Ανάλογα Biotropil

Αυτή η σελίδα περιέχει μια λίστα με όλα τα ανάλογα Biotropil ανά σύνθεση και ενδείξεις χρήσης. Λίστα φθηνών αναλόγων και μπορείτε επίσης να συγκρίνετε τις τιμές στα φαρμακεία.

  • Η φθηνότερη εναλλακτική λύση για το Biotropil: Piracetam
  • Το πιο δημοφιλές ανάλογο του Biotropil: Phenotropil
  • Ταξινόμηση ATC: Piracetam
  • Δραστικά συστατικά / σύνθεση: piracetam

#ΟνομαΤιμή στη ΡωσίαΤιμή στην Ουκρανία
1Piracetam Piracetam
Αναλογικό στη σύνθεση και την ένδειξη
20 ρούβλιαUAH 2
2Phenibut Phenibut
Αναλογικό σύμφωνα με την ένδειξη και τη μέθοδο εφαρμογής
21 rbl87 UAH
3Vinpocetine Vinpocetine
Αναλογικό σύμφωνα με την ένδειξη και τη μέθοδο εφαρμογής
RUB 25UAH 3
4Glycine-Bio γλυκίνη
Αναλογικό σύμφωνα με την ένδειξη και τη μέθοδο εφαρμογής
RUB 25--
πέντεVinpocetine-Sar Vinpocetine
Αναλογικό σύμφωνα με την ένδειξη και τη μέθοδο εφαρμογής
RUB 25--

Κατά τον υπολογισμό του κόστους των φθηνών αναλόγων Biotropil, ελήφθη υπόψη η ελάχιστη τιμή, η οποία βρέθηκε στους τιμοκαταλόγους που παρέχονται από τα φαρμακεία

#ΟνομαΤιμή στη ΡωσίαΤιμή στην Ουκρανία
1Phenotropil phenylpiracetam
Αναλογικό σύμφωνα με την ένδειξη και τη μέθοδο εφαρμογής
415 rbl234 UAH
2Recognan κιτικολίνη
Αναλογικό σύμφωνα με την ένδειξη και τη μέθοδο εφαρμογής
257 σ1050 UAH
3Ceraxon κιτικολίνη
Αναλογικό σύμφωνα με την ένδειξη και τη μέθοδο εφαρμογής
479 rbl53 γρι
4Cogitum από δύο ακετυλαμινοηλεκτρικό άλας καλίου
Αναλογικό σύμφωνα με την ένδειξη και τη μέθοδο εφαρμογής
3057 rblUAH 100
πέντεΚορτιξίνη Κορτιξίνη
Αναλογικό σύμφωνα με την ένδειξη και τη μέθοδο εφαρμογής
535 rblUAH 39

Αυτή η λίστα αναλόγων φαρμάκων βασίζεται στα στατιστικά στοιχεία των πιο απαιτούμενων φαρμάκων.

Όλα τα ανάλογα Biotropil

Συνθετικά ανάλογα και ενδείξεις χρήσης

ΟνομαΤιμή στη ΡωσίαΤιμή στην Ουκρανία
Lucetam Piracetam55 rbl13 UAH
Memotropil Piracetam--164 UAH
Nootropil piracetam167 rblUAH 16
Piratropil Piracetam----
Piracetam Piracetam20 ρούβλιαUAH 2
Πιρακετάμ-Ρίχτερ----
Piracetam-Darnitsa piracetam--UAH 10
Piracetam-Health Piracetam--UAH 14
Μετσετάμ----
Cerebryl Piracetam----
Piracetam-SZ Piracetam----
Piracetam-Eskom Piracetam34 rbl--

Η παραπάνω λίστα αναλόγων φαρμάκων, η οποία υποδεικνύει υποκατάστατα Biotropil, είναι η πιο κατάλληλη, δεδομένου ότι έχουν την ίδια σύνθεση δραστικών συστατικών και συμπίπτουν στις ενδείξεις χρήσης.

Ανάλογα με ένδειξη και μέθοδο εφαρμογής

ΟνομαΤιμή στη ΡωσίαΤιμή στην Ουκρανία
Vinpotropil Vinpocetine, Piracetam116 rbl260 UAH
Hopantenate ασβέστιο hopantenic acid221 rblUAH 216
Memozam piracetam, κινναριζίνη--UAH 17
Nooclerin Deanola aceglumate351 rbl--
Παντογαμικό οπτανικό οξύ333 rblUAH 258
Οπτανικό οξύ παντοκαλσίνης380 rbl262 hry
Picamilon νικοτινοϋλ γ-αμινοβουτυρικό οξύ78 rblUAH 63
Phenotropil phenylpiracetam415 rbl234 UAH
Cerebrokurin Cerebrokurin--978 UAH
Cogitum από δύο ακετυλαμινοηλεκτρικό άλας καλίου3057 rblUAH 100
Noopept noopept329 rbl320 UAH
Το Vasavital είναι ένας συνδυασμός πολλών δραστικών συστατικών--UAH 36
Gamalate B6 συνδυασμός πολλών δραστικών συστατικών1970 rbl167 UAH
Οπτανικό οξύ κονγνού--UAH 39
Fescetam Piracetam, Cinnarizine227 rbl--
Cinatropil-Health piracetam, κινναριζίνη--41 UAH
Aminalon-KV--4 UAH
Gopantam ασβέστιο hopantenate197 rbl--
Γλυκίνη-Vis γλυκίνη83 rbl--
Glycine-Bio γλυκίνηRUB 25--
Cellex πολυπεπτίδια από τον εγκέφαλο των εμβρύων χοίρων6290 rbl5000 UAH
Γλυκίνη-γλυκίνη γλυκίνη4400 rbl--
Glycine-MHFP Γλυκίνη28 rbl--
Cognifen Phenibut, ιπιδακρίνη--450 UAH
Τρικορτίνη Συνδυασμός φωσφολιπιδίων και κυανοκοβαλαμίνης----
Semax Μεθιονυλ-γλουταμυλ-ιστιδυλ-φαινυλαλανυλ-προλυλ-γλυκυλ-προλίνη299 rbl325 UAH
Combitropil Cinnarizine, Piracetam75 rbl--
Pantogam Active L-hopantenic acid, D373 rbl--
Υδρόλυση εγκεφάλου βοοειδών εγκεφάλου266 rbl--
Οπτανικό ασβέστιο38 rbl--
Encephabol πυριτινόλη728 rblUAH 75
Cefabol73 rbl--
Σομαζίνα κιτικολίνη--83 γρι
Ceraxon κιτικολίνη479 rbl53 γρι
Κυτοκίνη citicoline--UAH 119
Dendrix κιτικολίνη----
Διφωσφοκίνη κιτικολίνη--84 UAH
Κουανιλ Κιτικολίνη--UAH 100
Χιμοδίνη κιτικολίνη----
Lyra κιτικολίνη--UAH 50
Νευροξόνη Κιτικολίνη--UAH 24
Neocebron Κιτικολίνη--UAH 275
Σιμαξόνη κιτικολίνη--233 UAH
Φαρμαξόνη κιτικολίνη--UAH 149
Citicoline-Novo Citicoline--UAH 161
Citamax-Darnitsa κιτικολίνη----
Recognan κιτικολίνη257 σ1050 UAH
Napilept Κιτικολίνη141 rbl621 UAH
Encetron κιτικολίνη518 rbl--
Novaxone Κιτικολίνη--134 hry
Citicoline-Astrapharm κιτικολίνη--340 UAH
Citimax-Darnitsa κιτικολίνη--UAH 39
Καρνικετίνη ακετυλοκαρνιτίνη441 rbl--
Noben Idebenon448 rbl--
Καραμέλα σιταλοπράμη--453 UAH
Pramistar pramiracetam--UAH 37
Vinpocetine VinpocetineRUB 25UAH 3
Vinpocetine Forte Vinpocetine51 rbl--
Vinpocetine-Acri----
Cavinton Vinpocetine85 rbl22 UAH
Cavinton forte vinpocetine136 rbl89 UAH
Vinpocetine-Astrapharm Vinpocetine--UAH 14
Vinpocetine-Darnitsa Vinpocetine--UAH 17
Vinpocetine-KV Vinpocetine----
Vinpocetine-Farmak Vinpocetine----
Vitsebrol Forte Vinpocetine--106 UAH
Νευροβίνη Vinpocetine----
Οξοποτίνη Βινποσετίνη----
Vinpocetine-LH--UAH 9
Vicbrol--45 UAH
Νικητής-LF vinpocetine----
Vinpocetine-Sar VinpocetineRUB 25--
Vinpocetine-AKOS Vinpocetine56 rbl--
Cavinton Comfort Vinpocetine175 rbl--
Vinpocetine-OBL Vinpocetine92 rbl--
Εντροπία φαινυλοπιρακετάμη--205 UAH
Kindinorm ομοιοπαθητικές δυνατότητες διαφόρων ουσιών450 rbl52 UAH
Κορτιξίνη Κορτιξίνη535 rblUAH 39
Adaptol Tetramethyltetraazabicyclooctanedione601 rbl92 UAH
Mebikar Tetramethyltetraazabicyclooctanedione219 rbl54 UAH
Ήσυχο--UAH 36
Mebikar IC mebikar--54 UAH
Ήσυχο IC mebikar--UAH 36
Noobut ​​IC Phenibut--53 γρι
Cerebrolysin Cerebrolysin794 rblUAH 40
Bifren Phenibut--UAH 63
Quattrex Phenibut--59 UAH
Noofen Phenibut700 rblUAH 20
Noobut ​​IC για παιδιά Phenibut----
Aminalon Γ-αμινοβουτυρικό οξύ71 rblUAH 3
Phenibut Phenibut21 rbl87 UAH
Έβρυσαμ--8 UAH
Neuro-norm piracetam, cinnarizine--UAH 10
Olatropil γάμμα-αμινοβουτυρικό οξύ, πιρακετάμη--33 UAH
Omaron piracetam, cinnarizine96 rblUAH 15
Thiocetam Piracetam, Thiotriazoline401 rblUAH 15
Thiocetam forte piracetam, θειοτριαζολίνη--UAH 25
Phezam piracetam, cinnarizine244 rbl13 UAH
Noozam piracetam, κινναριζίνη--UAH 15

