Reaferon - οδηγίες χρήσης, σχόλια, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (κάψουλες Lipint, ενέσεις σε αμπούλες για ενέσεις ΕΕ, εναιώρημα Lipint EU) φάρμακα για τη θεραπεία του έρπητα, της ηπατίτιδας και άλλων ιογενών παθήσεων σε ενήλικες, παιδιά και εγκυμοσύνη

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Reaferon. Παρουσιάζονται οι κριτικές των επισκεπτών του ιστότοπου - καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και απόψεις γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Reaferon στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα για να προσθέσετε ενεργά τις κριτικές σας σχετικά με το φάρμακο: εάν το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, οι οποίες ενδέχεται να μην έχουν δηλωθεί από τον κατασκευαστή στον σχολιασμό. Τα ανάλογα του Reaferon παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία του έρπητα, της ηπατίτιδας και άλλων ιογενών παθήσεων και νεοπλασμάτων σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Το Reaferon είναι ιντερφερόνη. Είναι μια εξαιρετικά καθαρισμένη στείρα πρωτεΐνη που περιέχει 165 αμινοξέα. Πανομοιότυπο με την ανθρώπινη ιντερφερόνη λευκοκυττάρων άλφα-2α. Διαθέτει αντιική, αντικαρκινική και ανοσορυθμιστική δράση. Είναι πιθανό ο μηχανισμός αντιιικής και αντικαρκινικής δράσης να σχετίζεται με αλλαγή στη σύνθεση RNA, DNA και πρωτεϊνών. Αναστέλλει την αντιγραφή του ιού σε κύτταρα μολυσμένα από ιό Αυξάνει την φαγοκυτταρική δραστηριότητα των μακροφάγων και ενισχύει την ειδική κυτταροτοξική επίδραση των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα στόχους.

Το Reaferon EC Lipint είναι ένα αντιικό και ανοσορυθμιστικό φάρμακο, είναι μια ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα 2b, εγκλεισμένη σε λιποσώματα και λυοφιλοποιημένη.

Σύνθεση

Έκδοχα ιντερφερόνης άλφα 2α + (Reaferon EC).

Έκδοχα ιντερφερόνης άλφα 2b + (Reaferon Lipint).

Ιντερφερόνη άλφα 2b ανθρώπινα ανασυνδυασμένα + έκδοχα (Reaferon EC Lipint).

Φαρμακοκινητική

Μετά από ενδομυϊκή χορήγηση, η μέγιστη συγκέντρωση ιντερφερόνης άλφα-2α παρατηρείται μετά από 3,8 ώρες. Μετά από υποδόρια χορήγηση, η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται σε 7,3 ώρες. Vd μετά από ενδοφλέβια χορήγηση στο πλαίσιο της συγκέντρωσης ισορροπίας είναι κατά μέσο όρο 0,4 l / kg. Η ιντερφερόνη άλφα-2α υφίσταται γρήγορο μεταβολισμό στα νεφρά και σε μικρότερο βαθμό στο ήπαρ. Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά.

Ενδείξεις

Νεοπλάσματα του λεμφικού συστήματος και του αιματοποιητικού συστήματος:

  • λευχαιμία τριχωτών κυττάρων
  • πολλαπλό μυέλωμα
  • δερματικό λέμφωμα κυττάρων
  • χρόνια μυελοειδής λευχαιμία
  • θρομβοκυττάρωση σε μυελοπολλαπλασιαστικές ασθένειες.
  • λέμφωμα χαμηλού βαθμού χωρίς Hodgkin.
  • Το σάρκωμα του Kaposi σε ασθενείς με AIDS χωρίς ιστορικό ευκαιριακών λοιμώξεων.
  • προχωρημένο καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων
  • μελάνωμα με μεταστάσεις.
  • μελάνωμα μετά από χειρουργική εκτομή (πάχος όγκου άνω των 1,5 mm) απουσία εμπλοκής λεμφαδένων και μακρινών μεταστάσεων.
  • χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β σε ενήλικες με ιικούς δείκτες αντιγραφής (θετικοί για HBV-DNA, DNA πολυμεράση, HBeAg).
  • χρόνια ενεργή ηπατίτιδα C σε ενήλικες με αντισώματα έναντι του ιού της ηπατίτιδας C ή του HCV RNA στον ορό και αυξημένη δραστικότητα ALT χωρίς σημάδια ηπατικής αποσυμπίεσης (Child-Pugh τάξη Α).
  • κονδυλώματα των γεννητικών οργάνων;
  • ασθένειες που προκαλούνται από ιούς Απλός απλός τύπου 1 και 2 και Varicella zoster (συμπεριλαμβανομένων του απλού έρπητα και του έρπητα ζωστήρα, του επαναλαμβανόμενου έρπητα του προσώπου, των γεννητικών οργάνων, της ερπητικής ουλίτιδας και της στοματίτιδας).
  • πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων σε ενήλικες και παιδιά ·
  • εγκεφαλίτιδα που προκαλείται από κρότωνες.

Ατοπικές ασθένειες, αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα, βρογχικό άσθμα κατά τη διάρκεια ειδικής ανοσοθεραπείας.

Ουρογεννητική λοίμωξη από χλαμύδια σε ενήλικες.

Έντυπα απελευθέρωσης

Λυοφιλοποιημένη σκόνη για παρασκευή ενέσιμου διαλύματος και τοπική εφαρμογή 0,5, 1, 3 και 5 εκατομμυρίων IU (Reaferon EC) (ενέσεις σε αμπούλες για ένεση).

Κάψουλες 500.000 IU (Reaferon Lipint).

Λυοφιλοποιημένο για προετοιμασία εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα 250 χιλιάδων και 500 χιλιάδων IU (Reaferon ES Lipint).

Δεν υπάρχουν άλλες μορφές δοσολογίας, είτε υπόθετα είτε δισκία, τη στιγμή της περιγραφής του φαρμάκου στον κατάλογο..

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Ενέσεις Reaferon EU

Ενδομυϊκά (στο επίκεντρο ή κάτω από τη βλάβη), υποσυνδετικά, τοπικά. Οξεία ηπατίτιδα Β - 1 εκατομμύριο IU ενδομυϊκά 2 φορές την ημέρα για 5-6 ημέρες (φυσικά - 15 εκατομμύρια IU). χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β - 1 εκατομμύριο IU / m 2 φορές την εβδομάδα για 1-2 μήνες. χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β και D (με σημάδια κίρρωσης του ήπατος) - 250-500 χιλιάδες IU ανά ημέρα / m 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα. λευχαιμία τριχωτών κυττάρων - 3-6 εκατομμύρια IU ημερησίως για 2 μήνες (μάθημα - 420-600 εκατομμύρια IU). καρκίνος των νεφρών - 3 εκατομμύρια IU ημερησίως για 10 ημέρες (μάθημα - 120-300 εκατομμύρια IU). στρωματική κερατίτιδα και κερατοϊριδοκυκλίτιδα - υπολειτουργικά 60 χιλιάδες IU σε όγκο 0,5 ml ημερησίως (πορεία - 15-25 ενέσεις).

Κάψουλες Reaferon Lipint

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, 30 λεπτά πριν από τα γεύματα..

Στη θεραπεία της γρίπης και του ARVI: 500.000 IU (1 κάψουλα) καθημερινά 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

Για την πρόληψη της γρίπης και του ARVI: 500.000 IU (1 κάψουλα) την ημέρα, 2 φορές την εβδομάδα για ένα μήνα.

Εάν η κατάποση είναι δύσκολη, τα καψάκια ανοίγονται προσεκτικά και τα περιεχόμενα λαμβάνονται με λίγο νερό.

Ανάρτηση Reaferon EC Lipint

Το φάρμακο προορίζεται για στοματική χορήγηση. Αμέσως πριν από τη χρήση, προσθέστε 1-2 ml αποσταγμένου ή ψυχρού βρασμένου νερού στο περιεχόμενο της φιάλης. Ανακινήστε για 1 έως 5 λεπτά για να σχηματίσετε ένα ομοιογενές εναιώρημα.

Στην οξεία ηπατίτιδα Β, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: σε ενήλικες και παιδιά σχολικής ηλικίας συνταγογραφούνται 1 εκατομμύριο IU 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες. παιδιά προσχολικής ηλικίας (από 3 έως 7 ετών) - 500 χιλιάδες IU 1 φορά την ημέρα για 10 ημέρες ή μετά από έλεγχο βιοχημικών εξετάσεων αίματος για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα (έως την πλήρη κλινική ανάρρωση).

Σε χρόνια ηπατίτιδα Β σε ενεργές και ανενεργές αντιγραφικές μορφές, καθώς και σε χρόνια ηπατίτιδα Β που σχετίζεται με σπειραματονεφρίτιδα, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: σε ενήλικες και παιδιά σχολικής ηλικίας συνταγογραφούνται 1 εκατομμύριο IU 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες και μετά μετάβαση στην εισαγωγή 1 φορά τη νύχτα κάθε δεύτερη μέρα για 1 μήνα. παιδιά προσχολικής ηλικίας (από 3 έως 7 ετών) - 500 χιλιάδες IU 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες και στη συνέχεια μεταβείτε στην εισαγωγή 500 χιλιάδων IU 1 φορά τη νύχτα κάθε δεύτερη μέρα για 1 μήνα.

Κατά τη διεξαγωγή ειδικής ανοσοθεραπείας, το φάρμακο λαμβάνεται το πρωί, 30 λεπτά μετά τα γεύματα, σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: για αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα, στους ενήλικες συνταγογραφούνται 500 χιλιάδες IU ημερησίως για 10 ημέρες (δόση πορείας - 5 εκατομμύρια IU). σε ενήλικες με ατοπικό βρογχικό άσθμα - 500 χιλιάδες IU μία φορά την ημέρα για 10 ημέρες και στη συνέχεια 500 χιλιάδες IU κάθε δεύτερη μέρα για 20 ημέρες. Η συνολική διάρκεια της θεραπείας είναι 30 ημέρες.

Για την πρόληψη της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα. Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών συνταγογραφούνται 500 χιλιάδες IU 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα κατά τη διάρκεια της αύξησης της επίπτωσης. παιδιά από 3 έως 15 ετών - 250 χιλιάδες IU 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα κατά τη διάρκεια της αύξησης της επίπτωσης. Στη θεραπεία της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων για ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών - 500 χιλιάδες IU 2 φορές την ημέρα για 3 ημέρες. παιδιά από 3 έως 15 ετών - 250 χιλιάδες IU 2 φορές την ημέρα για 3 ημέρες.

Στη σύνθετη θεραπεία ουρογεννητικών λοιμώξεων, στους ενήλικες συνταγογραφούνται 500 χιλιάδες IU 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.

Παρενέργεια

  • λήθαργος;
  • πυρετός;
  • κρυάδα;
  • μυϊκός πόνος;
  • πονοκέφαλο;
  • πόνος στις αρθρώσεις;
  • αυξημένη εφίδρωση
  • ζάλη;
  • πρόβλημα όρασης;
  • κατάθλιψη;
  • σύγχυση της συνείδησης
  • νευρικότητα;
  • ανησυχία;
  • διαταραχή ύπνου;
  • τρόμος;
  • σοβαρή υπνηλία
  • σπασμοί
  • διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας
  • ισχαιμική αμφιβληστροειδοπάθεια
  • απώλεια όρεξης
  • ναυτία, έμετος
  • διάρροια;
  • μείωση του σωματικού βάρους
  • φούσκωμα;
  • καούρα;
  • υποτροπές του πεπτικού έλκους και αιμορραγία από το γαστρεντερικό σωλήνα.
  • αλλαγές στην αρτηριακή πίεση
  • πρήξιμο;
  • κυάνωσις;
  • αρρυθμίες;
  • αίσθημα παλμών;
  • πόνος στο στήθος;
  • ελαφρά δύσπνοια
  • βήχας;
  • πνευμονικό οίδημα;
  • συμπτώματα χρόνιας καρδιακής ανεπάρκειας
  • ξαφνική καρδιακή ανακοπή
  • έμφραγμα μυοκαρδίου;
  • αυξημένα επίπεδα ουρίας, κρεατινίνης και ουρικού οξέος στο πλάσμα του αίματος.
  • θρομβοπενία, μειωμένη αιμοσφαιρίνη και αιματοκρίτη.
  • εξάνθημα;
  • κνησμός
  • αλωπεκίαση;
  • ξηρό δέρμα και βλεννογόνους.
  • ρινίτιδα
  • αιμορραγία μύτης
  • ατομική δυσανεξία στα παρασκευάσματα ιντερφερόνης.

