Afrin Extro

Afrin Extra ρινικό σπρέι - αντι-συμφορητικό, άλφα-αδρενομιμητικό φάρμακο.
Τοπικό αδρενεργικό διεγερτικό άλφα. Έχει ένα αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα. Η οξυμεταζολίνη προκαλεί αγγειοσυστολή των βλεννογόνων της μύτης, των παραρρινικών κόλπων και του σωλήνα Eustachian, η οποία οδηγεί σε μείωση του οιδήματος και απελευθέρωση της ρινικής αναπνοής σε περίπτωση αλλεργικής και / ή λοιμώδους-φλεγμονώδους ρινίτιδας (ρινίτιδα).
Λόγω της παρουσίας εκδόχων στη σύνθεση του φαρμάκου (MCC, καρμελόζη νατρίου και ποβιδόνη K29-32) Το ρινικό επιπλέον σπρέι Afrin δεν ρέει έξω από τη μύτη και δεν αποστραγγίζεται στο λαιμό, επειδή μετά την εισαγωγή στις ρινικές διόδους, το σπρέι γίνεται πιο ιξώδες και προσκολλάται στις ρινικές βλεννογόνες μεμβράνες πιο αποτελεσματικά από ένα τυπικό υδατικό διάλυμα.
Με βάση δημοσιευμένες κλινικές μελέτες, η ενδορινική χορήγηση μιας αρωματικής σύνθεσης παρόμοιας με μια σύνθεση που περιέχει λεβομεντόλη (επίσης γνωστή ως μενθόλη), η κινεόλη (επίσης γνωστή ως ευκάλυπτος) και η καμφορά προκαλεί προσωρινή αίσθηση ψύξης στον ρινικό βλεννογόνο ως αποτέλεσμα αλληλεπίδρασης με τους ψυχρούς υποδοχείς του τριδύμου νεύρο στην επιφάνεια του βλεννογόνου.
Σύμφωνα με κλινικές μελέτες, το φάρμακο αρχίζει να δρα μέσα σε 1 λεπτό και το αποτέλεσμα διαρκεί έως και 12 ώρες.
Φαρμακοκινητική
Όταν χρησιμοποιείται ως ρινικό σπρέι, η οξυμεταζολίνη ουσιαστικά δεν ανιχνεύεται στο πλάσμα του αίματος.

Ενδείξεις χρήσης:
Ενδείξεις για τη χρήση του σπρέι Afrin Extro είναι: συμπτωματική θεραπεία ρινίτιδας (ρινίτιδας) αλλεργικής και / ή λοιμώδους-φλεγμονώδους αιτιολογίας. ιγμορίτιδα; ευστατίτιδα; πυρετός σανού.

Τρόπος εφαρμογής:
Ανακινήστε έντονα τη φιάλη πριν από κάθε χρήση του σπρέι Afrin Extra. Πριν χρησιμοποιήσετε το ρινικό εκνέφωμα για πρώτη φορά, πρέπει να βαθμονομηθεί πιέζοντας την κεφαλή ψεκασμού αρκετές φορές.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 2-3 ενέσεις σε κάθε ρινικό πέρασμα με ένα διάστημα 10-12 ωρών. Η συχνότητα εφαρμογής μπορεί να αυξηθεί έως και 3 φορές την ημέρα σε ενήλικες. Δεν συνιστάται η υπέρβαση της ενδεικνυόμενης δόσης..

Παρενέργειες:
Γενικά, το Afrin Extra είναι καλά ανεκτό και οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως ήπιες και παροδικές..
Παροδική ξηρότητα και κάψιμο του ρινικού βλεννογόνου, ξηροστομία και λαιμό, φτέρνισμα. αυξημένη αρτηριακή πίεση, αυξημένο άγχος, ναυτία, ζάλη, κεφαλαλγία, αϋπνία, αίσθημα παλμών, διαταραχές του ύπνου.