Διαφορετική σύνθεση, μπορεί να συμπίπτει με την ένδειξη και τη μέθοδο εφαρμογής

ΟνομαΤιμή στη ΡωσίαΤιμή στην Ουκρανία
Συναυλία μεθυλφαινιδάτη----
Strattera atomoxetine681 rbl690 UAH
Καφεΐνη30 ρούβλια12 UAH
Καφεΐνη-βενζοϊκό νάτριο καφεΐνη, βενζοϊκό νάτριο32 rblUAH 2
Καφεΐνη-Βενζοϊκό νάτριο-Δαρνιτσά Καφεΐνη, Βενζοϊκό νάτριο--UAH 10

Πώς να βρείτε ένα φτηνό ανάλογο ενός ακριβού φαρμάκου ?

Για να βρείτε ένα φθηνό ανάλογο ενός φαρμάκου, ενός γενικού ή ενός συνωνύμου, πρώτα απ 'όλα, συνιστούμε να δώσετε προσοχή στη σύνθεση, δηλαδή στα ίδια δραστικά συστατικά και ενδείξεις χρήσης. Τα ίδια δραστικά συστατικά του φαρμάκου θα υποδηλώνουν ότι το φάρμακο είναι συνώνυμο με το φάρμακο, φαρμακευτικά ισοδύναμο ή φαρμακευτικό εναλλακτικό. Ωστόσο, μην ξεχνάτε τα ανενεργά συστατικά παρόμοιων φαρμάκων, τα οποία μπορούν να επηρεάσουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα. Μην ξεχνάτε τις συμβουλές των γιατρών, η αυτοθεραπεία μπορεί να βλάψει την υγεία σας, οπότε συμβουλευτείτε πάντα το γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε φάρμακο.

Τιμή Biotropil

Στους παρακάτω ιστότοπους μπορείτε να βρείτε τιμές για το Biotropil και να μάθετε για τη διαθεσιμότητα σε κοντινό φαρμακείο

  • Τιμή Biotropil στη Ρωσία
  • Τιμή Biotropil στην Ουκρανία
  • Τιμή Biotropil στο Καζακστάν
Όλες οι πληροφορίες παρουσιάζονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελούν λόγο αυτο-συνταγογράφησης ή αντικατάστασης φαρμάκου

Νοοτροπίλη

Σύνθεση

Το Piracetam δρα ως η δραστική ουσία του φαρμάκου.

Τα δισκία περιέχουν 800 ή 1200 mg αυτής της ουσίας. Πρόσθετα στοιχεία: μακρογόλη 6000, διοξείδιο του πυριτίου, νάτριο κροσκαρμελλόζης, στεατικό μαγνήσιο.

Κάψουλες 400 mg δραστικού συστατικού. Πρόσθετες ουσίες: μακρογόλη 6000, διοξείδιο του πυριτίου, μονοϋδρική λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο.

Το πόσιμο διάλυμα περιέχει 200 ​​ή 330 mg δραστικού συστατικού ανά ml. Επιπρόσθετα στοιχεία της σύνθεσης είναι: σακχαρινικό νάτριο, καθαρό νερό, γλυκερόλη, οξικό νάτριο, οξικό οξύ, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, αρωματικές ύλες, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας.

Το διάλυμα Nootropil i / v και i / m περιέχει 200 ​​mg δραστικής ουσίας ανά 1 ml. Βοηθητικά στοιχεία είναι: τριένυδρο οξικό νάτριο, ενέσιμο νερό, παγόμορφο οξικό οξύ.

Φόρμα έκδοσης

Σε δισκία, κάψουλες, καθώς και διάλυμα για στοματική χορήγηση και διαλύματα για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χρήση.

φαρμακολογική επίδραση

Νοοτροπικός παράγοντας.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το δραστικό συστατικό είναι η πιρακετάμη. Η χρήση του φαρμάκου Nootropil ενισχύει τη χρήση γλυκόζης, ενισχύει τη σύνθεση φωσφολιπιδίων και RNA, αυξάνει το επίπεδο ΑΤΡ στους εγκεφαλικούς ιστούς και διεγείρει τις γλυκολυτικές αντιδράσεις. Το φάρμακο έχει θετική επίδραση στις μεταβολικές διεργασίες στους ιστούς του εγκεφάλου, διευκολύνει τη διαδικασία μάθησης, βελτιώνει την ολοκληρωμένη εργασία και τη δραστηριότητα του εγκεφάλου και βελτιώνει τη μνήμη. Το Nootropil είναι ικανό να καταστείλει τη συσσωμάτωση των ενεργοποιημένων αιμοπεταλίων, δεν έχει αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα, αλλά ταυτόχρονα έχει θετική επίδραση στη μικροκυκλοφορία και την ταχύτητα διάδοσης του κύματος διέγερσης στους εγκεφαλικούς ιστούς. Σε περίπτωση εγκεφαλικής βλάβης στο πλαίσιο της δηλητηρίασης, της υποξίας, του ηλεκτροπληξίας, το φάρμακο έχει έντονο προστατευτικό αποτέλεσμα, μειώνοντας τη σοβαρότητα του αιθουσαίου νυσταγμού, μειώνει τη δραστηριότητα του δέλτα και ενισχύει τη δραστηριότητα άλφα και βήτα στο ηλεκτροεγκεφαλογράφημα. Το φάρμακο βελτιώνει την εγκεφαλική ροή του αίματος, αυξάνει την ψυχική απόδοση, βελτιώνει την αγωγιμότητα μεταξύ συνάψεων σε νεοφλοιώδεις δομές και έχει θετική επίδραση στις ενδιάμεσες συνδέσεις. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα της θεραπείας αναπτύσσεται σταδιακά. Το φάρμακο δεν έχει ψυχοδιεγερτικά και ηρεμιστικά αποτελέσματα.