Αντενδείξεις

  • σοβαρή καρδιακή νόσο (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού)
  • σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία
  • σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία
  • σοβαρές παραβιάσεις της μυελοειδούς γραμμής αιματοποίησης.
  • σπασμοί ή / και δυσλειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος.
  • χρόνια ηπατίτιδα με σοβαρή αποσυμπίεση ή κίρρωση του ήπατος.
  • χρόνια ηπατίτιδα σε ασθενείς που λαμβάνουν ή πρόσφατα λαμβάνουν ανοσοκατασταλτική θεραπεία (με εξαίρεση τη βραχυπρόθεσμη θεραπεία με στεροειδή).
  • ασθενείς με χρόνια μυελογενή λευχαιμία (εάν ο ασθενής έχει παρόμοιο συγγενές με HLA και πρόκειται να εμφανίσει αλλογενή μεταμόσχευση μυελού των οστών στο εγγύς μέλλον).
  • υπερευαισθησία στην ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2α.
  • σοβαρές αλλεργικές ασθένειες
  • εγκυμοσύνη.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη.

Δεν είναι γνωστό εάν η ιντερφερόνη άλφα-2b απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να αποφασίσει για τον τερματισμό του θηλασμού.

Οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία πρέπει να χρησιμοποιούν αξιόπιστη αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Ειδικές Οδηγίες

Αποφύγετε τη συγχορήγηση με φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των γλυκοκορτικοστεροειδών (GCS) για συστηματική χρήση).

Η χρήση αλκοόλ δεν συνιστάται κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Χρήση με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, ηπατική, αιματοποίηση μυελού των οστών, με τάση αυτοκτονικών προσπαθειών.

Σε ασθενείς με ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, είναι δυνατή η αρρυθμία. Εάν η αρρυθμία δεν μειωθεί ή αυξηθεί, η δόση θα πρέπει να μειωθεί κατά 2 φορές ή η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η νευρολογική και ψυχική κατάσταση.

Με έντονη καταστολή της αιματοποίησης του μυελού των οστών, απαιτείται τακτική μελέτη της σύνθεσης του περιφερικού αίματος.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Ανάλογα με το δοσολογικό σχήμα και την ατομική ευαισθησία του ασθενούς, η ιντερφερόνη άλφα-2α μπορεί να επηρεάσει τον ρυθμό αντίδρασης, την ικανότητα εκτέλεσης δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων, όπως οδήγηση οχημάτων, εργασία με μηχανήματα και μηχανισμούς.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η ιντερφερόνη άλφα-2b μπορεί να μειώσει τη δραστικότητα των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450 και, επομένως, με ταυτόχρονη χρήση, επηρεάζει το μεταβολισμό της σιμετιδίνης, της φαινυτοΐνης, της διπυριδαμόλης, της θεοφυλλίνης, της διαζεπάμης, της προπρανολόλης, της βαρφαρίνης, ορισμένων κυτταροστατικών.

Το φάρμακο μπορεί να ενισχύσει τη νευροτοξική, μυελοτοξική ή καρδιοτοξική δράση των φαρμάκων που έχουν συνταγογραφηθεί προηγουμένως ή ταυτόχρονα με αυτό.

Ανάλογα του φαρμάκου Reaferon

Δομικά ανάλογα για τη δραστική ουσία:

  • Αλτεβίρ;
  • Alfarona;
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα 2b;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Ίντρον Α;
  • Infagel;
  • Layfferon;
  • Reaferon ΕΕ;
  • Reaferon EC Lipint;
  • Reaferon Lipint;
  • Roferon Α;
  • Eberon άλφα R.

ΠΡΟΣΦΟΡΕΣ REAFERON-ES

  • Ενδείξεις χρήσης
  • Τρόπος εφαρμογής
  • Παρενέργειες
  • Αντενδείξεις
  • Εγκυμοσύνη
  • Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα
  • Συνθήκες αποθήκευσης
  • Φόρμα έκδοσης
  • Σύνθεση

Το Reaferon-EC είναι ένα λυοφιλοποιημένο προϊόν για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος και τοπικής χρήσης. Περιέχει ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b ως δραστική ουσία - μια πρωτεΐνη που συντίθεται από ένα στέλεχος Ε. Coli, στη γενετική συσκευή της οποίας εισάγονται δύο γονίδια ανθρώπινης λευκοκυτταρικής ιντερφερόνης άλφα-2. Πανομοιότυπο με την ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2 λευκοκυττάρων.
Το φάρμακο Reaferon-EC έχει αντιική, αντικαρκινική, ανοσορυθμιστική δράση.
Όταν χορηγείται παρεντερικά, το Reaferon-EC υφίσταται αποικοδόμηση, εν μέρει απεκκρίνεται αμετάβλητο, κυρίως μέσω των νεφρών. Όπως όλες οι ιντερφερόνες, σε ορισμένα άτομα, με παρατεταμένη χρήση, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση αντισωμάτων στην ιντερφερόνη, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε μείωση του θεραπευτικού αποτελέσματος.

Ενδείξεις χρήσης

Το Reaferon-EC χρησιμοποιείται σε σύνθετη θεραπεία σε ενήλικες:
- σε οξεία ιογενή ηπατίτιδα Β - μέτριες και σοβαρές μορφές στην αρχή της ικτερικής περιόδου έως την 5η ημέρα του ίκτερου (σε μεταγενέστερη ημερομηνία, η χορήγηση του φαρμάκου είναι λιγότερο αποτελεσματική. το φάρμακο δεν είναι αποτελεσματικό στην ανάπτυξη ηπατικού κώματος και χολοστατικής πορείας της νόσου).
- με οξεία παρατεταμένη ηπατίτιδα B και C, χρόνια ενεργή ηπατίτιδα B, C και D χωρίς σημάδια κίρρωσης και όταν εμφανίζονται σημάδια κίρρωσης του ήπατος.
- με ιογενή (γρίπη, αδενοϊό, εντεροϊό, ερπητικό, παρωτίτιδα), ιογενή-βακτηριακή και μηνιγγοεγκεφαλίτιδα από μυκόπλασμα. Η χρήση του φαρμάκου είναι πιο αποτελεσματική στις πρώτες 4 ημέρες της νόσου.
- με ιογενή επιπεφυκίτιδα, κερατοεπιπεφυκίτιδα, κερατίτιδα, κερατοειδίτιδα.
- σε καρκίνο νεφρού σταδίου IV, λευχαιμία τριχωτών κυττάρων, κακοήθη λεμφώματα δέρματος (μυκητιακή μυκητίαση, πρωτογενής δικτυωσία), σάρκωμα Kaposi, καρκίνοι δέρματος βασικών κυττάρων και πλακωδών κυττάρων, κερατοακάνθωμα, χρόνια μυελοειδής λευχαιμία, ιστοκυττάρωση-Χ, υπολευχαιμική μυέλωση.
- με σκλήρυνση κατά πλάκας.
Το Reaferon-EC χρησιμοποιείται σε σύνθετη θεραπεία σε παιδιά: με οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία κατά την περίοδο ύφεσης μετά το τέλος της επαγωγικής χημειοθεραπείας (σε 4-5 μήνες ύφεσης). με αναπνευστική θηλωμάτωση του λάρυγγα, ξεκινώντας από την επόμενη μέρα μετά την αφαίρεση των θηλωμάτων.

Τρόπος εφαρμογής

Η πορεία της θεραπείας είναι από 15 έως 25 ενέσεις.
Τοπική εφαρμογή
Για τοπική χρήση, το περιεχόμενο της αμπούλας του φαρμάκου διαλύεται σε 5,0 ml ενέσιμου διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%. Σε περίπτωση αποθήκευσης διαλύματος του φαρμάκου, είναι απαραίτητο, τηρώντας τους κανόνες της ασηψίας και των αντισηπτικών, να μεταφέρετε το περιεχόμενο της αμπούλας σε ένα αποστειρωμένο φιαλίδιο και να αποθηκεύσετε το διάλυμα στο ψυγείο στους 4-10 ° C για όχι περισσότερο από 12 ώρες.
Με επιπεφυκίτιδα και επιφανειακή κερατίτιδα, 2 σταγόνες διαλύματος εφαρμόζονται στον επιπεφυκότα του προσβεβλημένου οφθαλμού 6-8 φορές την ημέρα. Καθώς η φλεγμονή εξαφανίζεται, ο αριθμός των ενσταλάξεων μειώνεται σε 3-4. Η πορεία της θεραπείας είναι 2 εβδομάδες.

Παρενέργειες

Με την παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου Reaferon-EC, είναι πιθανό ρίγη, πυρετός, κόπωση, δερματικά εξανθήματα και κνησμός, καθώς και λευκο- και θρομβοπενία, στην περίπτωση του τελευταίου, απαιτείται εξέταση αίματος 2-3 φορές την ημέρα. εβδομάδα. Με περιφερική χορήγηση, τοπική φλεγμονώδης αντίδραση. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες συνήθως δεν εμποδίζουν τη συνεχιζόμενη χρήση του φαρμάκου..
Με τοπική εφαρμογή του φαρμάκου στη βλεννογόνο μεμβράνη του οφθαλμού, είναι δυνατή η λοίμωξη του επιπεφυκότα, η υπεραιμία του βλεννογόνου του οφθαλμού, μεμονωμένα θυλάκια, οίδημα του επιπεφυκότα του κάτω φλοιού.
Με έντονες τοπικές και γενικές ανεπιθύμητες ενέργειες, η χορήγηση του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο Reaferon-EC αντενδείκνυται: σε σοβαρές μορφές αλλεργικών ασθενειών. κατα την εγκυμοσύνη.

Εγκυμοσύνη

Αντενδείκνυται η χρήση του φαρμάκου Reaferon-EC κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Η ιντερφερόνη άλφα-2b είναι ικανή να μειώσει τη δραστικότητα των κυτοχρωμάτων Ρ-450 και, επομένως, να επηρεάσει τον μεταβολισμό της σιμετιδίνης, της φαινυτοΐνης, της καραντίλης, της θεοφυλλίνης, της διαζεπάμης, της προπρανολόλης, της βαρφαρίνης και ορισμένων κυτταροστατικών. Μπορεί να ενισχύσει τις νευροτοξικές, μυελοτοξικές ή καρδιοτοξικές επιδράσεις των φαρμάκων που έχουν συνταγογραφηθεί προηγουμένως ή ταυτόχρονα με αυτό.
Αποφύγετε τη συγχορήγηση με φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των στοματικών και παρεντερικών μορφών κορτικοστεροειδών).
Για τη θεραπεία μολυσματικών-φλεγμονωδών και ιογενών παθήσεων, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος συνδυαστικής θεραπείας με αντιβακτηριακά φάρμακα, γλυκοκορτικοειδή και αντιιικά φάρμακα (Ribavirin, Zidovudine, κ.λπ.).
Δεν συνιστάται η κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Συνθήκες αποθήκευσης

Μεταφορά και αποθήκευση σύμφωνα με τις απαιτήσεις του σημείου SP 3.3.2.1248-03 σε μέρος προστατευμένο από το φως και μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 8 ° С.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Φόρμα έκδοσης

Σε αμπούλες 500.000 ME ή 1.000.000 ME ή 3.000.000 ME ή 5.000.000 ME. 5 αμπούλες σε συσκευασία blister. 1 ή 2 κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι.