Με παρατεταμένη χρήση - ταχυφυλαξία, αντιδραστική υπεραιμία και ατροφία του ρινικού βλεννογόνου. Το χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο είναι μέρος του φαρμάκου, μπορεί να προκαλέσει τοπικές δερματικές αντιδράσεις.

Αντενδείξεις:
Οι αντενδείξεις για τη χρήση του σπρέι Afrin Extra είναι: υπερευαισθησία στα συμπαθομιμητικά φάρμακα, οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. ατροφική ρινίτιδα ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΑΟ (συμπεριλαμβανομένης περιόδου 14 ημερών μετά την ακύρωσή τους) · παιδιά κάτω των 6 ετών.
Με προσοχή: στεφανιαία νόσος. αρρυθμίες; χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια σοβαρή αθηροσκλήρωση αρτηριακή υπέρταση υπερθυρεοειδισμός Διαβήτης; χρόνια νεφρική ανεπάρκεια; γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας · υπερπλασία του προστάτη με κλινικά συμπτώματα. εγκυμοσύνη; περίοδο γαλουχίας.

Εγκυμοσύνη:
Η ασφάλεια του Afrin Extra σε έγκυες γυναίκες και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν έχει τεκμηριωθεί, επομένως, το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες μόνο μετά από σύσταση γιατρού, εάν το αναμενόμενο όφελος από τη χρήση του φαρμάκου για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα:
Το Afrin Extra επιβραδύνει την απορρόφηση των τοπικών αναισθητικών φαρμάκων, επιμηκύνει το χρόνο δράσης τους.
Η συνδυασμένη χρήση με άλλα αγγειοσυσταλτικά φάρμακα αυξάνει τον κίνδυνο παρενεργειών.
Με την ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΑΟ (συμπεριλαμβανομένης περιόδου 14 ημερών μετά την ακύρωσή τους), της μαπροτιλίνης και των τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών - αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Υπερβολική δόση:
Συμπτώματα υπερδοσολογίας με Afrin Extra spray: με σημαντική υπερβολική δόση ή κατά λάθος κατάποση, ναυτία, έμετο, κυάνωση, πυρετό, ταχυκαρδία, αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση, δύσπνοια, ψυχικές διαταραχές, κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος (υπνηλία, μειωμένη θερμοκρασία σώματος, βραδυκαρδία, μειωμένη αρτηριακή πίεση, διακοπή και κώμα).
Θεραπεία: συμπτωματική σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης - πλύση στομάχου, ενεργός άνθρακας. Τα φάρμακα αγγειοπιεστήρα αντενδείκνυνται.

Συνθήκες αποθήκευσης:
Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Φόρμα έκδοσης:
Afrin Extra - ρινικό σπρέι, 0,05%.
Σε ερμητικά σφραγισμένο αδιαφανές πλαστικό μπουκάλι χωρητικότητας 23 ml με λεπτό διανομέα ψεκασμού και προστατευτικό κάλυμμα καλυμμένο με μεμβράνη συρρίκνωσης θερμότητας για έλεγχο του πρώτου ανοίγματος με το λογότυπο της εταιρείας, 15 ml.

Σύνθεση:
Ρινικό σπρέι Afrin Extra - 1 ml περιέχει δραστικό συστατικό: υδροχλωρική οξυμεταζολίνη 0,5 mg.
Έκδοχα: MCC και νάτριο καρμελόζη (Avicel RC 591) - 30 mg; όξινο φωσφορικό νάτριο - 0,975 mg; μονοένυδρο φωσφορικό νάτριο - 5,525 mg; διένυδρο δινάτριο edetate - 0,3 mg; macrogol 1450 - 50 mg; ποβιδόνη K29-32 - 30 mg; βενζυλική αλκοόλη - 3 mg; κινεόλη - 0,2 mg; καμφορά - 0,2 mg; λεβομεντόλη - 0,6 mg; διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 17% - 1,471 mg; πολυπροπυλενογλυκόλη - 5 mg; καθαρισμένο νερό - q.s. έως 1 ml.