Το φάρμακο απορροφάται γρήγορα, δεν μεταβολίζεται και δεν συνδέεται με τις πρωτεΐνες του αίματος. Εκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα.

Ενδείξεις για τη χρήση του Nootropil

Οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Το Nootropil συνιστά τη συνταγογράφηση ενός φαρμάκου στη νευρολογία, τη ναρκολογία και την ψυχιατρική.

Στη νευρολογική πρακτική, το φάρμακο χρησιμοποιείται για την παθολογία του νευρικού συστήματος, που συνοδεύεται από διαταραχές στη συναισθηματική-εκούσια σφαίρα (για παράδειγμα, τη νόσο του Alzheimer) και τη μείωση των πνευματικών και νοητικών λειτουργιών. Το φάρμακο συνταγογραφείται μετά από τοξικότητα και τραυματικό εγκεφαλικό τραυματισμό, με χρόνια εγκεφαλοαγγειακή ανεπάρκεια (πονοκεφάλους, σοβαρή ζάλη, ομιλία, προσοχή, διαταραχές της μνήμης), με αγγειακή παθολογία του εγκεφαλικού ιστού, με κώμα και υποκαταστάσεις, κατά την περίοδο της ανάρρωσης προκειμένου να αυξηθεί η ψυχική και κινητική δραστηριότητα, με υπολειπόμενα συμπτώματα κυκλοφορικών διαταραχών του εγκεφάλου σύμφωνα με την ισχαιμική παραλλαγή.

Ενδείξεις για τη χρήση του Nootropil στην ψυχιατρική: υποτονικές καταστάσεις ελαττωμάτων (όπως ψυχοργάνικο σύνδρομο, σχιζοφρένεια), σύνδρομο ασθενοκαταθλιπτικού (με κυριαρχία της ιδεολογικής αναστολής, με διαταραχές senesto-hypochondriac, ασθενική παθολογία, με αδυναμία), νεφρωσικό σύνδρομο. Το Piracetam συνταγογραφείται στη σύνθετη θεραπεία καταθλιπτικών καταστάσεων ανθεκτικών στις επιδράσεις των αντικαταθλιπτικών, στη θεραπεία της ψυχικής παθολογίας, η οποία προχωρά σε «οργανικά ελαττωματικό έδαφος» Το φάρμακο συνιστάται για χρήση σε περιπτώσεις δυσανεξίας στα αντιψυχωσικά, αντιψυχωσικά φάρμακα προκειμένου να εξαλειφθούν οι ψυχικές, νευρολογικές και σωματοεγκεφατικές επιπλοκές. Το φάρμακο συνταγογραφείται για φλοιώδη μυόκλωνο.

Το Nootropil στην πρακτική εξάρτησης από τα ναρκωτικά χρησιμοποιείται για την ανακούφιση του συνδρόμου απόσυρσης αλκοόλ, σε οξεία δηλητηρίαση με φαιναμίνη, βαρβιτουρικά, μορφίνη, αιθανόλη, με σύνδρομο απόσυρσης μορφίνης, χρόνιο αλκοολισμό (σε συνδυασμό με διανοητικές και ψυχικές διαταραχές, εξασθένιση, επίμονη ψυχική παθολογία). Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας συνδυαστικής θεραπείας για τη θεραπεία της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας.

Προκειμένου να εξαλειφθούν οι συνέπειες της περιγεννητικής βλάβης στις δομές του εγκεφάλου, να βελτιωθεί η μαθησιακή διαδικασία, με εγκεφαλική παράλυση, διανοητική καθυστέρηση, το Nootropil μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην παιδιατρική.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται για αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο, με σοβαρή παθολογία του νεφρικού συστήματος, με δυσανεξία στην κύρια ουσία της piracetam. Κατά τη διάρκεια μιας εγκυμοσύνης, σοβαρής αιμορραγίας, μετά από εκτεταμένες χειρουργικές επεμβάσεις, με παθολογία αιμόστασης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το Nootropil συνταγογραφείται με προσοχή, αξιολογώντας τους πιθανούς κινδύνους.

Παρενέργειες

Υπάρχουν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της θεραπείας: έμετος, ναυτία, μειωμένη συγκέντρωση, ανισορροπία, κινητική αναστολή, ψυχική διέγερση, γαστραλγία, διαταραχές ύπνου, άγχος, διαταραχές της όρεξης, διαταραχές των κοπράνων, αυξημένη σεξουαλική δραστηριότητα, σπασμωδικό σύνδρομο, εξωπυραμιδικές διαταραχές, κεφαλαλγία, ζάλη, τρόμος στα άκρα. Με τη διάγνωση στηθάγχης, η πορεία της νόσου επιδεινώνεται. Τις περισσότερες φορές, οι ανεπιθύμητες ενέργειες καταγράφονται όταν γίνεται υπέρβαση της συνιστώμενης δόσης των 5 g ανά ημέρα..

Οδηγίες χρήσης του Nootropil (Τρόπος και δοσολογία)

Το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως, ενδομυϊκά και μέσα.

Οδηγίες λύσης

Η αρχική δοσολογία του φαρμάκου για παρεντερική ενδοφλέβια χορήγηση είναι 10 g. Σε σοβαρή παθολογία, το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως έως 12 g την ημέρα, η διάρκεια της έγχυσης είναι 20-30 λεπτά. Με την επίτευξη του θεραπευτικού αποτελέσματος, η ποσότητα του φαρμάκου μειώνεται με βαθμιαία μετάβαση στην από του στόματος χορήγηση..

Τα δισκία Nootropil, οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα, η ημερήσια δόση είναι 30-160 mg ανά 1 kg. Είναι δυνατόν να αυξηθεί η συχνότητα χορήγησης έως και 3-4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Η πορεία θεραπείας σύμφωνα με αυτό το σχήμα είναι έως 2-6 μήνες..

Κατά τη θεραπεία διαταραχών μνήμης, γνωστικών διαταραχών, συνταγογραφείται ένα φάρμακο από το στόμα στα αρχικά στάδια της θεραπείας τρεις φορές την ημέρα, 1600 mg το καθένα, και στη συνέχεια η ποσότητα του φαρμάκου μειώνεται στα 800 mg.

Η θεραπεία των εγκεφαλοαγγειακών παθήσεων στο οξύ στάδιο πρέπει να ξεκινήσει το συντομότερο δυνατό με δόση 12 g την ημέρα για δύο εβδομάδες και μετά να αλλάξει σε δόση 6 g την ημέρα.

Η θεραπεία για φλοιώδη μυόκλωνο ξεκινά με 7,2 g την ημέρα με σταδιακή αύξηση της ποσότητας του δραστικού συστατικού κατά 4,8 g την ημέρα κάθε 3-4 ημέρες. Μέγιστη δόση - 24 γραμμάρια σε 24 ώρες.

Η ημερήσια δοσολογία για δρεπανοκυτταρική αναιμία είναι 160 mg ανά kg (4 δόσεις). Σε περίοδο κρίσης, η δόση αυξάνεται στα 300 mg ανά 1 kg.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή. Η δόση συνταγογραφείται από το γιατρό.

Πώς να πάρετε ένα φάρμακο για να βελτιώσετε τη μνήμη?

Είναι απαραίτητο να παίρνετε το φάρμακο 2 φορές την ημέρα. Η ακόλουθη δοσολογία συνιστάται για τη βελτίωση της μνήμης - 8 ml διαλύματος 20% για στοματική χορήγηση.

Υπερβολική δόση

Πιθανή αιματηρή διάρροια ή κοιλιακό άλγος σε δόσεις μεγαλύτερες από 75 g σε 24 ώρες. Η θεραπεία έχει ως εξής: γαστρική πλύση ή πρόκληση εμετού, μπορεί να χρησιμοποιηθεί αιμοκάθαρση.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Το Nootropil μειώνει τον κίνδυνο εμφάνισης εξωπυραμιδικών διαταραχών με ταυτόχρονη θεραπεία με αντιψυχωσικά. Η περιγραφή του φαρμάκου Nootropil δείχνει την ικανότητά του να αυξάνει την αποτελεσματικότητα έμμεσων αντιπηκτικών, αντιψυχωσικών φαρμάκων, ψυχοδιεγερτικών φαρμάκων και θυρεοειδικών ορμονών.