Reaferon-EU (Reaferon-EU)

Δραστική ουσία:

Περιεχόμενο

  • Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης
  • φαρμακολογική επίδραση
  • Ενδείξεις για το φάρμακο Reaferon-EC
  • Αντενδείξεις
  • Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
  • Παρενέργειες
  • Τρόπος χορήγησης και δοσολογία
  • Ειδικές Οδηγίες
  • Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Reaferon-EC
  • Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Reaferon-EC
  • Οδηγίες για ιατρική χρήση
  • Τιμές στα φαρμακεία

Φαρμακολογικές ομάδες

  • Αντιιικά (εκτός του HIV) φάρμακα
  • Ιντερφερόνες

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

1 αμπούλα με ξηρή ουσία για ένεση περιέχει ιντερφερόνη άλφα-2b 0,5. 1; 3 ή 5 εκατομμύρια IU, όχι περισσότερο από 5 mg αλβουμίνης δότη και 9,5 mg χλωριούχου νατρίου · σε συσκευασίες των 10 με ένα μαχαίρι ή φύσιγγα αμπούλας ή σε συσκευασία κυψέλης 5 ή 10 τεμαχίων.

φαρμακολογική επίδραση

Ενδείξεις για το φάρμακο Reaferon-EC

Ιική ηπατίτιδα B, C, D, ιογενής, ιική-βακτηριακή και μηνιγγιοεγκεφαλίτιδα μυκοπλάσματος, επιπεφυκίτιδα ιού, κερατοεπιπεφυκίτιδα, κερατίτιδα, κερατοειδίτιδα, καρκίνος νεφρού σταδίου IV, λευχαιμία τριχωτών κυττάρων, κακοήθη λεμφώματα δέρματος, σάρκωμα δέρματος και καρκίνωμα βασικών κυττάρων (Kaposi), σκλήρυνση κατά πλάκας, λεμφοβλαστική λευχαιμία σε παιδιά, αναπνευστική θηλωμάτωση του λάρυγγα.

Αντενδείξεις

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Παρενέργειες

Πυρετός, ρίγη, λευκο- και θρομβοπενία, αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

V / m (στο επίκεντρο ή κάτω από τη βλάβη), υποσυνδετικά, τοπικά. Οξεία ηπατίτιδα Β - 1 εκατομμύριο IU / m 2 φορές την ημέρα για 5-6 ημέρες (φυσικά - 15 εκατομμύρια IU). χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β - 1 εκατομμύριο IU / m 2 φορές την εβδομάδα για 1-2 μήνες. χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β και D (με σημάδια κίρρωσης του ήπατος) - 250-500 χιλιάδες IU ανά ημέρα / m 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα. λευχαιμία τριχωτών κυττάρων - 3-6 εκατομμύρια IU ημερησίως για 2 μήνες (μάθημα - 420-600 εκατομμύρια IU). καρκίνος των νεφρών - 3 εκατομμύρια IU ημερησίως για 10 ημέρες (μάθημα - 120-300 εκατομμύρια IU). στρωματική κερατίτιδα και κερατοϊριδοκυκλίτιδα - υπολειτουργικά 60 χιλιάδες IU σε όγκο 0,5 ml ημερησίως (πορεία - 15-25 ενέσεις).

Ειδικές Οδηγίες

Περιέχει όχι περισσότερο από 5 mg αλβουμίνης από το αίμα ενός δότη που έχει περάσει τον έλεγχο για την απουσία αντιγόνου HBs και αντισωμάτων κατά του HIV.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Reaferon-EC

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Reaferon-EC

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Reaferon-ΕΕ

Σύνθεση

Μια αμπούλα του φαρμάκου περιέχει 500.000 ME, 1.000.000 ME, 3.000.000 ME ή 5.000.000 ME δραστικό συστατικό.

  • 4,5 mg - ανθρώπινη αλβουμίνη δότη;
  • από 8,09 έως 9,07 mg - χλωριούχο νάτριο.
  • 2,74 έως 3,82 mg - όξινο φωσφορικό δωδεκαϋδρικό νάτριο.
  • από 0,37 έως 0,58 mg - διένυδρο φωσφορικό νάτριο.

Φόρμα έκδοσης

Το Reaferon-EC είναι μια λυοφιλοποιημένη σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για μετέπειτα τοπική εφαρμογή, καθώς και για ενέσεις.

Μια συσκευασία περιέχει 5 ή 10 αμπούλες 1 ml σκόνης.

φαρμακολογική επίδραση

Αντινεοπλασματικό, αντιικό, ανοσορυθμιστικό.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το λυοφιλοποιημένο αποτελείται από ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b πρωτεΐνη, λυοφιλοποιημένη και εγκλεισμένη σε λιποσώματα.

Το φάρμακο αλλάζει τις ιδιότητες των κυτταρικών μεμβρανών που δεν έχουν μολυνθεί από έναν ιό, εμποδίζοντας έτσι τη διείσδυση του ιού στο κύτταρο. Εγκαινιάζει τον μηχανισμό σύνθεσης ορισμένων συγκεκριμένων ενζύμων που εμποδίζουν τη σύνθεση πρωτεϊνών και τον αναδιπλασιασμό του RNA του ιού, παρουσιάζοντας έτσι αντιιικό αποτέλεσμα.

Η αντιπολλαπλασιαστική δραστηριότητα οφείλεται σε άμεση επίδραση που προκαλεί μετασχηματισμούς στον κυτταροσκελετό και την κυτταρική μεμβράνη, οι οποίες ρυθμίζουν τις διαδικασίες του μεταβολισμού και της διαφοροποίησης των κυττάρων, οι οποίες με τη σειρά τους εμποδίζουν τον πολλαπλασιασμό κυρίως κυττάρων όγκου. Επίσης, η ιντερφερόνη επηρεάζει την έκφραση ορισμένων ογκογόνων, σαν να ομαλοποιεί τον μετασχηματισμό νεοπλασματικών κυττάρων, αναστέλλοντας έτσι την ανάπτυξη όγκων.

Ο μηχανισμός της ανοσορρυθμιστικής δράσης οφείλεται στην ενεργοποίηση των φυσικών κυττάρων και των μακροφάγων, τα οποία εμπλέκονται ενεργά στην ανοσοαπόκριση στα καρκινικά κύτταρα.

Όταν χορηγείται παρεντερικά, υποβαθμίζεται.

Κυρίως απεκκρίνεται στα ούρα, κάποια ποσότητα παραμένει αμετάβλητη.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο προορίζεται για τη σύνθετη θεραπεία ενήλικων ασθενών με τις ακόλουθες ασθένειες:

  • οξεία ιογενής ηπατίτιδα Β σε σοβαρές και μέτριες μορφές έως την πέμπτη ημέρα του ίκτερου (αναποτελεσματική στις μεταγενέστερες περιόδους αυτής της περιόδου, μη αποτελεσματική στην ανάπτυξη ηπατικού κώματος και χολοστατικής παθολογίας).
  • οξεία παρατεταμένη ηπατίτιδα B και C, καθώς και χρόνια ενεργή ηπατίτιδα B, C και D χωρίς συμπτώματα κίρρωσης.
  • μυκόπλασμα, ιογενές (αδενοϊός, γρίπη, εντεροϊός, παρωτίτιδα, έρπης), καθώς και ιική-βακτηριακή μηνιγγοεγκεφαλίτιδα (πιο αποτελεσματική κατά τις πρώτες 4 ημέρες της ασθένειας).
  • ιογενής κερατίτιδα, επιπεφυκίτιδα, κερατοειδίτιδα, κερατοεπιπεφυκίτιδα.
  • Καρκίνος νεφρού σταδίου IV, λευχαιμία τριχωτών κυττάρων, κακοήθη λεμφώματα του δέρματος (πρωτογενής δικτυωτότητα, μυκητίαση από μύκητες), σάρκωμα Kaposi, καρκίνος δέρματος πλακωδών και βασικών κυττάρων, χρόνια μυελοειδής λευχαιμία, κερατοακάνθωμα, ιστοκυττάρωση-Χ, απαραίτητη θρομβοπενία.
  • πολλαπλή σκλήρυνση.

Σύνθετη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών:

  • οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία σε φάση ύφεσης (4-5 μήνες) μετά από επαγωγική χημειοθεραπεία.
  • αναπνευστική θηλωμάτωση του λάρυγγα.

Αντενδείξεις

  • σοβαρές αλλεργικές εκδηλώσεις
  • περίοδος εγκυμοσύνης
  • ατομική υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη.

Παρενέργειες

Όταν το φάρμακο χορηγείται παρεντερικά, είναι πιθανά τα ακόλουθα:

  • κούραση;
  • αύξηση θερμοκρασίας
  • κρυάδα;
  • δερματικά εξανθήματα και κνησμός
  • θρομβοκυτταροπενία
  • λευκοπενία.

Όταν χορηγείται περιφερική:

  • τοπικές φλεγμονώδεις αντιδράσεις.

Αυτές οι παρενέργειες, κατά κανόνα, δεν αποτελούν λόγο διακοπής της θεραπείας..

Όταν εφαρμόζεται τοπικά στη βλεννογόνο μεμβράνη των οργάνων όρασης, είναι πιθανά τα ακόλουθα:

  • υπεραιμία της βλεννογόνου μεμβράνης του ματιού
  • πρήξιμο του επιπεφυκότα
  • λοίμωξη του επιπεφυκότα
  • μεμονωμένα θυλάκια.

Σε περίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών έντονης φύσης, η χορήγηση του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί.

Οδηγίες εφαρμογής Reaferon-EC (Τρόπος και δοσολογία)

Το Reaferon-EC χρησιμοποιείται υποσυνδετικά, τοπικά, κάτω από τη βλάβη ή απευθείας στην ίδια τη βλάβη - ενδομυϊκά.

Λίγο πριν από τη διαδικασία, η κόνις μιας αμπούλας του φαρμάκου διαλύεται σε 1 ml ενέσιμου νερού για ενδομυϊκή χορήγηση ή σε 5 ml για τοπική και υποεπιπεφυκτική χρήση. Ο χρόνος για τη διάλυση της σκόνης είναι από 2 έως 4 λεπτά, το προκύπτον διάλυμα φαρμάκου πρέπει να είναι απαλλαγμένο από ξένα εγκλείσματα και εντελώς διαφανές.

Για τη θεραπεία διαφόρων ασθενειών με το Reaferon, οι οδηγίες χρήσης συνιστούν τις ακόλουθες δόσεις:

Η θεραπεία για οξεία ηπατίτιδα Β περιλαμβάνει ενδομυϊκές ενέσεις Reaferon-EC δύο φορές την ημέρα σε δόση 1.000.000 IU. Η θεραπεία πραγματοποιείται για 5-6 ημέρες, μετά τις οποίες η δόση μειώνεται κατά μισό έως 1.000.000 IU την ημέρα. Σε μειωμένη δόση, η θεραπεία συνεχίζεται για άλλες 5 ημέρες. Μετά τη διεξαγωγή βιοχημικών εξετάσεων αίματος ελέγχου και, εάν είναι απαραίτητο, η πορεία της θεραπείας μπορεί να συνεχιστεί για 14 ημέρες σε δόση 1.000.000 IU, με την εισαγωγή 2 φορές σε 7 ημέρες. Η συνολική δόση του μαθήματος είναι 15.000.000-21.000.000 IU.

