml διαλύματος 0,01%. για ενδοφλέβια χορήγηση, 0,5-1,5 ml διαλύματος 0,01% αραιώνονται σε 10-20 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου και εγχύονται αργά για 3-5 λεπτά. Η παρεντερική ένεση κλονιδίνης πραγματοποιείται μόνο σε νοσοκομείο ή σε σύστημα ασθενοφόρων.
  • Οι οφθαλμικές σταγόνες (ενστάλαξη στον οφθαλμό) για το γλαύκωμα χρησιμοποιούνται με τη μορφή διαλυμάτων 0,125%, 0,25% ή 0,5% 2-4 φορές την ημέρα χωρίς τη χρήση μυοτικών ή (με ανεπαρκές αποτέλεσμα) σε συνδυασμό με αυτά. Σε περίπτωση σταθερής κατάστασης του οπτικού πεδίου, το φάρμακο χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα (μήνες, χρόνια), εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα κατά τις πρώτες 1-2 ημέρες χρήσης, το φάρμακο ακυρώνεται. Η πορεία και το ποσοστό της λύσης καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό.

Παρενέργειες

Πιθανή ξηροστομία (ειδικά στις πρώτες μέρες), κόπωση, αδυναμία, υπνηλία, με υψηλές δόσεις - δυσκοιλιότητα, ορθοστατική κατάρρευση. Στα πρώτα λεπτά μετά την ενδοφλέβια χορήγηση, μπορεί να υπάρχει βραχυπρόθεσμη (για αρκετά λεπτά) μέτρια αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Στην οφθαλμική πρακτική, όταν η κλονιδίνη συνταγογραφείται με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων (0,25% και 0,5% διαλύματα), είναι πιθανή μια ανεπιθύμητη μείωση της αρτηριακής πίεσης και της βραδυκαρδίας (μείωση του καρδιακού ρυθμού).

Αντενδείξεις για χρήση

Η κλονιδίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για καρδιογενές σοκ, αρτηριακή υπόταση, ενδοκαρδιακό αποκλεισμό, απότομες αλλαγές στα εγκεφαλικά αγγεία (αθηροσκλήρωση των εγκεφαλικών αγγείων), καθώς και για άτομα με σοβαρή κατάθλιψη.

Εργασία που απαιτεί αυξημένη προσοχή, γρήγορες ψυχικές και κινητικές αντιδράσεις.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δεν συνιστάται η χρήση κλονιδίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας..

Αλληλεπίδραση με αλκοόλ

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κλονιδίνη, απαγορεύεται αυστηρά η λήψη ποτών που περιέχουν αλκοόλ (βλ. "Ειδικές οδηγίες").

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κλονιδίνη, η αρτηριακή πίεση μετράται τακτικά ενώ κάθεστε και ξαπλώνετε. Η θεραπεία δεν πρέπει να διακόπτεται ξαφνικά, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη μιας υπερτασικής κρίσης.

Προσοχή! Οι υπερβολικές δόσεις του φαρμάκου, η χρήση του όχι σύμφωνα με ενδείξεις ή ο συνδυασμός κλονιδίνης με αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες: επικίνδυνη πτώση της αρτηριακής πίεσης, κατάρρευση, σοβαρή εξασθένηση της συνείδησης κ.λπ..

Η κλονιδίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε άτομα των οποίων τα επαγγέλματα απαιτούν γρήγορη ψυχική ή σωματική αντίδραση. Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου μαζί με αντικαταθλιπτικά και υψηλές δόσεις αντιψυχωσικών.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Συνταγή για κλονιδίνη

Rp.:Κλοφελίνι0,15 mg
Δ. Τ. ρε. N 10 στο ταμπλό.
μικρό.
  • Δισκία που περιέχουν 0,075 mg και 0,15 mg κλονιδίνης, σε συσκευασία 10 ή 50 τεμαχίων.
  • 0,01% ενέσιμο διάλυμα κλονιδίνης σε αμπούλες 1 ml, 10 αμπούλες ανά συσκευασία.
  • 0.125%, 0.25% και 0.5% οφθαλμικές σταγόνες σε σταγονόμετρα σωληνάρια που περιέχουν 1,5 ml σταγόνες, 2 σταγονόμετρα σωληνάρια ανά συσκευασία.

Διάρκεια ζωής και συνθήκες αποθήκευσης

Μακριά από παιδιά, προστατευμένα από το φως, σε θερμοκρασία δωματίου.

Διάρκεια ζωής της κλονιδίνης: δισκία - 4 χρόνια. αμπούλες - 3 χρόνια. σταγονόμετρο (οφθαλμικές σταγόνες) - 2 χρόνια.

Ιδιότητες

Κλονιδίνη (Clophelinum) - υδροχλωρική 2- (2,6-διχλωροφαινυλαμινο) ιμιδαζολίνη -

Συνώνυμα

Gemiton. Καταπαράν. Κλονιδίνη. Υδροχλωρική κλονιδίνη. Χλοφαζολίνη.