Επιπροσθέτως:
Με παρατεταμένη χρήση (περισσότερο από 1 εβδομάδα), τα συμπτώματα της ρινικής συμφόρησης μπορεί να επαναληφθούν. Εάν είναι απαραίτητο να συνεχιστεί η θεραπεία για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται ιατρική συμβουλή.
Αποφύγετε να πάρετε το φάρμακο στα μάτια.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Το φάρμακο, όταν χρησιμοποιείται σωστά και σε συνιστώμενες δόσεις, δεν επηρεάζει την οδήγηση οχημάτων και λειτουργεί με μηχανισμούς, ωστόσο, εάν εμφανιστούν παρενέργειες όπως ζάλη, θα πρέπει να αποφύγετε αυτούς τους τύπους δραστηριοτήτων.

Afrin ® extro (Afrin ® extro)

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Παράγεται από:

Φόρμα δοσολογίας

κωδ. Αριθ.: LP-001589 της 03.16.12 - Ημερομηνία επανέναρξης εγγραφής: 25.11.19
Afrin ® επιπλέον

Μορφή απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση του Afrin® extro

Ρινικό εκνέφωμα με τη μορφή ενός πηκτώματος εναιωρήματος λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος, με χαρακτηριστική οσμή.

1 ml
υδροχλωρική οξυμεταζολίνη500 mcg

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη και καρμελλόζη νατρίου (Avicel RC-591) - 30 mg, όξινο φωσφορικό νάτριο - 0,975 mg, διένυδρο φωσφορικό νάτριο μονοένυδρο - 5,525 mg, διένυδρο δινάτριο ένυδρο - 0,3 mg, μακρογόλη 1450 - 50 mg, ποβιδόνη K29-32 - 30 mg, βενζυλική αλκοόλη - 3 mg, cineole - 0,2 mg, καμφορά - 0,2 mg, levomenthol - 0,6 mg, διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 17% - 1,471 mg, πολυπροπυλενογλυκόλη - 5 mg, καθαρό νερό - qs έως 1 ml.

15 ml - φιαλίδια κατασκευασμένα από πολυαιθυλένιο υψηλής πυκνότητας χωρητικότητας 20 ml (1) με συσκευή διανομής για ψεκασμό - χαρτόνια.

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοκινητική

Ενδείξεις των δραστικών ουσιών του φαρμάκου Afrin® extro

Ανοίξτε τη λίστα των κωδικών ICD-10
Κωδικός ICD-10Ενδειξη
Η10.1Οξεία ατοπική (αλλεργική) επιπεφυκίτιδα
Η68Φλεγμονή και απόφραξη του ακουστικού σωλήνα [Eustachian]
J00Οξεία ρινοφαρυγγίτιδα (ρινική καταρροή)
J01Οξεία ιγμορίτιδα
J30.1Αλλεργική ρινίτιδα λόγω γύρης
J30.3Άλλη αλλεργική ρινίτιδα (πολυετής αλλεργική ρινίτιδα)
J31.0Χρόνια ρινίτιδα
J32Χρόνια ιγμορίτιδα

Δοσολογία

Παρενέργεια

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: παροδική ξηρότητα και αίσθημα καύσου του ρινικού βλεννογόνου, ξηροστομία και λαιμό, φτέρνισμα. με παρατεταμένη χρήση, την εμφάνιση αντιδραστικής υπεραιμίας του βλεννογόνου, ατροφία του βλεννογόνου.

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: αίσθημα παλμών. σπάνια - αρτηριακή υπέρταση.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: αυξημένη διέγερση, ζάλη, κεφαλαλγία, διαταραχές του ύπνου. με παρατεταμένη χρήση - ταχυφυλαξία.

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία.

Από την πλευρά του οργάνου της όρασης: με χορήγηση επιπεφυκότα, μυδρίαση, πάρεση του καταλύματος, ερεθισμός του επιπεφυκότα και τους γύρω ιστούς, είναι δυνατή η απόσυρση των βλεφάρων.