Η οξεία ηπατίτιδα Β και η χρόνια ηπατίτιδα Β στην ενεργή φάση, οι οποίες περνούν χωρίς την προσθήκη λοίμωξης από δέλτα και συμπτωμάτων κίρρωσης του ήπατος, απαιτούν μια δόση του φαρμάκου 1.000.000 IU και χορηγείται ενδομυϊκά 2 φορές κάθε 7 ημέρες για 30-60 ημέρες. Με αρνητική επίδραση της θεραπείας, η πορεία της θεραπείας επεκτείνεται σε 90-180 ημέρες ή 2-3 μαθήματα πραγματοποιούνται για 30-60 ημέρες με διακοπές από 30 ημέρες έως έξι μήνες.

Η θεραπεία της οξείας παρατεταμένης και χρόνιας ενεργού ηπατίτιδας C χωρίς συμπτώματα κίρρωσης του ήπατος πραγματοποιείται ενδομυϊκά σε δόση 3.000.000 IU, χορηγούμενη 3 φορές κάθε 7 ημέρες, η πορεία της θεραπείας είναι 6-8 μήνες. Είναι δυνατή η παράταση της θεραπείας έως και 12 μήνες, ελλείψει θετικής επίδρασης από τη θεραπεία. Ένα δεύτερο μάθημα μπορεί να συνταγογραφηθεί μετά από 3-6 μήνες.

Η πορεία θεραπείας για χρόνια ενεργή ηπατίτιδα D χωρίς συμπτώματα κίρρωσης είναι 30 ημέρες και αποτελείται από δύο ενδομυϊκές ενέσεις την εβδομάδα σε δόση 500.000-1.000.000 IU. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να επαναλάβετε την πορεία της θεραπείας μετά από 1-6 μήνες.

Η δόση του φαρμάκου για ενεργή χρόνια ηπατίτιδα Β ή D με συμπτώματα κίρρωσης του ήπατος είναι 250.000-500.000 IU την ημέρα, χορηγούμενη ενδομυϊκά για 30 ημέρες, 2 φορές την εβδομάδα. Όταν εμφανίζονται συμπτώματα αποσυμπίεσης, συνταγογραφούνται επαναλαμβανόμενες παρόμοιες θεραπείες με διακοπές τουλάχιστον 60 ημερών.

Η θεραπεία για καρκίνο των νεφρών ξεκινά με ημερήσια δόση 3.000.000 IU, χορηγούμενη ενδομυϊκά για 10 ημέρες. Επαναλαμβανόμενες θεραπείες μπορούν να πραγματοποιηθούν διατηρώντας την προηγούμενη δόση σε διαστήματα 3 εβδομάδων. Κατά κανόνα, πραγματοποιούνται 3 έως 9 σειρές μαθημάτων ή περισσότερα με συνολική δόση του φαρμάκου από 120.000.000 IU έως 300.000.000 IU και ακόμη περισσότερα..

Η ημερήσια ενδομυϊκή δόση Reaferon-EC για τη θεραπεία της λευχαιμίας των τριχωτών κυττάρων κυμαίνεται από 3.000.000 έως 6.000.000 IU, με διάρκεια θεραπείας έως 2 μήνες. Η ομαλοποίηση του αιμογράμματος καθιστά δυνατή τη μείωση της ημερήσιας δόσης του φαρμάκου σε 1.000.000 έως 2.000.000 IU. Η θεραπεία συντήρησης πραγματοποιείται για 6-7 εβδομάδες σε δόση 3.000.000 IU, ενδομυϊκά δύο φορές κάθε 7 ημέρες. Η συνολική δόση είναι 420.000.000-60.000.000 IU και ακόμη περισσότερο.

Η θεραπεία της λεμφοβλαστικής λευχαιμίας σε παιδιατρικούς ασθενείς, η οποία πραγματοποιείται σε ύφεση (4-5 μήνες) μετά από επαγωγική χημειοθεραπεία, συνταγογραφείται σε δόση 1.000.000 IU ενδομυϊκά. Οι ενέσεις γίνονται μία φορά κάθε 7 ημέρες για 6 μήνες, μετά την οποία αλλάζουν σε 1 ένεση κάθε 2 εβδομάδες. Η πορεία της θεραπείας είναι γενικά 2 χρόνια. Συνιστάται υποστηρικτική χημειοθεραπεία ταυτόχρονα.

Η χρόνια μυελοειδής λευχαιμία αντιμετωπίζεται με δόση 3.000.000 IU, χορηγούμενη ενδομυϊκά κάθε μέρα ή σε διπλή δόση κάθε δεύτερη μέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από 2,5 μήνες έως 6 μήνες.

Συνιστάται ενδομυϊκή χορήγηση του Reaferon-EC για τη θεραπεία της ιστιοκυττάρωσης-Χ, η οποία πραγματοποιείται σε ημερήσια δόση 3.000.000 IU για 30 ημέρες. Είναι δυνατή η πραγματοποίηση επαναλαμβανόμενων μαθημάτων για 1-3 χρόνια με διαλείμματα 1-2 μηνών.

Για τη διόρθωση της υπερθρομβιοκυττάρωσης σε βασική θρομβοπενία και υπολευχαιμική μυέλωση, ενδομυϊκές ενέσεις Reaferon-EC συνταγογραφούνται σε ημερήσια δόση 1.000.000 IU. Η πορεία της θεραπείας είναι 20 ημέρες.

Για το σάρκωμα και τα κακοήθη λεμφώματα του Kaposi, η συνιστώμενη ενδομυϊκή ημερήσια δόση του φαρμάκου είναι 3.000.000 IU. Η θεραπεία πραγματοποιείται για 10 ημέρες σε συνδυασμό με κυτταροστατικά (κυκλοφωσφαμίδη, προσπιδίνη) και γλυκοκορτικοειδή.

Η θεραπεία της δικτυοσάρκωσης και της φάσης του όγκου της μυκητιασικής μυκητίασης πραγματοποιείται με τη μορφή ενδομυϊκών ενέσεων σε δόση 3.000.000 IU, εναλλάξ με ενδοβλαβικές ενέσεις σε δόση 2.000.000 IU. Η πορεία της θεραπείας είναι 10 ημέρες. Σε ασθενείς με μυκητιακή μυκητίαση στο ερυθροδερμικό στάδιο, αύξηση της θερμοκρασίας άνω των 39 ° C, καθώς και επιδείνωση της διαδικασίας, η χορήγηση του φαρμάκου χρησιμεύει ως σήμα για τη διακοπή της θεραπείας. Με ένα ασθενώς εκφρασμένο θεραπευτικό αποτέλεσμα, μια δεύτερη πορεία πραγματοποιείται μετά από 10-14 ημέρες. Όταν επιτυγχάνεται θετική κλινική ανταπόκριση, συνταγογραφείται μια πορεία συντήρησης της θεραπείας σε δόση 3.000.000 IU, η οποία χορηγείται μία φορά κάθε 7 ημέρες για 6-7 εβδομάδες.

Η ημερήσια δόση του φαρμάκου για τη θεραπεία της νεανικής αναπνευστικής θηλωμάτωσης του λάρυγγα είναι 100.000-150000 IU ανά χιλιόγραμμο σωματικού βάρους. Αυτή η θεραπεία πραγματοποιείται για 45-50 ημέρες. Μετά από αυτό, μεταβαίνουν στην εισαγωγή μιας παρόμοιας δόσης εντός ενός μήνα, 3 φορές την εβδομάδα. Οι επόμενες δύο κύκλοι θεραπείας πραγματοποιούνται με διάλειμμα 2-6 μηνών.

Το σύνδρομο πυραμιδικής σκλήρυνσης κατά πλάκας μπορεί να αντιμετωπιστεί με δόση 1.000.000 IU ενδομυϊκά 3 φορές την ημέρα. Σύνδρομο παρεγκεφαλίδας πολλαπλής σκλήρυνσης - 1.000.000 IU ενδομυϊκά 1-2 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας και στις δύο περιπτώσεις είναι 10 ημέρες, μετά τις οποίες μεταφέρονται σε ενέσεις με την ίδια δόση 1 φορά σε 7 ημέρες για 5-6 μήνες. Η συνολική δόση του φαρμάκου κυμαίνεται από 50.000.000 έως 60.000.000 IU.

Συνιστάται η περιφερειακή χορήγηση του φαρμάκου Reaferon-EC για τη θεραπεία του καρκινώματος των πλακωδών κυττάρων, του καρκινώματος των βασικών κυττάρων και του κερατοακανθώματος. Το φάρμακο χορηγείται μία φορά την ημέρα απευθείας κάτω από τη βλάβη σε δόση 1.000.000 IU για 10 ημέρες κάθε μέρα. Σε περίπτωση σοβαρών φλεγμονωδών αντιδράσεων στο σημείο της ένεσης, οι ενέσεις πραγματοποιούνται μετά από 1-2 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, μετά το τέλος της θεραπείας, συνταγογραφείται κρυοαπόσπαση.

Για κερατοϊριδοκυκλίτιδα και στρωματική κερατίτιδα, συνιστάται χορήγηση υποεπιπεφυκίτιδας σε ημερήσια δόση 60.000 IU με όγκο διαλύματος 0,5 ml, κάθε μέρα ή κάθε δεύτερη μέρα. Οι ενέσεις γίνονται με τοπική αναισθησία, η οποία είναι 0,5% διάλυμα Dikain. Η πλήρης πορεία της θεραπείας είναι 15 έως 25 ενέσεις.

Συνιστάται τοπική εφαρμογή του διαλύματος φαρμάκου για επιφανειακή κερατίτιδα και επιπεφυκίτιδα. Η διαδικασία συνίσταται στην εφαρμογή 2 σταγόνων του διαλύματος στον επιπεφυκότα του προσβεβλημένου οφθαλμού, 6-8 φορές την ημέρα. Καθώς οι φλεγμονώδεις εκδηλώσεις υποχωρούν, ο αριθμός των εγκαταστάσεων μειώνεται σε 3-4 την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 14 ημέρες.

Για την παρασκευή ενός τοπικά χρησιμοποιούμενου διαλύματος, διαλύστε το περιεχόμενο μιας αμπούλας Reaferon-EC σε 5 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%. Το παρασκευασμένο φάρμακο μπορεί να αποθηκευτεί για 12 ώρες το πολύ στο ψυγείο σε θερμοκρασία 2-8 ° C.

Υπερβολική δόση

Με την επιφύλαξη όλων των παραπάνω συνιστώμενων δόσεων του φαρμάκου Reaferon-EC, η υπερβολική δόση του είναι απίθανη.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Σε ασθενείς με έντονη πυρετογόνο αντίδραση στο Reaferon-EC (θερμοκρασία σώματος 39 ° C και άνω), συνιστάται η συνδυασμένη χρήση ινδομεθακίνης.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b μπορεί να επηρεάσει τον μεταβολισμό των φαινυτοΐνης, σιμετιδίνης, διπυριδαμόλης, διαζεπάμης, θεοφυλλίνης, βαρφαρίνης, προπρανολόλης και ορισμένων κυτταροστατικών.

Οροι πώλησης

Συνθήκες αποθήκευσης

Στο ψυγείο, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 8 ° С.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές Οδηγίες

Εάν αναπτυχθούν λευκοκυτταροπενία και θρομβοπενία, θα πρέπει να πραγματοποιείται εξέταση αίματος με συχνότητα 2-3 φορές την εβδομάδα..

Με έντονες γενικές και τοπικές αρνητικές αντιδράσεις, η χορήγηση του φαρμάκου Reaferon-EC πρέπει να διακοπεί.