Οροι πώλησης

Απαιτείται παρουσίαση μιας φόρμας ιατρικής συνταγής.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε ξηρό μέρος, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 βαθμούς Κελσίου.

Διάρκεια ζωής

Όχι περισσότερο από 4 χρόνια.

Ειδικές Οδηγίες

Η θεραπεία με Nootropil απαιτεί τακτική παρακολούθηση της εργασίας των νεφρικών και ηπατικών συστημάτων, της κατάστασης του περιφερικού αίματος, του επιπέδου της κρεατινίνης και του υπολειμματικού αζώτου. Η φαρμακευτική θεραπεία μπορεί να συνδυαστεί με ψυχοδραστικά φάρμακα, φάρμακα για τη θεραπεία καρδιαγγειακών παθήσεων. Συνιστάται η θεραπεία οξέων βλαβών ιστών και δομών του εγκεφάλου σε συνδυασμό με τις μεθόδους αποκαταστατικής ιατρικής, θεραπεία αποτοξίνωσης. Για ψυχιατρικές ασθένειες, συνταγογραφούνται ταυτόχρονα ψυχοδραστικά φάρμακα. Η απότομη απόσυρση του φαρμάκου είναι απαράδεκτη, ειδικά κατά τη θεραπεία ασθενών που πάσχουν από φλοιώδη μυόκλωνο (λόγω του υψηλού κινδύνου επανεμφάνισης επιληπτικών κρίσεων και σπασμών). Με την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών όπως αϋπνία ή υπερβολική υπνηλία, συνιστάται να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο το βράδυ. Κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης, το Nootropil διεισδύει μέσω ειδικών μεμβρανών φιλτραρίσματος στη συσκευή. Το Piracetam επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχήματος.

Το φάρμακο δεν περιγράφεται στη Wikipedia.

Συμβατότητα με το αλκοόλ

Το αλκοόλ δεν επηρεάζει την περιεκτικότητα σε ορό piracetam, ενώ η πρόσληψη 1,6 g της δραστικής ουσίας δεν αλλάζει ούτε το επίπεδο αλκοόλης στο αίμα..

Νοοτροπίλη

  • Φαρμακολογικές ιδιότητες
  • Ενδείξεις χρήσης
  • Αντενδείξεις
  • Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα
  • Χαρακτηριστικά εφαρμογής
  • Τρόπος εφαρμογής
  • Υπερβολική δόση
  • Ανεπιθύμητες ενέργειες
  • Συνθήκες αποθήκευσης
  • Διάρκεια ζωής 4 χρόνια.
  • Ασυμφωνία
  • Συσκευασία
  • Σύνθεση

Nootropil - ψυχοδιεγερτικά και νοοτροπικά φάρμακα.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η πιρακετάμη, ένα κυκλικό παράγωγο του γάμμα-αμινοβουτυρικού οξέος.

Το Piracetam είναι ένα νοοτροπικό που λειτουργεί στον εγκέφαλο για να βελτιώσει τις γνωστικές (γνωστικές) λειτουργίες όπως η μαθησιακή ικανότητα, η μνήμη, η προσοχή και η ψυχική απόδοση. Οι μηχανισμοί της επίδρασης του φαρμάκου στο κεντρικό νευρικό σύστημα είναι πιθανώς αρκετοί: αλλαγή στον ρυθμό διάδοσης διέγερσης στον εγκέφαλο. ενίσχυση των μεταβολικών διεργασιών στα νευρικά κύτταρα. βελτίωση της μικροκυκλοφορίας επηρεάζοντας τα ρεολογικά χαρακτηριστικά του αίματος, χωρίς αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα. Το Piracetam βελτιώνει τις συνδέσεις μεταξύ των εγκεφαλικών ημισφαιρίων και της συναπτικής αγωγής σε νεοφλοιώδεις δομές, αναστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων και αποκαθιστά την ελαστικότητα της μεμβράνης των ερυθροκυττάρων και μειώνει την πρόσφυση των ερυθροκυττάρων. Το Piracetam έχει προστατευτικό και αποκαταστατικό αποτέλεσμα σε περίπτωση δυσλειτουργίας του εγκεφάλου λόγω υποξίας, δηλητηρίασης και θεραπείας με ηλεκτροσόκ, μειώνει τη σοβαρότητα και τη διάρκεια του αιθουσαίου νυσταγμού.

Το Piracetam χρησιμοποιείται ως μονοπαρασκευή ή ως μέρος μιας πολύπλοκης θεραπείας του φλοιού του μυοκλονίου για τη μείωση της σοβαρότητας του παράγοντα που προκαλεί - αιθουσαία νευρονίτιδα.

Μετά την από του στόματος χορήγηση, απορροφάται γρήγορα και πλήρως στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι σχεδόν 100%.

Το Cmax μετά την ένεση 2 g του φαρμάκου επιτυγχάνεται στο πλάσμα του αίματος μετά από 30 λεπτά και στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό - εντός 2-8 ωρών και είναι 40-60 μg / ml. Ο όγκος κατανομής της piracetam είναι σχεδόν 0,6 l / kg. Ο χρόνος ημιζωής από το πλάσμα του αίματος είναι 4-5 ώρες και 6-8 ώρες από το εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Αυτή η περίοδος μπορεί να παραταθεί με νεφρική ανεπάρκεια. Δεν συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα, δεν μεταβολίζεται στο σώμα. Το 80-100% της πιρακετάμης εκκρίνεται αμετάβλητο από τα νεφρά με σπειραματική διήθηση. Η νεφρική κάθαρση της piracetam σε υγιείς εθελοντές είναι 86 ml / min. Η φαρμακοκινητική της πιρακετάμης δεν αλλάζει σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια. Το Piracetam διασχίζει το φράγμα αίματος-εγκεφάλου, το φράγμα πλακούντα και τις μεμβράνες που χρησιμοποιούνται στην αιμοκάθαρση.

Ενδείξεις χρήσης

  • συμπτωματική θεραπεία παθολογικών καταστάσεων που συνοδεύονται από εξασθένηση της μνήμης, γνωστικές διαταραχές, με εξαίρεση τη διάγνωση άνοιας (άνοια)
  • θεραπεία του φλοιού του μυοκλονίου: ως μονοπαρασκευή ή ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα παράγωγα της πιρακετάμης ή της πυρρολιδόνης, καθώς και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Οξεία παραβίαση της εγκεφαλικής κυκλοφορίας (αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο).

Νεφρική νόσος τελικού σταδίου.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Όταν χρησιμοποιείται μαζί με θυρεοειδικές ορμόνες (T 3 + T 4), είναι πιθανή αυξημένη ευερεθιστότητα, αποπροσανατολισμός και διαταραχή του ύπνου.

Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι σε ασθενείς με σοβαρή πορεία υποτροπιάζουσας θρόμβωσης, η χρήση πιρακετάμης σε υψηλές δόσεις (9,6 g / ημέρα) δεν επηρέασε τη δόση της ακενοκουμαρόλης για την επίτευξη τιμής PV (INR) 2,5-3,5, αλλά με ταυτόχρονη χρήση σημειώθηκε σημαντική μείωση του επιπέδου συσσώρευσης αιμοπεταλίων, του επιπέδου ινωδογόνου, παραγόντων Willibrandt (VIII: C, VIII: vW: Ag; VIII: vW: Rco), του ιξώδους αίματος και πλάσματος.

Η πιθανότητα αλλαγών στη φαρμακοδυναμική της πιρακετάμης υπό την επήρεια άλλων φαρμάκων είναι χαμηλή, καθώς το 90% του φαρμάκου απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα.

Το in vitro piracetam δεν αναστέλλει τις ισομορφές του κυτοχρώματος P450 CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 και 4A9 / 11 σε συγκέντρωση 142, 426, 1422 μg / ml.