Afrin εξω

Δραστική ουσία

Φαρμακολογικές ομάδες

  • Άλφα αδρενεργικοί αγωνιστές
  • Αντισυμφορητικά

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

  • H68 Φλεγμονή και απόφραξη του ακουστικού σωλήνα [Eustachian]
  • J00 Οξεία ρινοφαρυγγίτιδα [κορύζα]
  • J01 Οξεία ιγμορίτιδα
  • J30 Αγγειοκινητική και αλλεργική ρινίτιδα
  • J30.1 Αλλεργική ρινίτιδα λόγω γύρης
  • J32 Χρόνια ιγμορίτιδα

Σύνθεση

Ρινικό σπρέι1 ml
δραστική ουσία:
υδροχλωρική οξυμεταζολίνη0,5 mg
έκδοχα: MCC και νάτριο καρμελόζη (Avicel RC 591) - 30 mg; όξινο φωσφορικό νάτριο - 0,975 mg; μονοένυδρο φωσφορικό νάτριο - 5,525 mg; διένυδρο δινάτριο edetate - 0,3 mg; macrogol 1450 - 50 mg; ποβιδόνη K29-32 - 30 mg; βενζυλική αλκοόλη - 3 mg; κινεόλη - 0,2 mg; καμφορά - 0,2 mg; λεβομεντόλη - 0,6 mg; διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 17% - 1,471 mg; πολυπροπυλενογλυκόλη - 5 mg; καθαρισμένο νερό - q.s. έως 1 ml

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Ψεκασμός: λευκό ή σχεδόν λευκό εναιώρημα τύπου τζελ με χαρακτηριστική οσμή.

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοδυναμική

Τοπικό αδρενεργικό διεγερτικό άλφα. Έχει ένα αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα. Η οξυμεταζολίνη προκαλεί αγγειοσυστολή των βλεννογόνων της μύτης, των παραρρινικών κόλπων και του σωλήνα Eustachian, η οποία οδηγεί σε μείωση του οιδήματος και απελευθέρωση της ρινικής αναπνοής σε περίπτωση αλλεργικής και / ή λοιμώδους-φλεγμονώδους ρινίτιδας (ρινίτιδα).

Λόγω της παρουσίας εκδόχων (MCC, καρμελόζης νατρίου και ποβιδόνης Κ29-32) στη σύνθεση του φαρμάκου, το ρινικό επιπλέον σπρέι Afrin ® δεν ρέει έξω από τη μύτη και δεν ρέει κάτω από το λαιμό, επειδή μετά την εισαγωγή στις ρινικές διόδους, το σπρέι γίνεται πιο ιξώδες και προσκολλάται στις ρινικές βλεννογόνες μεμβράνες πιο αποτελεσματικά από ένα τυπικό υδατικό διάλυμα.

Με βάση δημοσιευμένες κλινικές μελέτες, η ενδορινική χορήγηση μιας αρωματικής σύνθεσης παρόμοια με ένα σκεύασμα που περιέχει λεβομεντόλη (επίσης γνωστή ως μενθόλη), η κινεόλη (επίσης γνωστή ως ευκάλυπτος) και η καμφορά προκαλούν προσωρινή αίσθηση ψύξης στον ρινικό βλεννογόνο ως αποτέλεσμα αλληλεπίδρασης με τους ψυχρούς υποδοχείς του τριδύμου νεύρο στην επιφάνεια του βλεννογόνου.

Σύμφωνα με κλινικές μελέτες, το φάρμακο αρχίζει να δρα μέσα σε 1 λεπτό και το αποτέλεσμα διαρκεί έως και 12 ώρες.

Φαρμακοκινητική

Όταν χρησιμοποιείται ως ρινικό σπρέι, η οξυμεταζολίνη ουσιαστικά δεν ανιχνεύεται στο πλάσμα του αίματος.

Ενδείξεις για Afrin Extro

συμπτωματική θεραπεία ρινίτιδας (ρινίτιδας) αλλεργικής και / ή λοιμώδους-φλεγμονώδους αιτιολογίας.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στα συμπαθομιμητικά φάρμακα, οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΑΟ (συμπεριλαμβανομένης περιόδου 14 ημερών μετά την ακύρωσή τους) ·

παιδιά κάτω των 6 ετών.