Με την παρατεταμένη χρήση ιντερφερόνων, μπορεί να αναπτυχθούν αντισώματα σε ορισμένα άτομα, γεγονός που θα οδηγήσει σε μείωση του θεραπευτικού αποτελέσματος.

Οδηγίες χρήσης του Reaferon-EC-Lipint ® (Reaferon-EC-Lipint)

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Επαφές για ερωτήσεις:

Μορφές δοσολογίας

κωδ. Αριθ.: 000 N000821 / 01 της 26.06.13 - επ 'αόριστον
Reaferon-EC-Lipint ®
κωδ. №: ЛСР-000011 με ημερομηνία 20.03.07 - επ 'αόριστον
κωδ. Αριθ. Р N000821 / 01 από 26.06.13 - Αόριστα
κωδ. №: ЛСР-000011 με ημερομηνία 20.03.07 - επ 'αόριστον
κωδ. Αριθ.: ЛСР-000011 με ημερομηνία 28.03.07 - επ 'αόριστον
κωδ. Αριθ. Р N000821 / 01 από 26.06.13 - Αόριστα

Μορφή απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση του φαρμάκου Reaferon-EC-Lipint ®

Λυοφιλοποιημένο για την παρασκευή εναιωρήματος για στοματική χορήγηση με τη μορφή σκόνης ή πορώδους μάζας λευκού ή κιτρινωπού χρώματος. επιτρέπεται ξεφλούδισμα, πλήρης ή μερική, από τη γυάλινη επιφάνεια της φιάλης με σχηματισμό μορφής δισκίου, υγροσκοπική.

1 fl.
ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b250 χιλιάδες IU
- " -500 χιλιάδες IU
- " -1 εκατομμύριο IU

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 8,01 mg, όξινο φωσφορικό νάτριο δωδεκαένυδρο - 4,52 mg, διένυδρο φωσφορικό νάτριο - 0,56 mg, λιποειδές C100 (φωσφολιπίδια (μείγμα με ποσοστό φωσφατιδυλοχολίνης όχι λιγότερο από 94%)) - 41,18 mg, χοληστερόλη - 4,53 mg, α- οξική τοκοφερόλη - 0,56 mg, μονοένυδρη λακτόζη - 91,34 mg.

Γυάλινα φιαλίδια (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Γυάλινα φιαλίδια (3) - συσκευασία περιγράμματος κυψέλης (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Γυάλινα φιαλίδια (3) - συσκευασία περιγράμματος κυψέλης (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Γυάλινα φιαλίδια (5) - συσκευασία περιγράμματος κυψέλης (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Γυάλινα φιαλίδια (5) - συσκευασία περιγράμματος κυψελών (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Γυάλινα φιαλίδια (6) - συσκευασία περιγράμματος κυψελών (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Γυάλινα φιαλίδια (6) - συσκευασία περιγράμματος κυψέλης (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Έχει επίσης αντιιικό αποτέλεσμα. Ο ανθρώπινος ανασυνδυασμός ιντερφερόνης άλφα-2b, που είναι μια δραστική ουσία στο παρασκεύασμα, συντίθεται από βακτηριακά κύτταρα του στελέχους.

Escherichia coli SG-20050 / pIF16, στη γενετική συσκευή της οποίας εισάγεται το ανθρώπινο γονίδιο ιντερφερόνης άλφα-2b. Πρόκειται για μια πρωτεΐνη αμινοξέων 165 που είναι πανομοιότυπη σε χαρακτηριστικά και ιδιότητες με την ανθρώπινη λευκοκύτταρα ιντερφερόνη άλφα-2b.

Το αντιιικό αποτέλεσμα της ιντερφερόνης άλφα-2b εκδηλώνεται κατά τη διάρκεια της αναπαραγωγής του ιού συμπεριλαμβάνοντας ενεργά κύτταρα σε μεταβολικές διεργασίες. Η ιντερφερόνη άλφα-2b, αλληλεπιδρώντας με ειδικούς υποδοχείς στην κυτταρική επιφάνεια, ξεκινά έναν αριθμό ενδοκυτταρικών αλλαγών, συμπεριλαμβανομένης της σύνθεσης συγκεκριμένων κυτοκινών και ενζύμων (2-5-αδενυλική συνθετάση και ορτίνη κινάση). η δράση της οποίας αναστέλλει τη σχηματισμένη ιική πρωτεΐνη και το ιικό ριβονουκλεϊκό οξύ στο κύτταρο. Η ανοσορυθμιστική επίδραση της ιντερφερόνης άλφα-2b εκδηλώνεται σε αύξηση της φαγοκυτταρικής δραστικότητας των μακροφάγων, αύξηση της ειδικής κυτταροτοξικής δράσης των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα στόχους, αλλαγή στην ποσοτική και ποιοτική σύνθεση των εκκρινόμενων κυτοκινών: αλλαγή στη λειτουργική δραστηριότητα των ανοσο-ικανών κυττάρων. αλλαγές στην παραγωγή και έκκριση ενδοκυτταρικών πρωτεϊνών.

Φαρμακοκινητική

Ενδείξεις για το φάρμακο Reaferon-EC-Lipint ®

Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας:

  • οξεία ηπατίτιδα Β;
  • χρόνια ηπατίτιδα Β σε ενεργές και ανενεργές αντιγραφικές μορφές, καθώς και χρόνια ηπατίτιδα Β, που περιπλέκεται από σπειραματονεφρίτιδα.
  • ατοπικές ασθένειες, αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα, βρογχικό άσθμα κατά τη διάρκεια ειδικής ανοσοθεραπείας.
  • ουρογεννητική χλαμυδιακή λοίμωξη σε ενήλικες.
  • εμπύρετη και μηνιγγική μορφή εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες σε ενήλικες.

Επείγουσα πρόληψη εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες σε συνδυασμό με αντι-κρότων ανοσοσφαιρίνη.

Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και του ARVI σε ενήλικες και παιδιά.

Ανοίξτε τη λίστα των κωδικών ICD-10
Κωδικός ICD-10Ενδειξη
Α56.0Χλαμυδιακές λοιμώξεις του κατώτερου ουροποιητικού συστήματος
Α56.1Χλαμυδιακές λοιμώξεις των πυελικών οργάνων και άλλων ουρογεννητικών οργάνων
Β16Οξεία ηπατίτιδα Β
Β18.1Χρόνια ιογενής ηπατίτιδα Β χωρίς παράγοντα δέλτα
Η10.1Οξεία ατοπική (αλλεργική) επιπεφυκίτιδα
J06.9Οξεία λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, μη καθορισμένη
J30.1Αλλεργική ρινίτιδα λόγω γύρης
J30.3Άλλη αλλεργική ρινίτιδα (πολυετής αλλεργική ρινίτιδα)
J45Βρογχικο Ασθμα
L20.8Άλλη ατοπική δερματίτιδα (νευροδερματίτιδα, έκζεμα)

Δοσολογία

Αμέσως πριν από τη χρήση, προσθέστε 1-2 ml αποσταγμένου ή ψυχρού βρασμένου νερού στο περιεχόμενο της φιάλης. Όταν ανακινείται για 1-5 λεπτά, πρέπει να σχηματιστεί ένα ομοιογενές εναιώρημα.

Στην οξεία ηπατίτιδα Β, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα:

  • ενήλικες και παιδιά σχολικής ηλικίας - αλλά 1 εκατομμύριο ΜΕ 2 φορές / ημέρα για 10 ημέρες.
  • παιδιά προσχολικής ηλικίας (από 3 έως 7 ετών) - 500 χιλιάδες ME 1 φορά / ημέρα για 10 ημέρες ή. μετά από έλεγχο βιοχημικών εξετάσεων αίματος, για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα - έως την πλήρη κλινική ανάρρωση.

Σε χρόνια ηπατίτιδα Β σε ενεργές και ανενεργές αντιγραφικές μορφές, καθώς και σε χρόνια ηπατίτιδα Β που σχετίζεται με σπειραματονεφρίτιδα, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα:

  • ενήλικες και παιδιά σχολικής ηλικίας - 1 εκατομμύριο ME 2 φορές / ημέρα για 10 ημέρες και στη συνέχεια εντός 1 μήνα - κάθε δεύτερη μέρα, 1 ώρα / ημέρα (τη νύχτα).
  • παιδιά προσχολικής ηλικίας (από 3 έως 7 ετών) - αλλά 500 χιλιάδες ME 2 φορές / ημέρα για 10 ημέρες και στη συνέχεια - 500 χιλιάδες ME για 1 μήνα κάθε δεύτερη μέρα, 1 ώρα / ημέρα (τη νύχτα).

Κατά τη διεξαγωγή ειδικής ανοσοθεραπείας, το φάρμακο λαμβάνεται το πρωί, 30 λεπτά μετά το γεύμα. σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα:

  • για αλλεργική ρινοκοκτίτιδα σε ενήλικες - 500 χιλιάδες IU ημερησίως για 10 ημέρες (δόση 5 εκατομμύρια IU)
  • με ατονικό βρογχικό άσθμα για ενήλικες - αλλά 500 χιλιάδες IU 1 φορά / ημέρα για 10 ημέρες και στη συνέχεια 500 χιλιάδες IU κάθε δεύτερη μέρα για 20 ημέρες. Συνολική διάρκεια θεραπείας 30 ημέρες.

Κατά την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης και του ARVI, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα:

  • για πρόληψη: ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών - 500 χιλιάδες ME 1 φορά / ημέρα, 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα κατά τη διάρκεια της αύξησης της επίπτωσης. παιδιά από 3 έως 15 ετών, 250 χιλιάδες ME 1 φορά / ημέρα 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα κατά τη διάρκεια της αύξησης της συχνότητας.
  • στη θεραπεία της γρίπης και του ARVI: ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών - 500 χιλιάδες ME ημερησίως 2 φορές / ημέρα για 3 ημέρες: παιδιά από 3 έως 15 ετών - 250 χιλιάδες ME ημερησίως 2 φορές / ημέρα για 3 ημέρες μέρες.

Στη σύνθετη θεραπεία ουρογεννητικών λοιμώξεων σε ενήλικες, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα, 500 χιλιάδες IU ημερησίως 2 φορές / ημέρα για 10 ημέρες.

Με την περίπλοκη θεραπεία της εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα:

  • με εμπύρετη μορφή: 500 χιλιάδες ME 2 φορές / ημέρα (πρωί και βράδυ) για 7 ημέρες.
  • με μορφή meningeal: 500 χιλιάδες ME 2 φορές / ημέρα (πρωί και βράδυ) για 10 ημέρες.

Για επείγουσα πρόληψη εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες, το φάρμακο λαμβάνεται 30 λεπτά πριν από τα γεύματα, 500 χιλιάδες ΜΕ 2 φορές / ημέρα (πρωί και βράδυ) για 5 ημέρες. Η ανοσοσφαιρίνη κατά των ακάρεων χορηγείται ενδομυϊκά μία φορά το αργότερο την 4η ημέρα μετά από ένα δάγκωμα τσιμπούρι σε δόση 0,1 ml / kg.

Παρενέργεια

Κατά τη χρήση του φαρμάκου Reaferon-EC-Lipint ® σε κλινικές μελέτες, δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες στο φάρμακο. Λαμβάνοντας υπόψη ότι το δραστικό συστατικό είναι η ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b, όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο Reafsron-EC-Lipint ®, είναι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες που είναι τυπικές για αυτήν την ομάδα φαρμάκων: ρίγη, πυρετός, ασθενικά συμπτώματα (απάθεια, κόπωση, λήθαργος), πονοκεφάλους, μυαλγία, αρθραλγία. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες ελέγχονται εν μέρει από ινδομεθακίνη / παρακεταμόλη. Μπορεί να αναπτυχθούν αλλεργικές αντιδράσεις.