Σε συγκέντρωση 1422 μg / ml, σημειώθηκε μια μικρή αναστολή των CYP2A6 (21%) και ZA4 / 5 (11%). Ωστόσο, το επίπεδο των ισομερών Κ και δύο CYP είναι επαρκές όταν υπερβαίνει τα 1422 μg / ml. Επομένως, η μεταβολική αλληλεπίδραση με φάρμακα που υφίστανται βιομετασχηματισμό από αυτά τα ένζυμα είναι ελάχιστη δυνατή..

Αντιεπιληπτικά φάρμακα.

Η χρήση πιρακετάμης σε δόση 20 mg / ημέρα για 4 εβδομάδες και άνω δεν άλλαξε την καμπύλη επιπέδου συγκέντρωσης και τη μέγιστη συγκέντρωση (C max) αντιεπιληπτικών φαρμάκων στον ορό του αίματος (καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτάλη, βαλπροϊκό νάτριο) σε ασθενείς με επιληψία.

Η συγχορήγηση με αλκοόλ δεν επηρέασε τη συγκέντρωση της πιρακετάμης στον ορό και η συγκέντρωση αλκοόλης στον ορό δεν άλλαξε με τη χρήση 1,6 g πιρακετάμης.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Επίδραση στη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

Λόγω του γεγονότος ότι η πιρακετάμη μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων, είναι απαραίτητο να συνταγογραφηθεί το φάρμακο με προσοχή σε ασθενείς με μειωμένη αιμόσταση, καταστάσεις που μπορεί να συνοδεύονται από αιμορραγίες (έλκος του γαστρεντερικού σωλήνα), κατά τη διάρκεια σημαντικών χειρουργικών επεμβάσεων (συμπεριλαμβανομένων οδοντικών παρεμβάσεων), σε ασθενείς με συμπτώματα σοβαρών αιμορραγία ή ασθενείς με ιστορικό ασθενών με αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο που χρησιμοποιούν αντιπηκτικά, αντιαιμοπεταλιακά μέσα, συμπεριλαμβανομένων χαμηλών δόσεων ακετυλοσαλικυλικού οξέος. Αποβάλλεται από τα νεφρά, επομένως, πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια..

Ηλικιωμένοι ασθενείς. Με παρατεταμένη θεραπεία σε ηλικιωμένους ασθενείς, συνιστάται τακτική παρακολούθηση των δεικτών νεφρικής λειτουργίας, εάν είναι απαραίτητο, η δόση προσαρμόζεται ανάλογα με τα αποτελέσματα της μελέτης κάθαρσης κρεατινίνης.

Κατά τη θεραπεία ασθενών με φλοιώδη μυόκλωνο, θα πρέπει να αποφεύγεται η απότομη διακοπή της θεραπείας λόγω της απειλής της γενίκευσης του μυοκλονίου ή της εμφάνισης επιληπτικών κρίσεων.

Προειδοποίηση εκδόχου.

Το φάρμακο περιέχει 2 mmol (46 mg) νατρίου ανά 24 g piracetam. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς με δίαιτα ελεγχόμενη με νάτριο..

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή της γαλουχίας.

Μην το χρησιμοποιείτε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Η ικανότητα να επηρεάζεται ο ρυθμός αντίδρασης όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε άλλους μηχανισμούς.

Πρέπει να προσέχετε όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα.

Τρόπος εφαρμογής

Χορηγείται από το στόμα με λίγο νερό.

Θεραπεία καταστάσεων που συνοδεύονται από εξασθένηση της μνήμης, γνωστική εξασθένηση.

Η αρχική ημερήσια δόση είναι 4,8 g κατά την πρώτη εβδομάδα της θεραπείας. Συνήθως η δόση χωρίζεται σε 2-3 δόσεις. Η δόση συντήρησης είναι 2,4 g την ημέρα, η οποία χωρίζεται σε 2-3 δόσεις. Στο μέλλον, είναι δυνατή η σταδιακή μείωση της δόσης κατά 1,2 g ανά ημέρα..

Θεραπεία του φλοιού του μυοκλονίου.

Η αρχική ημερήσια δόση είναι 24 g για 3 ημέρες. Εάν κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα δεν επιτευχθεί, συνεχίστε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο στην ίδια δοσολογία (24 g / ημέρα) για έως 7 ημέρες. Εάν δεν επιτευχθεί θεραπευτικό αποτέλεσμα την 7η ημέρα της θεραπείας, η θεραπεία διακόπτεται. Εάν το θεραπευτικό αποτέλεσμα έχει επιτευχθεί, ξεκινώντας από την ημέρα που επιτυγχάνεται σταθερή βελτίωση, η δόση του φαρμάκου μειώνεται κατά 1,2 g κάθε 2 ημέρες έως ότου εμφανιστούν ξανά εκδηλώσεις φλοιώδους μυοκλονίου. Αυτό θα επιτρέψει τον καθορισμό της μέσης αποτελεσματικής δόσης..

Η ημερήσια δόση χωρίζεται σε 2-3 δόσεις. Η θεραπεία με άλλους αντι-μυοκλονικούς παράγοντες υποστηρίζεται σε προκαθορισμένες δόσεις. Η θεραπεία συνεχίζεται έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου. Για να αποφευχθεί η επιδείνωση της κατάστασης των ασθενών, η χρήση του φαρμάκου δεν πρέπει να διακοπεί απότομα. Είναι απαραίτητο να μειώσετε σταδιακά τη δόση κατά 1,2 g κάθε 2-3 ημέρες. Είναι απαραίτητο να συνταγογραφούνται επαναλαμβανόμενες θεραπείες κάθε 6 μήνες, ενώ προσαρμόζεται η δόση ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς, στην εξαφάνιση ή μείωση των εκδηλώσεων της νόσου.

Χρήση σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Συνιστάται προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς με διάγνωση ή υποψία νεφρικής δυσλειτουργίας. Με μακροχρόνια θεραπεία, εάν είναι απαραίτητο, τέτοιοι ασθενείς πρέπει να ελέγχουν την κάθαρση κρεατινίνης για να προσαρμόσουν επαρκώς τη δόση.

Δοσολογία για ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Δεδομένου ότι το φάρμακο απεκκρίνεται από το σώμα από τα νεφρά, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά τη θεραπεία ασθενών με νεφρική ανεπάρκεια.

Ο αυξημένος χρόνος ημιζωής αποβολής σχετίζεται άμεσα με τη διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας και την κάθαρση κρεατινίνης.

Η δόση υπολογίζεται με βάση την αξιολόγηση της κάθαρσης κρεατινίνης στον ασθενή σύμφωνα με τον τύπο:

Η θεραπεία για αυτούς τους ασθενείς συνταγογραφείται ανάλογα με τη σοβαρότητα της νεφρικής ανεπάρκειας, τηρώντας τις ακόλουθες συστάσεις:

Νοοτροπίλη

Nootropil 1200mg 20 τεμ. επικαλυμμένα δισκία

YUSB Pharma S.A. (Βέλγιο) Προετοιμασία: Nootropil

Nootropil 800mg 30 τεμ. επικαλυμμένα δισκία

YUSB Pharma S.A. (Βέλγιο) Προετοιμασία: Nootropil

Nootropil 200mg / ml πόσιμο διάλυμα 125 ml

YUSB Pharma S.A. (Γαλλία) Προετοιμασία: Nootropil

Nootropil 200mg / ml 5ml 12 τεμ. διάλυμα για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση

YUSB Pharma S.A. (Ιταλία) Προετοιμασία: Nootropil

Αναλογικά δραστικά συστατικά

Piracetam 20% 5ml 10 τεμ. ένεση

Piracetam bufus 200mg / ml 5ml 10 τεμ. διάλυμα για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση

Ενημέρωση (Ρωσία) Προετοιμασία: Piracetam bufus

Piracetam 200mg 60 τεμ. χάπια

Lucetam 1200mg 20 τεμ. επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Egis Pharmaceutical Plant (Ουγγαρία) Προετοιμασία: Lucetam