Με προσοχή: στεφανιαία νόσος. αρρυθμίες; χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια σοβαρή αθηροσκλήρωση αρτηριακή υπέρταση υπερθυρεοειδισμός Διαβήτης; χρόνια νεφρική ανεπάρκεια; γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας · υπερπλασία του προστάτη με κλινικά συμπτώματα. εγκυμοσύνη; περίοδο γαλουχίας.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η ασφάλεια του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν έχει τεκμηριωθεί, επομένως, το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες μόνο μετά από σύσταση γιατρού, εάν το αναμενόμενο όφελος από τη χρήση του φαρμάκου για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Παρενέργειες

Γενικά, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως ήπιες και παροδικές..

Παροδική ξηρότητα και κάψιμο του ρινικού βλεννογόνου, ξηροστομία και λαιμό, φτέρνισμα. αυξημένη αρτηριακή πίεση, αυξημένο άγχος, ναυτία, ζάλη, κεφαλαλγία, αϋπνία, αίσθημα παλμών, διαταραχές του ύπνου. Με παρατεταμένη χρήση - ταχυφυλαξία, αντιδραστική υπεραιμία και ατροφία του ρινικού βλεννογόνου. Το χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο είναι μέρος του φαρμάκου, μπορεί να προκαλέσει τοπικές δερματικές αντιδράσεις.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Επιβραδύνει την απορρόφηση των τοπικών αναισθητικών φαρμάκων, επιμηκύνει το χρόνο δράσης τους.

Η συνδυασμένη χρήση με άλλα αγγειοσυσταλτικά φάρμακα αυξάνει τον κίνδυνο παρενεργειών.

Με την ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΑΟ (συμπεριλαμβανομένης περιόδου 14 ημερών μετά την ακύρωσή τους), της μαπροτιλίνης και των τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών - αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Ενδογενώς. Ανακινήστε έντονα τη φιάλη ψεκασμού πριν από κάθε χρήση. Πριν χρησιμοποιήσετε το ρινικό εκνέφωμα για πρώτη φορά, πρέπει να βαθμονομηθεί πιέζοντας την κεφαλή ψεκασμού αρκετές φορές.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 2-3 ενέσεις σε κάθε ρινικό πέρασμα με ένα διάστημα 10-12 ωρών. Η συχνότητα εφαρμογής μπορεί να αυξηθεί έως και 3 φορές την ημέρα σε ενήλικες. Δεν συνιστάται η υπέρβαση της ενδεικνυόμενης δόσης..

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: με σημαντική υπερβολική δόση ή κατά λάθος κατάποση, ναυτία, έμετο, κυάνωση, πυρετό, ταχυκαρδία, αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση, δύσπνοια, ψυχικές διαταραχές, κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος (υπνηλία, μειωμένη θερμοκρασία σώματος, βραδυκαρδία, μειωμένη αρτηριακή πίεση, αναπνευστική ανακοπή και κώμα).

Θεραπεία: συμπτωματική σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης - πλύση στομάχου, ενεργός άνθρακας. Τα φάρμακα αγγειοπιεστήρα αντενδείκνυνται.

Ειδικές Οδηγίες

Με παρατεταμένη χρήση (περισσότερο από 1 εβδομάδα), τα συμπτώματα της ρινικής συμφόρησης μπορεί να επαναληφθούν. Εάν είναι απαραίτητο να συνεχιστεί η θεραπεία για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται ιατρική συμβουλή.

Αποφύγετε να πάρετε το φάρμακο στα μάτια.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Το φάρμακο, όταν χρησιμοποιείται σωστά και σε συνιστώμενες δόσεις, δεν επηρεάζει την οδήγηση οχημάτων και λειτουργεί με μηχανισμούς, ωστόσο, εάν εμφανιστούν παρενέργειες όπως ζάλη, θα πρέπει να αποφύγετε αυτούς τους τύπους δραστηριοτήτων.