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, ξηροστομία, δυσπεψία, απώλεια όρεξης.

Το νευρικό σύστημα ξεπλένεται: με παρατεταμένη χρήση, ευερεθιστότητα, άγχος, αϋπνία, απάθεια, κατάθλιψη είναι πιθανή.

Από το ενδοκρινικό σύστημα: πιθανές αλλαγές από τον θυρεοειδή αδένα.

Από την πλευρά των εργαστηριακών παραμέτρων: με παρατεταμένη χρήση, είναι δυνατή η λευκοπενία, η λεμφαδία, η θρομβοπενία.

Αντενδείξεις για χρήση

  • υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
  • σοβαρές αλλεργικές ασθένειες
  • ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • εγκυμοσύνη;
  • περίοδο θηλασμού.

Ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια, σοβαρή μυελοκαταστολή, θυρεοειδής νόσος.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού..

Αίτηση για παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας

Το φάρμακο λαμβάνεται με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία..

Εφαρμογή για διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας

Το φάρμακο λαμβάνεται με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια..

Ειδικές Οδηγίες

Σε ασθένειες του θυρεοειδούς αδένα, η χρήση του φαρμάκου πρέπει να γίνεται υπό την επίβλεψη ενδοκρινολόγου. Όταν εμφανιστούν σημάδια δυσλειτουργίας του θυρεοειδούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να ελέγχετε τη συγκέντρωση της θυρεοειδούς ορμόνης (TSH).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Κατά τη διάρκεια της περιόδου χρήσης του φαρμάκου, οι ασθενείς που αντιμετωπίζουν κόπωση, υπνηλία ή αποπροσανατολισμό θα πρέπει να απέχουν από τη συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων..

Υπερβολική δόση

Δεν παρατηρήθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Ενδεχομένως αυξημένες παρενέργειες που σχετίζονται με τη δόση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η ιντερφερόνη άλφα-2b είναι ικανή να μειώσει τη δραστικότητα των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450 και, επομένως, να παρεμποδίσει τον μεταβολισμό της σιμετιδίας, της φαινυτοΐνης, της διπυριδαμόλης, της θεοφυλλίνης, της διαζεπάμης, της προπρανολόλης, της βαρφαρίνης και ορισμένων πτητοστατικών. Μπορεί να ενισχύσει τη νευροτοξική, μυελοτοξική ή καρδιοτοξική δράση των φαρμάκων που έχουν συνταγογραφηθεί προηγουμένως ή ταυτόχρονα με αυτό. Η συγχορήγηση με φάρμακα πρέπει να αποφεύγεται. κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος, ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των στοματικών και παρεντερικών μορφών GCS).

Δεν συνιστάται η κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Reaferon-EC-Lipint ®

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος προστατευμένο από το φως και μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 8 ° C. Μεταφορά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 8 ° С.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Reaferon-EC-Lipint ®

Δεν ισχύει μετά την ημερομηνία λήξης.

REAFERON-EC DRY 5MLN IU N5 FLAC LYOFIL D / R-RA

Λευκή σκόνη ή πορώδης μάζα. Υγροσκοπικός. Όταν αραιώνεται, σχηματίζεται ένα άχρωμο διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον διάλυμα.

Η δραστική ουσία είναι ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b 5 εκατομμύρια IU. έκδοχα: λευκωματίνη, διάλυμα προς έγχυση 10% - 4,50 mg, χλωριούχο νάτριο - 8,09 mg, όξινο φωσφορικό νάτριο δωδεκαένυδρο - 3,82 mg, διένυδρο φωσφορικό νάτριο - 0,58 mg, 50 mg, χλωριούχο νάτριο - 8, 09 mg, όξινο φωσφορικό νάτριο δωδεκαένυδρο - 3,82 mg, διένυδρο φωσφορικό νάτριο διένυδρο - 0,58 mg.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδομυϊκά, υποδορίως, μέσα ή κάτω από τη βλάβη, υποσυνδετικά και τοπικά. Αμέσως πριν από τη χρήση, το περιεχόμενο της φύσιγγας ή του φιαλιδίου διαλύεται σε νερό για ένεση ή 0,9% διάλυμα χλοδιρίνης νατρίου (σε 1 ml - με ενδομυϊκή, υποδόρια χορήγηση και στο επίκεντρο, σε 5 ml - με υποεπιπεφυκότα και τοπική χορήγηση). Το διάλυμα του φαρμάκου πρέπει να είναι άχρωμο, διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον, απαλλαγμένο από ιζήματα και ακαθαρσίες. Ο χρόνος διάλυσης πρέπει να είναι περίπου 3 λεπτά. Ενδομυϊκή και υποδόρια χορήγηση Σε οξεία ιογενή ηπατίτιδα Β, το φάρμακο χορηγείται 1 εκατομμύριο IU 2 φορές την ημέρα για 5-6 ημέρες, στη συνέχεια η δόση μειώνεται σε 1 εκατομμύριο IU την ημέρα και χορηγείται για άλλες 5 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο (μετά από έλεγχο βιοχημικών εξετάσεων αίματος), η πορεία της θεραπείας μπορεί να συνεχιστεί με 1 εκατομμύριο IU 2 φορές την εβδομάδα για 2 εβδομάδες. Η δόση είναι 15-21 εκατομμύρια IU. Πότε. οξεία παρατεταμένη και χρόνια ιογενή ηπατίτιδα Β με εξαίρεση τον παράγοντα δέλτα και χωρίς σημάδια κίρρωσης του ήπατος, το φάρμακο χορηγείται 1 εκατομμύριο IU 2 φορές την εβδομάδα για 1-2 μήνες. Εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα, παρατείνετε τη θεραπεία έως και 3-6 μήνες ή μετά το τέλος της θεραπείας 1-2 μηνών, πραγματοποιήστε 2-3 παρόμοια μαθήματα με διάστημα 1-6 μηνών. Σε χρόνια ιογενή ηπατίτιδα Β με παράγοντα δέλτα χωρίς σημάδια κίρρωσης του ήπατος, το φάρμακο χορηγείται σε 500 χιλιάδες - 1 εκατομμύριο IU την ημέρα, 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα. Μια δεύτερη πορεία θεραπείας σε 1-6 μήνες. Σε χρόνια ιογενή ηπατίτιδα Β με παράγοντα δέλτα και σημάδια κίρρωσης του ήπατος, το φάρμακο χορηγείται σε 250-500 χιλιάδες IU την ημέρα, 2 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα. Εάν εμφανιστούν σημάδια αποζημίωσης, παρόμοιες επαναλαμβανόμενες πορείες πραγματοποιούνται σε διαστήματα τουλάχιστον 2 μηνών. Σε οξεία παρατεταμένη και χρόνια ενεργή ηπατίτιδα C χωρίς σημάδια κίρρωσης του ήπατος, το φάρμακο χορηγείται με 3 εκατομμύρια IU 3 φορές την εβδομάδα για 6-8 μήνες. Εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα, παρατείνετε τη θεραπεία έως και 12 μήνες. Μια δεύτερη πορεία θεραπείας σε 3-6 μήνες. Για τον καρκίνο των νεφρών, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε 3 εκατομμύρια IU ημερησίως για 10 ημέρες. Επαναλαμβανόμενες κύκλοι θεραπείας (3-9 ή περισσότερα) πραγματοποιούνται σε διαστήματα 3 εβδομάδων. Η συνολική ποσότητα του φαρμάκου κυμαίνεται από 120 εκατομμύρια IU έως 300 εκατομμύρια IU και περισσότερο. Με λευχαιμία τριχωτών κυττάρων, το φάρμακο χορηγείται καθημερινά σε 3-6 εκατομμύρια IU για 2 μήνες. Μετά την ομαλοποίηση της κλινικής εξέτασης αίματος, η ημερήσια δόση του φαρμάκου μειώνεται σε 1-2 εκατομμύρια IU. Στη συνέχεια, συνταγογραφείται θεραπεία συντήρησης για 3 εκατομμύρια IU 2 φορές την εβδομάδα για 6-7 εβδομάδες. Η συνολική ποσότητα του φαρμάκου είναι 420-600 εκατομμύρια IU και περισσότερο. Σε οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία σε παιδιά σε ύφεση μετά το τέλος της επαγωγής χημειοθεραπείας (σε 4-5 μήνες ύφεσης) - 1 εκατομμύριο IU μία φορά την εβδομάδα για 6 μήνες και στη συνέχεια μία φορά κάθε 2 εβδομάδες για 24 μήνες. Ταυτόχρονα, χορηγείται υποστηρικτική χημειοθεραπεία. Σε κακοήθη λεμφώματα και σάρκωμα Kaposi, το φάρμακο χορηγείται με 3 εκατομμύρια IU ανά ημέρα ημερησίως για 10 ημέρες σε συνδυασμό με κυτταροστατικά (χλωριούχο προπίδιο, κυκλοφωσφαμίδη) και γλυκοκορτικοστεροειδή. Στο στάδιο του όγκου της μυκητιασικής μυκητίασης, της πρωτογενούς δικτυώματος και της δικτυοσάρκωσης, συνιστάται η εναλλακτική ενδομυϊκή χορήγηση του φαρμάκου σε 3 εκατομμύρια IU και ενδοβλαβική - 2 εκατομμύρια IU για 10 ημέρες. Σε ασθενείς με ερυθροδερμικό στάδιο μυκητιασικής μυκητίασης όταν η θερμοκρασία αυξάνεται άνω των 39 ° C και σε περίπτωση επιδείνωσης της διαδικασίας, το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται. Εάν το θεραπευτικό αποτέλεσμα είναι ανεπαρκές, συνταγογραφείται μια δεύτερη πορεία θεραπείας μετά από 10-14 ημέρες. Αφού επιτευχθεί το κλινικό αποτέλεσμα, η θεραπεία συντήρησης συνταγογραφείται σε 3 εκατομμύρια IU μία φορά την εβδομάδα για 6-7 εβδομάδες. Στη χρόνια μυελογενή λευχαιμία, το φάρμακο χορηγείται με 3 εκατομμύρια IU ημερησίως ή 6 εκατομμύρια IU κάθε δεύτερη μέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από 10 εβδομάδες έως 6 μήνες. Σε περίπτωση ιστοκυττάρωσης από κύτταρα Langerhans, το φάρμακο χορηγείται καθημερινά σε 3 εκατομμύρια IU για 1 μήνα. Επαναλαμβανόμενα μαθήματα σε διαστήματα 1-2 μηνών για 1-3 χρόνια. Με υπολευχαιμική μυέλωση και απαραίτητη θρομβοκυτταραιμία για τη διόρθωση της υπερθρομβιοκυττάρωσης - 1 εκατομμύριο IU ημερησίως ή μετά από 1 ημέρα για 20 ημέρες. Σε περίπτωση αναπνευστικής θηλωμάτωσης του λάρυγγα, το φάρμακο χορηγείται 100-150 χιλιάδες IU ανά χιλιόγραμμο σωματικού βάρους ημερησίως για 45-50 ημέρες και στη συνέχεια στην ίδια δοσολογία 3 φορές την εβδομάδα για 1 μήνα. Το δεύτερο και το τρίτο μάθημα πραγματοποιούνται με διάστημα 2-6 μηνών. Σε άτομα με υψηλή πυρετογόνο αντίδραση (39 ° C και άνω), συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης ή ινδομεθακίνης για τη χορήγηση του φαρμάκου. Περιφερική χορήγηση Σε καρκίνωμα βασικών κυττάρων και πλακωδών κυττάρων, κερατοακάνθωμα, το φάρμακο χορηγείται υπό τη βλάβη, 1 εκατομμύριο IU 1 φορά την ημέρα, κάθε μέρα για 10 ημέρες. Στην περίπτωση έντονων τοπικών φλεγμονωδών αντιδράσεων, η εισαγωγή κάτω από τη βλάβη πραγματοποιείται σε 1-2 ημέρες. Στο τέλος του μαθήματος, εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιείται κρυοαφαίρεση. Χορήγηση υποεπιπεφυκώματος Σε στρωματική κερατίτιδα και κερατοϊριδοκυκλίτιδα, χορηγούνται ενέσεις επιπεφυκότα του φαρμάκου σε δόση 60 χιλιάδων IU σε όγκο 0,5 ml ημερησίως ή κάθε δεύτερη ημέρα, ανάλογα με τη σοβαρότητα της διαδικασίας. Οι ενέσεις διεξάγονται με τοπική αναισθησία με 0,5% διάλυμα dicaine. Η πορεία της θεραπείας είναι 15 έως 25 ενέσεις. Τοπική εφαρμογή Για τοπική εφαρμογή, το περιεχόμενο της αμπούλας του φαρμάκου διαλύεται σε 5,0 ml ενέσιμου διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%. Σε περίπτωση αποθήκευσης διαλύματος του φαρμάκου, είναι απαραίτητο, τηρώντας τους κανόνες της ασηψίας και των αντισηπτικών, να μεταφέρετε το περιεχόμενο της αμπούλας σε ένα αποστειρωμένο φιαλίδιο και να αποθηκεύσετε το διάλυμα στο ψυγείο στους 4-10 ° C για όχι περισσότερο από 12 ώρες. Σε περίπτωση επιπεφυκίτιδας και επιφανειακής κερατίτιδας, εφαρμόζονται 2 σταγόνες διαλύματος στο επιπεφυκότα του προσβεβλημένου ματιού 6 -8 φορές την ημέρα Καθώς η φλεγμονή εξαφανίζεται, ο αριθμός των εγκαταστάσεων μειώνεται σε 3-4. Η πορεία της θεραπείας είναι 2 εβδομάδες.