Piracetam Obolnskoe 800mg 30 τεμ. επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Obolenskoe FPO (Ρωσία) Προετοιμασία: Piracetam obolnskoe

Ανάλογα από την κατηγορία Νοοτροπικά

L-λυσίνη escinate 1mg / ml 5ml 10 τεμ. ένεση

Galichpharm (Ουκρανία) Προετοιμασία: L-lysine escinate

Cavinton 5mg / ml 10ml 5 τεμ. συμπύκνωμα για την παρασκευή διαλύματος προς έγχυση

Gedeon Richter JSC (Ουγγαρία) Προετοιμασία: Cavinton

Vazobral 30 τεμ. χάπια

Chiesi Pharmaceuticals (Ιταλία) Παρασκευή: Vasobral

Vinpocetine 5mg / ml 2ml 10 τεμ. συμπύκνωμα για την παρασκευή διαλύματος για έγχυση αμπούλας

Gliatilin 1000mg 4ml 3 τεμ. διάλυμα για έγχυση και / ή χορήγηση μυών

Italfarmako S.p.A. (Ιταλία) Προετοιμασία: Gliatilin

Ανάλογα από την κατηγορία Φάρμακα για ασθένειες του νευρικού συστήματος

Αμιτριπτυλίνη 10mg 50 τεμ. χάπια

ALSI Pharma (Ρωσία) Παρασκευή: Αμιτριπτυλίνη

Tsipramil 20mg 28 τεμ. επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

H. Lundbek A / O (Δανία) Προετοιμασία: Tsipramil

Anafranil 25mg 30 τεμ. επικαλυμμένα δισκία

Novartis Consumer Health (Ιταλία) Φάρμακο: Anafranil

Anafranil SR 75mg 10 τεμ. επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης

Novartis Consumer Health (Ιταλία) Φάρμακο: Anafranil Τετ

Zoloft 100mg 28 τεμ. επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Προετοιμασία Pfizer (Ιταλία): Zoloft

Οδηγίες χρήσης Nootropil

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Διάλυμα για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση - 1 ml:

  • Δραστικό συστατικό: piracetam - 200 mg;
  • Έκδοχα: τριένυδρο οξικό νάτριο, παγόμορφο οξικό οξύ, νερό d / i.

5 ml - αμπούλες από άχρωμο γυαλί, πλαστικές παλέτες, χαρτόκουτα.

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 800/1200 mg - 1 καρτέλα.:

  • Δραστικά συστατικά: piracetam - 800/1200 mg;
  • Έκδοχα: διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο, μακρογόλη 6000, νατριούχος κροσκαρμελλόζη. opadry Y-1-7000 (διοξείδιο του τιτανίου (E171), macrogol 400, hypromellose 2910 5cP (E464)), opadry OY-S-29019 (hypromellose 2910 50cP, macrogol 6000).

10/15 τεμ. - φουσκάλες, συσκευασίες από χαρτόνι.

Πόσιμο διάλυμα - 1 ml:

  • Δραστικό συστατικό: piracetam - 200 mg;
  • Έκδοχα: γλυκερόλη 85% 27 g, σακχαρινικό νάτριο 300 mg, οξικό νάτριο 200 mg, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας 135 mg, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας 15 mg, άρωμα βερίκοκου 30 mg, γεύση καραμέλας 15 mg, παγόμορφο οξικό οξύ 16 mg ± 5%, καθαρό νερό 62.1 g ± 5%.

125 ml - σκούρα γυάλινα μπουκάλια, γεμάτα με φλιτζάνι μέτρησης - συσκευασίες από χαρτόνι.

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Διάλυμα για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση, διαφανές, άχρωμο.

Επικαλυμμένα δισκία λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος, επιμήκη, με διαχωριστική εγκάρσια γραμμή και στις δύο πλευρές. χαρακτική "N" στη μία πλευρά του tablet στα δεξιά και αριστερά των κινδύνων.

Στοματικό διάλυμα άχρωμο, διαφανές.

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη του φαρμάκου μέσα, η πιρακετάμη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Μετά από μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου σε δόση 3,2 g, το Cmax είναι 84 μg / ml, μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση σε δόση 3,2 mg 3 φορές / ημέρα, είναι 115 μg / ml και επιτυγχάνεται μετά από 1 ώρα στο πλάσμα του αίματος και μετά από 5 ώρες σε εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Η πρόσληψη τροφής μειώνει το Cmax κατά 17% και αυξάνει το Tmax έως και 1,5 ώρες. Στις γυναίκες, όταν λαμβάνουν piracetam σε δόση 2,4 g, το Cmax και το AUC είναι 30% υψηλότερο από ό, τι στους άνδρες.

Κατανομή και μεταβολισμός

Δεν συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα.

Το Vd piracetam είναι περίπου 0,6 l / kg.

Σε μια μελέτη σε ζώα, βρέθηκε ότι η πιρακετάμη συσσωρεύεται επιλεκτικά στους ιστούς του εγκεφαλικού φλοιού, κυρίως στους μετωπικούς, βρεγματικούς και ινιακούς λοβούς, στην παρεγκεφαλίδα και στα βασικά γάγγλια..

Δεν μεταβολίζεται στο σώμα.

Διεισδύει στο BBB και στο φράγμα του πλακούντα.

Το T1 / 2 από το πλάσμα του αίματος είναι 4-5 ώρες, από το εγκεφαλονωτιαίο υγρό - 8,5 ώρες. Το T1 / 2 δεν εξαρτάται από την οδό χορήγησης.

Το 80-100% της πιρακετάμης απεκκρίνεται αμετάβλητο από τα νεφρά με νεφρική διήθηση. Η συνολική κάθαρση της πιρακετάμης σε υγιείς εθελοντές είναι 80-90 ml / min..

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Το T1 / 2 επιμηκύνεται σε νεφρική ανεπάρκεια. στο τελικό στάδιο της χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας - έως 59 ώρες.

Η φαρμακοκινητική της πιρακετάμης δεν αλλάζει σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία.

Διεισδύει μέσα από μεμβράνες φίλτρου μηχανών αιμοκάθαρσης.

Φαρμακοδυναμική

Νοοτροπικό φάρμακο, κυκλικό παράγωγο γάμμα-αμινοβουτυρικού οξέος (GABA).

Τα διαθέσιμα στοιχεία δείχνουν ότι ο πρωταρχικός μηχανισμός δράσης της piracetam δεν είναι συγκεκριμένος για τα κύτταρα ή για τα όργανα.

Το Piracetam συνδέεται με τις πολικές κεφαλές φωσφολιπιδίων και σχηματίζει κινητά σύμπλοκα piracetam-phospholipid. Ως αποτέλεσμα, η δομή δύο στρωμάτων της κυτταρικής μεμβράνης και η σταθερότητά της αποκαθίστανται, η οποία με τη σειρά της οδηγεί στην αποκατάσταση της τρισδιάστατης δομής των μεμβρανών και των διαμεμβρανικών πρωτεϊνών και στην αποκατάσταση της λειτουργίας τους..

Σε νευρωνικό επίπεδο, η πιρακετάμη διευκολύνει διάφορους τύπους συναπτικής μετάδοσης επηρεάζοντας κυρίως την πυκνότητα και τη δραστηριότητα των μετασυναπτικών υποδοχέων (δεδομένα που λαμβάνονται από μελέτες σε ζώα).

Το Piracetam βελτιώνει λειτουργίες όπως μάθηση, μνήμη, προσοχή και συνείδηση ​​χωρίς καταστολή ή ψυχοδιεγερτικά αποτελέσματα.

Οι αιμορρολογικές επιδράσεις της piracetam σχετίζονται με την επίδρασή της στα ερυθροκύτταρα, στα αιμοπετάλια και στο αγγειακό τοίχωμα.

Σε ασθενείς με δρεπανοκυτταρική νόσο, η πιρακετάμη αυξάνει την ικανότητα παραμόρφωσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων, μειώνει το ιξώδες του αίματος και εμποδίζει το σχηματισμό «νομισμάτων». Επιπλέον, μειώνει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων χωρίς να επηρεάζει σημαντικά τον αριθμό των αιμοπεταλίων..

Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι η πιρακετάμη προλαμβάνει τον αγγειοσπασμό και εξουδετερώνει διάφορες αγγειοσπαστικές ουσίες.

Σε μελέτες σε υγιείς εθελοντές, η πιρακετάμη μείωσε την πρόσφυση των ερυθροκυττάρων στο αγγειακό ενδοθήλιο και τόνωσε την παραγωγή προστακυκλίνων από υγιές ενδοθήλιο.

Nootropil ® (Nootropil ®)

Δραστική ουσία:

Περιεχόμενο

  • Τρισδιάστατες εικόνες
  • Σύνθεση
  • φαρμακολογική επίδραση
  • Φαρμακοδυναμική
  • Φαρμακοκινητική
  • Ενδείξεις του φαρμάκου Nootropil
  • Αντενδείξεις
  • Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
  • Παρενέργειες
  • ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ
  • Τρόπος χορήγησης και δοσολογία
  • Υπερβολική δόση
  • Ειδικές Οδηγίες
  • Φόρμα έκδοσης
  • Κατασκευαστής
  • Όροι χορήγησης από φαρμακεία
  • Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Nootropil
  • Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Nootropil
  • Τιμές στα φαρμακεία
  • Κριτικές

Φαρμακολογική ομάδα

  • Νοοτροπικό φάρμακο [Nootropics]

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

  • F07.8 Άλλες οργανικές διαταραχές προσωπικότητας και συμπεριφοράς λόγω ασθένειας, τραυματισμού και δυσλειτουργίας του εγκεφάλου
  • F81 Ειδικές αναπτυξιακές διαταραχές των σχολικών δεξιοτήτων
  • G25.3 Μυοκλωνός
  • R41.3.0 * Μειωμένη μνήμη
  • R41.8.0 * Διαταραχές πνευματικής-νοητικής

Τρισδιάστατες εικόνες

Σύνθεση

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία1 καρτέλα.
δραστική ουσία:
πιρακετάμη800 mg
1200 mg
έκδοχα: διοξείδιο του πυριτίου - 14,7 / 22,05 mg; στεατικό μαγνήσιο - 2/3 mg; macrogol 6000 - 20/30 mg; νάτριο κροσκαρμελλόζης - 16,7 / 25,05 mg
κέλυφος: Opadry Y-1-7000 (διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 8/12 mg, macrogol 400 - 1.6 / 2.4 mg, hypromellose 2910 5cP (E464) - 16/24 mg) - 25.6 / 38.4 mg; Opadry OY-S-29019 (hypromellose 2910 50cP - 0,95 / 1,425 mg, macrogol 6000 - 0,05 / 0,075 mg) - 1 / 1,5 mg

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Δισκία: επιμήκη, λευκά ή σχεδόν λευκά, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, με διαχωριστική εγκάρσια γραμμή και στις δύο πλευρές. χαρακτική "N" στη μία πλευρά του tablet στα δεξιά και αριστερά των κινδύνων.

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοδυναμική

Το δραστικό συστατικό είναι η πιρακετάμη, ένα κυκλικό παράγωγο του GABA.

Το Piracetam είναι ένα νοοτροπικό φάρμακο που βελτιώνει άμεσα τις λειτουργίες του εγκεφάλου. Το φάρμακο δρα στο κεντρικό νευρικό σύστημα με διάφορους τρόπους: τροποποιεί τη νευροδιαβίβαση στον εγκέφαλο, βελτιώνει τις μεταβολικές καταστάσεις που προάγουν τη νευρωνική πλαστικότητα, βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία, επηρεάζει τα ρεολογικά χαρακτηριστικά του αίματος και δεν προκαλεί αγγειοδιαστολή.

Η μακροχρόνια ή βραχυπρόθεσμη χρήση της πιρακετάμης σε ασθενείς με εγκεφαλική δυσλειτουργία αυξάνει τη συγκέντρωση και βελτιώνει τις γνωστικές λειτουργίες, η οποία εκδηλώνεται με σημαντικές αλλαγές στο EEG (αυξημένη δραστηριότητα α και β, μειωμένη δ δραστηριότητα).

Το φάρμακο βοηθά στην αποκατάσταση των γνωστικών ικανοτήτων μετά από διάφορους εγκεφαλικούς τραυματισμούς λόγω υποξίας, δηλητηρίασης ή ηλεκτροσπαστικής θεραπείας. Το Piracetam ενδείκνυται για τη θεραπεία του φλοιού του μυοκλονίου τόσο ως μονοθεραπεία όσο και ως μέρος σύνθετης θεραπείας..

Μειώνει τη διάρκεια της προκλητικής αιθουσαίας νευρονίτιδας.

Το Piracetam αναστέλλει την αυξημένη συσσωμάτωση των ενεργοποιημένων αιμοπεταλίων και, στην περίπτωση της παθολογικής ακαμψίας των ερυθροκυττάρων, βελτιώνει την ικανότητα παραμόρφωσης και διήθησης.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση. Μετά την από του στόματος χορήγηση, η πιρακετάμη απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα του piracetam είναι κοντά στο 100%. Μετά από μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου σε δόση 3,2 g CΜέγιστη είναι 84 μg / ml, μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση 3,2 mg 3 φορές την ημέρα - 115 μg / ml και επιτυγχάνεται μετά από 1 ώρα στο πλάσμα του αίματος και μετά από 5 ώρες σε εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Η κατανάλωση χαμηλώνει CΜέγιστη κατά 17% και αυξάνει το TΜέγιστη έως 1,5 ώρα. Στις γυναίκες, όταν λαμβάνουν piracetam σε δόση 2,4 g CΜέγιστη και AUC 30% υψηλότερο από τους άνδρες.

Διανομή. Δεν συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα. Βρε είναι περίπου 0,6 l / kg. Το Piracetam διασχίζει το BBB και το φράγμα του πλακούντα. Σε μια μελέτη σε ζώα, βρέθηκε ότι η πιρακετάμη συσσωρεύεται επιλεκτικά στους ιστούς του εγκεφαλικού φλοιού, κυρίως στους μετωπικούς, βρεγματικούς και ινιακούς λοβούς, στην παρεγκεφαλίδα και στους βασικούς πυρήνες.

Μεταβολισμός. Δεν μεταβολίζεται στο σώμα.

Απέκκριση. Τ1/2 απέχει 4-5 ώρες από το πλάσμα του αίματος και 8,5 ώρες από το εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Τ1/2 δεν εξαρτάται από την οδό χορήγησης. Το 80-100% της πιρακετάμης εκκρίνεται αμετάβλητο από τα νεφρά με σπειραματική διήθηση. Η συνολική κάθαρση της πιρακετάμης σε υγιείς εθελοντές είναι 80-90 ml / min. Τ1/2 επιμηκύνεται με νεφρική ανεπάρκεια (με τελική χρόνια νεφρική ανεπάρκεια - έως 59 ώρες). Η φαρμακοκινητική της πιρακετάμης δεν αλλάζει σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.

Ενδείξεις για το Nootropil ®

Συμπτωματική θεραπεία διαταραχών μνήμης, διανοητικών διαταραχών ελλείψει διάγνωσης άνοιας.

Το Nootropil έχει την ικανότητα να μειώνει τις εκδηλώσεις του φλοιώδους μυοκλονίου σε ευαίσθητους ασθενείς. Για να προσδιοριστεί η ευαισθησία στην πιρακετάμη σε μια συγκεκριμένη περίπτωση, μπορεί να διεξαχθεί μια δοκιμαστική πορεία θεραπείας.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στα παράγωγα της πιρακετάμης ή της πυρρολιδόνης, καθώς και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

οξεία διαταραχή της εγκεφαλικής κυκλοφορίας (αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο).

τελική φάση χρόνια νεφρική ανεπάρκεια.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Προκλινικές μελέτες δεν έχουν δείξει άμεσες ή έμμεσες επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη του εμβρύου, τον τοκετό ή τη μεταγεννητική ανάπτυξη.