MIBP (ιατρικά ανοσοβιολογικά φάρμακα) - κυτοκίνη.

Για την έγκαιρη ανίχνευση ανωμαλιών στις εργαστηριακές παραμέτρους που μπορεί να προκύψουν κατά τη διάρκεια της θεραπείας, οι γενικές κλινικές εξετάσεις αίματος πρέπει να επαναλαμβάνονται κάθε 2 εβδομάδες και οι βιοχημικές - κάθε 4 εβδομάδες. Με μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων σε τιμή μικρότερη από 50-109 / l, τον απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων μικρότερη από 0,75-10%, συνιστάται να μειωθεί προσωρινά η δόση κατά 2 φορές και να επαναληφθεί η ανάλυση μετά από 1-2 εβδομάδες. Εάν οι αλλαγές επιμένουν, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας. Με μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων σε τιμή μικρότερη από 25-109 / l, τον απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων μικρότερη από 0,50-10%, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας. Σε περίπτωση εμφάνισης άμεσων αντιδράσεων υπερευαισθησίας (κνίδωση, αγγειοοίδημα, βρογχόσπασμος, αναφυλαξία), το φάρμακο ακυρώνεται και συνταγογραφείται αμέσως κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή. Ένα παροδικό δερματικό εξάνθημα δεν απαιτεί διακοπή της θεραπείας. Σε περίπτωση σημείων ηπατικής δυσλειτουργίας, ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται στενά. Με την εξέλιξη των συμπτωμάτων, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται. Με ήπια έως μέτρια νεφρική δυσλειτουργία, η λειτουργική τους κατάσταση πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά. Συνιστάται με προσοχή σε ασθενείς με σοβαρές χρόνιες παθήσεις, όπως χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, σακχαρώδης διαβήτης με τάση κετοξέωσης, σε ασθενείς με αιμορραγικές διαταραχές, που εκφράζονται από μυελοκαταστολή. Σε ασθενείς που λαμβάνουν Reaferon-EC για μεγάλο χρονικό διάστημα, σε σπάνιες περιπτώσεις, παρατηρείται πνευμονίτιδα και πνευμονία. Η έγκαιρη διακοπή της ιντερφερόνης άλφα και ο διορισμός της θεραπείας με γλυκοκορτικοστεροειδή συμβάλλουν στην ανακούφιση των πνευμονικών συνδρόμων. Σε ασθενείς με ασθένειες του θυρεοειδούς, πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η συγκέντρωση της ορμόνης διέγερσης του θυρεοειδούς · συνιστάται να παρακολουθείτε το επίπεδό του τουλάχιστον μία φορά κάθε 6 μήνες. Σε περίπτωση δυσλειτουργίας του θυρεοειδούς αδένα ή επιδείνωσης της πορείας υφιστάμενων ασθενειών που δεν προσφέρονται για επαρκή διόρθωση φαρμάκου, είναι απαραίτητο να ακυρωθεί το φάρμακο. Σε περίπτωση αλλαγών στην ψυχική σφαίρα και / ή στο κεντρικό νευρικό σύστημα, συμπεριλαμβανομένης της ανάπτυξης κατάθλιψης, συνιστάται να παρακολουθείτε ψυχίατρο κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, καθώς και εντός 6 μηνών από τη λήξη του. Αυτές οι διαταραχές είναι συνήθως γρήγορα αναστρέψιμες μετά τη διακοπή της θεραπείας, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις χρειάζονται έως και 3 εβδομάδες για να αντιστραφούν πλήρως. Εάν τα συμπτώματα μιας ψυχικής διαταραχής δεν υποχωρήσουν ή επιδεινωθούν, εμφανίζονται αυτοκτονικές σκέψεις ή επιθετική συμπεριφορά που απευθύνονται σε άλλα άτομα, συνιστάται να διακόψετε τη θεραπεία με το Reaferon-EC και να συμβουλευτείτε έναν ψυχίατρο. Οι σκέψεις και οι απόπειρες αυτοκτονίας παρατηρούνται συχνότερα σε παιδιατρικούς ασθενείς, κυρίως σε εφήβους (2,4%) από ό, τι στους ενήλικες (1%). Εάν η θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα-2b θεωρείται απαραίτητη σε ενήλικες με σοβαρή ψυχική δυσλειτουργία (συμπεριλαμβανομένου ενός ιστορικού), θα πρέπει να ξεκινά μόνον εάν πραγματοποιηθεί κατάλληλη ατομική εξέταση και θεραπεία για την ψυχική διαταραχή. Η χρήση της ιντερφερόνης άλφα-2b σε παιδιά και εφήβους με σοβαρές ψυχικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένου ενός ιστορικού) αντενδείκνυται. Με παρατεταμένη χρήση, συνήθως μετά από αρκετούς μήνες θεραπείας, είναι πιθανές διαταραχές της όρασης. Συνιστάται οφθαλμολογική εξέταση πριν από την έναρξη της θεραπείας. Σε περίπτωση παραπόνων οφθαλμολογικών διαταραχών, απαιτείται άμεση διαβούλευση με οφθαλμίατρο. Ασθενείς με ασθένειες στις οποίες μπορεί να εμφανιστούν αλλαγές στον αμφιβληστροειδή, για παράδειγμα σακχαρώδης διαβήτης ή αρτηριακή υπέρταση, θα πρέπει να υποβληθούν σε οφθαλμολογική εξέταση τουλάχιστον μία φορά κάθε 6 μήνες. Όταν εμφανιστούν ή επιδεινωθούν τα προβλήματα όρασης, πρέπει να εξεταστεί η διακοπή της θεραπείας με Reaferon-EC. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς που λαμβάνουν υψηλές δόσεις του φαρμάκου μπορεί να έχουν μειωμένη συνείδηση, κώμα, σπασμούς και εγκεφαλοπάθεια. Εάν αναπτυχθούν τέτοιες διαταραχές και η μείωση της δόσης είναι αναποτελεσματική, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί. Ασθενείς με ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος και / ή προχωρημένος καρκίνος απαιτούν προσεκτική παρατήρηση και παρακολούθηση του ΗΚΓ. Με την ανάπτυξη αρτηριακής υπότασης, συνιστάται η παροχή επαρκούς ενυδάτωσης και κατάλληλης θεραπείας. Σε ασθενείς μετά τη μεταμόσχευση (για παράδειγμα, μυελός ή μυελός των οστών), η ανοσοκαταστολή φαρμάκου μπορεί να είναι λιγότερο αποτελεσματική, καθώς η ιντερφερόνη έχει διεγερτική επίδραση στο ανοσοποιητικό σύστημα. Με παρατεταμένη χρήση, η παρασκευή ιντερφερόνης άλφα μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση αντισωμάτων στην ιντερφερόνη σε ορισμένα άτομα. Κατά κανόνα, οι τίτλοι αντισωμάτων είναι χαμηλοί, η εμφάνισή τους δεν οδηγεί σε μείωση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας. Συνιστάται με προσοχή σε ασθενείς με προδιάθεση για αυτοάνοσες ασθένειες. Εάν εμφανιστούν συμπτώματα αυτοάνοσης νόσου, πρέπει να διεξαχθεί ενδελεχής εξέταση και να αξιολογηθεί η πιθανότητα συνέχισης της θεραπείας με ιντερφερόνη. Σπάνια, η θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα σχετίζεται με την εμφάνιση ή επιδείνωση της ψωρίασης και της σαρκοείδωσης. Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών: Κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου, οι ασθενείς που αντιμετωπίζουν κόπωση, υπνηλία ή αποπροσανατολισμό θα πρέπει να απέχουν από ενδεχόμενες επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b είναι ικανή να μειώσει τη δραστικότητα των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P-450 και, επομένως, να επηρεάσει τον μεταβολισμό της σιμετιδίνης, της φαινυτοΐνης, της καραντίλης, της θεοφυλλίνης, της διαζεπάμης, της προπρανολόλης, της βαρφαρίνης και ορισμένων κυτταροστατικών. Μπορεί να ενισχύσει τη νευροτοξική, μυελοτοξική ή καρδιοτοξική δράση των φαρμάκων που έχουν συνταγογραφηθεί προηγουμένως ή ταυτόχρονα με αυτό. Αποφύγετε τη συγχορήγηση με φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των στοματικών και παρεντερικών μορφών γλυκοκορτικοστεροειδών). Οι ιντερφερόνες μπορούν να επηρεάσουν τις οξειδωτικές μεταβολικές διεργασίες. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φάρμακα που μεταβολίζονται με οξείδωση (συμπεριλαμβανομένων παραγώγων ξανθίνης - αμινοφυλλίνης και θεοφυλλίνης). Με την ταυτόχρονη χρήση του Reaferon-EC με θεοφυλλίνη, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η συγκέντρωση της θεοφυλλίνης στον ορό του αίματος και, εάν είναι απαραίτητο, να προσαρμόζεται η δοσολογία. Με τη συνδυασμένη χρήση του Reaferon-EC και της υδροξυουρίας, η συχνότητα εμφάνισης της δερματικής αγγειίτιδας μπορεί να αυξηθεί. Δεν συνιστάται η κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Το φάρμακο έχει αντιική, αντικαρκινική, ανοσορυθμιστική δράση. Ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b, η οποία είναι ένα δραστικό συστατικό στο παρασκεύασμα, συντίθεται από βακτηριακά κύτταρα Escherichia coli στέλεχος SG-20050 / pIF 16, στη γενετική συσκευή από την οποία εισάγεται το ανθρώπινο γονίδιο ιντερφερόνης άλφα-2b. Είναι μια πρωτεΐνη αμινοξέων 165 και είναι πανομοιότυπη σε χαρακτηριστικά και ιδιότητες με την ανθρώπινη λευκοκύτταρα ιντερφερόνη άλφα-2b. Το αντιιικό αποτέλεσμα της ιντερφερόνης άλφα-2b εκδηλώνεται κατά τη διάρκεια της αναπαραγωγής του ιού συμπεριλαμβάνοντας ενεργά κύτταρα σε μεταβολικές διεργασίες. Η ιντερφερόνη, αλληλεπιδρώντας με ειδικούς υποδοχείς στην κυτταρική επιφάνεια, ξεκινά έναν αριθμό ενδοκυτταρικών αλλαγών, συμπεριλαμβανομένης της σύνθεσης συγκεκριμένων κυτοκινών και ενζύμων (2-5 αδενυλική συνθετάση και πρωτεϊνική κινάση), η δράση των οποίων αναστέλλει το σχηματισμό ιικής πρωτεΐνης και ιικού ριβονουκλεϊκού οξέος στο κύτταρο. Η ανοσορυθμιστική επίδραση της ιντερφερόνης άλφα-2b εκδηλώνεται σε αύξηση της φαγοκυτταρικής δραστικότητας των μακροφάγων, αύξηση της ειδικής κυτταροτοξικής επίδρασης των λεμφοκυττάρων στα κύτταρα στόχους, αλλαγή στην ποσοτική και ποιοτική σύνθεση των εκκρινόμενων κυτοκινών, αλλαγή στη λειτουργική δραστηριότητα των ανοσοϊκανών κυττάρων, αλλαγή στην παραγωγή και έκκριση των ενδοκυττάρων Το αντικαρκινικό αποτέλεσμα του φαρμάκου πραγματοποιείται καταστέλλοντας τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων και τη σύνθεση ορισμένων ογκογόνων, οδηγώντας σε αναστολή της ανάπτυξης όγκου.

Η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) ιντερφερόνης άλφα-2b με παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου παρατηρείται μετά από 2-4 ώρες. Σε 20-24 ώρες μετά τη χορήγηση, η ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b δεν ανιχνεύεται στον ορό του αίματος. Το περιεχόμενο της ιντερφερόνης άλφα-2b στον ορό του αίματος είναι σε άμεση αναλογία με τη δόση του χορηγούμενου φαρμάκου και τη συχνότητα χορήγησης. Ο μεταβολισμός πραγματοποιείται στο ήπαρ, εκκρίνεται εν μέρει αμετάβλητο, κυρίως μέσω των νεφρών.

Σε σύνθετη θεραπεία σε ενήλικες: - σε οξεία ιογενή ηπατίτιδα Β - μέτριες και σοβαρές μορφές στην αρχή της ικτερικής περιόδου έως την 5η ημέρα του ίκτερου (σε μεταγενέστερη ημερομηνία, η χορήγηση του φαρμάκου είναι λιγότερο αποτελεσματική. Το φάρμακο δεν είναι αποτελεσματικό στην ανάπτυξη ηπατικού κώματος και χολοστατικής πορείας της νόσου). - με οξεία παρατεταμένη ηπατίτιδα Β και Γ, χρόνια ενεργή ηπατίτιδα Β και Γ, χρόνια ηπατίτιδα Β με παράγοντα δέλτα, χωρίς σημάδια κίρρωσης και με σημάδια κίρρωσης του ήπατος · - με καρκίνο νεφρού σταδίου IV, λευχαιμία τριχωτών κυττάρων, κακοήθη λεμφώματα του δέρματος (μυκητιακή μυκητίαση, πρωτογενής δικτυωτότητα, δικτυοσάρκωση), σάρκωμα Kaposi, καρκίνοι δέρματος βασικών κυττάρων και πλακωδών κυττάρων, κερατοακάνθωμα, χρόνια μυελοειδής λευχαιμία, κύτταρα ιστιοκυτταρομυκητίασης, μυελοκυτταρική λευχαιμία - με ιογενή επιπεφυκίτιδα, κερατοεπιπεφυκίτιδα, κερατίτιδα, κερατοϊριδοκυκλίτιδα, κερατοειδίτιδα. - Σε σύνθετη θεραπεία σε παιδιά ηλικίας 1 έτους: - με οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία σε ύφεση μετά το τέλος της επαγωγής χημειοθεραπείας (στους 4-5 μήνες ύφεσης). - με αναπνευστική θηλωμάτωση του λάρυγγα, ξεκινώντας από την επόμενη μέρα μετά την αφαίρεση των θηλωμάτων.

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου. Σοβαρές μορφές αλλεργικών ασθενειών Σοβαρές ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος - καρδιακή ανεπάρκεια στο στάδιο της αντιστάθμισης, πρόσφατο έμφραγμα του μυοκαρδίου, σοβαρές διαταραχές του καρδιακού ρυθμού. Σοβαρή νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από την παρουσία μεταστάσεων, χρόνιας ηπατίτιδας με αντιρροπούμενη κίρρωση του ήπατος, αυτοάνοσης ηπατίτιδας. Επιληψία και άλλες διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος, ψυχικές ασθένειες και διαταραχές σε παιδιά και εφήβους. Ιστορικό αυτοάνοσης νόσου. Η χρήση ανοσοκατασταλτικών μετά τη μεταμόσχευση. Ασθένειες του θυρεοειδούς αδένα που δεν μπορούν να ελεγχθούν με συμβατικές θεραπευτικές μεθόδους. Η κάθαρση κρεατινίνης είναι κάτω των 50 ml / min (όταν χορηγείται σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη), όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, θα πρέπει επίσης να ληφθούν υπόψη οι αντενδείξεις που καθορίζονται στις οδηγίες χρήσης της ριμπαβιρίνης. Εφαρμογή σε άνδρες των οποίων οι σύντροφοι είναι έγκυες. Εγκυμοσύνη και περίοδος θηλασμού. Προφυλάξεις: Νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια, σοβαρή μυελοκαταστολή. Ψυχικές διαταραχές, ιδιαίτερα που εκφράζονται από κατάθλιψη, αυτοκτονικές σκέψεις και απόπειρες στην ιστορία. Ασθενείς με ψωρίαση, σαρκοείδωση. Κύηση και γαλουχία: Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Δεν παρατηρήθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Λαμβάνοντας υπόψη ότι η δραστική ουσία είναι η ιντερφερόνη άλφα-2b, η υπερδοσολογία μπορεί να αυξήσει τη σοβαρότητα των εξαρτώμενων από τη δόση παρενεργειών. Θεραπεία: απόσυρση ναρκωτικών εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιήστε συμπτωματική θεραπεία.

Η συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών δίνεται σύμφωνα με την ταξινόμηση της ΠΟΥ: "πολύ συχνές" - 1/10, "συχνές" - περισσότερες από 1/100, αλλά λιγότερο από 1/10, "σπάνιες" - περισσότερες από 1/1000, αλλά λιγότερο από 1/100, "σπάνια" - περισσότερα από 1/10000, αλλά λιγότερο από 1/1000, και "πολύ σπάνια" όταν η εμφάνιση είναι μικρότερη από 1/10000, συμπεριλαμβανομένων των μεμονωμένων μηνυμάτων. Κατά τη χρήση του Reaferon-EC (σε κλινικές δοκιμές και εκτός κλινικών δοκιμών), παρατηρήθηκαν τα ακόλουθα ανεπιθύμητα αποτελέσματα: Συχνά, με την παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου, παρατηρείται σύνδρομο τύπου γρίπης (ρίγη, πυρετός, εξασθένιση, κόπωση, κόπωση, μυαλγία, αρθραλγία, πονοκέφαλοι), μερικώς ανακουφισμένος από παρακεταμόλη, ινδομεθακίνη. Συνήθως, το σύνδρομο τύπου γρίπης εμφανίζεται νωρίς στη θεραπεία και μειώνεται με τη συνέχιση της θεραπείας. Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: σπάνια - αρρυθμίες, παροδική αναστρέψιμη καρδιομυοπάθεια, πολύ σπάνια - αρτηριακή υπόταση, έμφραγμα του μυοκαρδίου. Από το πεπτικό σύστημα: σπάνια - ξηροστομία, ναυτία, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, διαταραχές της όρεξης, απώλεια βάρους, έμετος, διάρροια, πολύ σπάνια - παγκρεατίτιδα, ηπατοτοξικότητα. Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - ευερεθιστότητα, νευρικότητα, κατάθλιψη, εξασθένιση, αϋπνία, άγχος, μειωμένη ικανότητα συγκέντρωσης, αυτοκτονικές σκέψεις, επιθετικότητα, πολύ σπάνια - νευροπάθεια, ψύχωση. Από την πλευρά του δέρματος: σπάνια - δερματικά εξανθήματα και φαγούρα, αυξημένη εφίδρωση, τριχόπτωση. Όταν εγχέεται μέσα ή κάτω από τη βλάβη, είναι σπάνια μια τοπική φλεγμονώδης αντίδραση. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες συνήθως δεν εμποδίζουν τη συνεχιζόμενη χρήση του φαρμάκου. Από το ενδοκρινικό σύστημα: στο πλαίσιο της παρατεταμένης χρήσης του φαρμάκου, είναι πιθανές αλλαγές στον θυρεοειδή αδένα. Πολύ σπάνια - σακχαρώδης διαβήτης. Από την πλευρά των εργαστηριακών παραμέτρων: κατά τη χρήση του φαρμάκου, είναι πιθανές αποκλίσεις από τον κανόνα των εργαστηριακών παραμέτρων, οι οποίες εκδηλώνονται με λευκοπενία, λεμφοπενία, θρομβοπενία, αναιμία, αυξημένη δραστηριότητα αμινοτρανσφεράσης αλανίνης, αλκαλική φωσφατάση, συγκέντρωση κρεατινίνης, ουρία. Συνήθως, αυτές οι αλλαγές είναι συνήθως μικρές, ασυμπτωματικές και αναστρέψιμες. Από το μυοσκελετικό σύστημα: σπάνια - ραβδομυόλυση, κράμπες στα πόδια, πόνος στην πλάτη, μυοσίτιδα, μυαλγία. Από το αναπνευστικό σύστημα: σπάνια - φαρυγγίτιδα, βήχας, δύσπνοια, πνευμονία. Από το ουροποιητικό σύστημα: πολύ σπάνια - νεφρική ανεπάρκεια. Από το ανοσοποιητικό σύστημα: σπάνια - αυτοάνοση παθολογία (αγγειίτιδα, ρευματοειδής αρθρίτιδα, σύνδρομο τύπου λύκου), πολύ σπάνια - σαρκοείδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλαξία, οίδημα του προσώπου. Από την πλευρά των οργάνων της όρασης: με τοπική εφαρμογή του φαρμάκου στη βλεννογόνο μεμβράνη του οφθαλμού, είναι πιθανή υπεραιμία, μεμονωμένα θυλάκια, οίδημα του επιπεφυκότα του κάτω φλοιού. Σπάνια - αιμορραγίες στον αμφιβληστροειδή, εστιακές αλλαγές στον βυθό, θρόμβωση των αρτηριών και φλεβών του αμφιβληστροειδούς, μειωμένη οπτική οξύτητα, οπτική νευρίτιδα, θηλώματα. Από την πλευρά των οργάνων ακοής: σπάνια - προβλήματα ακοής. Με έντονες τοπικές και γενικές ανεπιθύμητες ενέργειες, η χορήγηση του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί.

Λυοφιλοποίηση για παρασκευή ενέσιμου διαλύματος και τοπική χρήση. Σε γυάλινες αμπούλες, ή 5 εκατομμύρια IU. 5 αμπούλες με οδηγίες σε κουτί από χαρτόνι.