Δεν έχουν διεξαχθεί ελεγχόμενες μελέτες για τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το Piracetam διασχίζει το φράγμα του πλακούντα και στο μητρικό γάλα. Η συγκέντρωση του φαρμάκου στα νεογέννητα φτάνει το 70-90% της συγκέντρωσης στο αίμα της μητέρας. Το Piracetam δεν πρέπει να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Πρέπει να αποφεύγετε το θηλασμό όταν συνταγογραφείτε piracetam σε μια γυναίκα.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του αίματος και του λεμφικού συστήματος: αιμορραγικές διαταραχές.

Από το ανοσοποιητικό σύστημα: αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, υπερευαισθησία.

Διαταραχές του μεταβολισμού και της διατροφής: αύξηση βάρους (1,29%).

Από την πλευρά της ψυχής: διέγερση, νευρικότητα (1,13%), άγχος, κατάθλιψη (0,83%), ψευδαισθήσεις, σύγχυση, υπνηλία (0,96%).

Από το νευρικό σύστημα: υπερκινησία (1,72%), αταξία, ανισορροπία, επιδείνωση της πορείας της επιληψίας, κεφαλαλγία, αϋπνία, εξασθένιση (0,23%), τρόμος.

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος (συμπεριλαμβανομένης της γαστραλγίας).

Από την πλευρά των οργάνων ακοής: ίλιγγος.

Από την πλευρά του δέρματος: δερματίτιδα, κνησμός, κνίδωση, αγγειοοίδημα.

Από την πλευρά του αναπαραγωγικού συστήματος: αυξημένη σεξουαλική επιθυμία.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Η πιθανότητα αλλαγής της φαρμακοκινητικής της πιρακετάμης υπό την επήρεια άλλων φαρμάκων είναι μικρή, διότι Το 90% του φαρμάκου απεκκρίνεται αμετάβλητο στα ούρα.

Με ταυτόχρονη χρήση με θυρεοειδικές ορμόνες, έχουν αναφερθεί αναφορές σύγχυσης, ευερεθιστότητας και διαταραχής του ύπνου.

Σύμφωνα με μια δημοσιευμένη μελέτη ασθενών με υποτροπιάζουσα φλεβική θρόμβωση, η πιρακετάμη σε δόση 9,6 g / ημέρα δεν μεταβάλλει τη δόση της ακενοκουμαρόλης που απαιτείται για την επίτευξη INR 2,5-3,5, αλλά σε σύγκριση με τις επιδράσεις της ακενοκουμαρόλης μόνο, την προσθήκη πιρακετάμης σε δόση 9. 6 g / ημέρα μειώνει σημαντικά τη συσσώρευση αιμοπεταλίων, την απελευθέρωση β-θρομβοσφαιρίνης, το ινωδογόνο και τη συγκέντρωση παράγοντα von Willebrand, και το ιξώδες αίματος και ορού.

Σε συγκεντρώσεις 142, 426 και 1422 mg / ml, η πιρακετάμη δεν αναστέλλει τα ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450.

Σε συγκέντρωση 1422 mg / ml, παρατηρήθηκε ελάχιστη αναστολή του CYP2A6 (21%) και 3A4 / 5 (11%). Ωστόσο, οι μεγαλύτερες τιμές της σταθεράς αναστολής (ΚΕγώ) μπορεί πιθανώς να επιτευχθεί σε υψηλότερη συγκέντρωση. Έτσι, οι μεταβολικές αλληλεπιδράσεις της πιρακετάμης με άλλα φάρμακα είναι απίθανες. Η λήψη πιρακετάμης σε δόση 20 g / ημέρα για 4 εβδομάδες σε ασθενείς με επιληψία που έλαβαν σταθερές δόσεις αντιεπιληπτικών φαρμάκων δεν άλλαξε τη μέγιστη συγκέντρωση στον ορό και AUC αντιεπιληπτικών φαρμάκων (καρβαμαζεπίνη, φαινυτοΐνη, φαινοβαρβιτάλη και βαλπροϊκό).

Η συγχορήγηση με αλκοόλ δεν επηρέασε τη συγκέντρωση της πιρακετάμης στον ορό. Η συγκέντρωση της αιθανόλης στον ορό του αίματος δεν άλλαξε κατά τη λήψη 1,6 g piracetam.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Μέσα (κατά τη διάρκεια των γευμάτων ή με άδειο στομάχι με υγρό).

Διαταραχές μνήμης, διανοητικές αναπηρίες: 2,4-4,8 g / ημέρα σε 2-3 δόσεις.

Φλοιώδης μυόκλωνος: η θεραπεία ξεκινά με μια δόση 7,2 g / ημέρα, κάθε 3-4 ημέρες η δόση αυξάνεται κατά 4,8 g / ημέρα έως ότου η μέγιστη δόση των 24 g / ημέρα επιτευχθεί σε 2-3 δόσεις. Η θεραπεία συνεχίζεται καθ 'όλη τη διάρκεια της νόσου. Κάθε 6 μήνες, πρέπει να γίνονται προσπάθειες μείωσης της δόσης ή διακοπής του φαρμάκου, μειώνοντας σταδιακά τη δόση κατά 1,2 g / ημέρα κάθε 2 ημέρες.

Ειδικές ομάδες ασθενών

Μειωμένη νεφρική λειτουργία. Η δόση πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με την ποσότητα κάθαρσης κρεατινίνης (βλέπε πίνακα παρακάτω).

Η κάθαρση κρεατινίνης για τους άνδρες μπορεί να υπολογιστεί από τη συγκέντρωση κρεατινίνης στον ορό (Κορρός.), σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο:

Cl κρεατινίνη, ml / min = [(140 - ηλικία, έτη) × βάρος σώματος, kg] / (72 × Кορρός., mg / dl)

Η κάθαρση κρεατινίνης για τις γυναίκες μπορεί να υπολογιστεί πολλαπλασιάζοντας την προκύπτουσα τιμή με συντελεστή 0,85.

ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑCl κρεατινίνη, ml / minΔοσολογία
Απουσία (κανόνας)> 80Η συνήθης δόση
Ανετα50-792/3 της συνήθους δόσης σε 2-3 διαιρεμένες δόσεις
Μέση τιμή30–491/3 της συνήθους δόσης σε 2 διαιρεμένες δόσεις
Βαρύςσυμπ. χαμηλές δόσεις ακετυλοσαλικυλικού οξέος.

Κατά τη θεραπεία του φλοιού του μυοκλονίου, πρέπει να αποφεύγεται η απότομη διακοπή της θεραπείας. μπορεί να προκαλέσει επανεμφάνιση επιληπτικών κρίσεων.

Κατά τη θεραπεία ασθενών με δίαιτα υπονατρίου, συνιστάται να λαμβάνεται υπόψη ότι τα δισκία piracetam σε δόση 24 g περιέχουν 46 mg νατρίου.

Δεδομένου ότι η πιρακετάμη απεκκρίνεται από τα νεφρά, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.

Η μακροχρόνια θεραπεία ηλικιωμένων ασθενών απαιτεί τακτική παρακολούθηση της κάθαρσης κρεατινίνης, διότι μπορεί να απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Το Piracetam διεισδύει στις μεμβράνες φίλτρου των μηχανών αιμοκάθαρσης.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε οχήματα και συμμετέχετε σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Φόρμα έκδοσης

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 800 mg. Σε κυψέλη από φύλλο PVC / αλουμινίου, 15 τεμ. 2 κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι.

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 1200 mg. Σε κυψέλη από φύλλο PVC / αλουμινίου, 10 τεμ. 2 κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

YUSB Pharma S.A. Chemin du Foret, B-1420 Brian-l 'Allu, Βέλγιο.

Ερωτήσεις και παράπονα από τους καταναλωτές πρέπει να σταλούν στη διεύθυνση: 105082, Μόσχα, Perevedenovskiy ανά., 13, σελ. 21.

Τηλ.: (495) 644-33-22; φαξ: (495) 644-33-29.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Nootropil ®

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Nootropil ®

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.