Φόρμα έκδοσης

Ρινικό σπρέι, 0,05%. Σε ερμητικά σφραγισμένο αδιαφανές πλαστικό μπουκάλι χωρητικότητας 23 ml με λεπτό διανομέα ψεκασμού και προστατευτικό κάλυμμα καλυμμένο με θερμοσυρρικνώσιμο φιλμ για τον έλεγχο του πρώτου ανοίγματος με το λογότυπο της εταιρείας, 15 ml. 1 fl. σε κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

Bayer CJSC, Ρωσία.

Παράγεται από: Contract Pharmaceuticals Limited. 7600 Danbro Crescent Mississauga, OH, Καναδάς, L5N 6L6.

Πρόσθετες πληροφορίες μπορείτε να βρείτε στη διεύθυνση: 107113, Μόσχα, 3η Rybinskaya st., 18, bldg. 2.

Τηλ.: (495) 231-12-00; φαξ: (495) 231-12-02.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Afrin Extro

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Afrin Extro

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Οδηγίες χρήσης του φαρμακευτικού προϊόντος για ιατρική χρήση Afrin® extro

Αριθμός εγγραφής: LP-001589.

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Afrin® extro.

Διεθνές μη ιδιόκτητο όνομα: Oxymetazoline.

Μορφή δοσολογίας: ρινικό σπρέι.

Σύνθεση

1 ml σπρέι περιέχει δραστικό συστατικό: υδροχλωρική οξυμεταζολίνη 0,5 mg. έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη και καρμελλόζη νατρίου (Avicel RC-591) 30 mg, όξινο φωσφορικό νάτριο 0,975 mg, διένυδρο φωσφορικό νάτριο μονοένυδρο 5,525 mg, διένυδρο δινάτριο ένυδρο 0,3 mg, macrogol-1450 50 mg, povidone-K29-32 30 mg, βενζυλική αλκοόλη 3 mg, κινεόλη 0,2 mg, καμφορά 0,2 mg, λεβομεντόλη 0,6 mg, διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 17% 1,471 mg, πολυπροπυλενογλυκόλη 5 mg, καθαρό νερό qs έως 1,0 ml.

Περιγραφή

Λευκό ή σχεδόν λευκό εναιώρημα τύπου τζελ με χαρακτηριστική οσμή.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Αποσυμφορητικό - άλφα-αδρενεργικός αγωνιστής.

Κωδικός ATX: R01AA05

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοδυναμική
Τοπικό αδρενεργικό διεγερτικό άλφα. Έχει ένα αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα. Η οξυμεταζολίνη προκαλεί αγγειοσυστολή των βλεννογόνων της μύτης, των παραρρινικών κόλπων και του σωλήνα Eustachian, η οποία οδηγεί σε μείωση του οιδήματος και απελευθέρωση της ρινικής αναπνοής σε αλλεργική και / ή λοιμώδη-φλεγμονώδη ρινίτιδα (ρινίτιδα). Λόγω της παρουσίας εκδόχων στη σύνθεση του φαρμάκου (μικροκρυσταλλική κυτταρίνη και καρμελόζη νατρίου και ποβιδόνη-K29-32) το επιπλέον ρινικό σπρέι Afrin® δεν ρέει έξω από τη μύτη και δεν ρέει κάτω από το λαιμό, αφού αφού εισαχθεί στις ρινικές οδούς το σπρέι γίνεται πιο ιξώδες και διατηρεί πιο αποτελεσματική στις ρινικές βλεννογόνες μεμβράνες από το τυπικό υδατικό διάλυμα. Με βάση δημοσιευμένες κλινικές μελέτες, η ενδορινική χορήγηση μιας αρωματικής σύνθεσης παρόμοιας με εκείνη ενός φαρμακευτικού προϊόντος που περιέχει λεβομενθόλη (επίσης γνωστή ως μενθόλη), η κινεόλη (επίσης γνωστή ως ευκάλυπτος) και η καμφορά προκαλούν μια προσωρινή αίσθηση ψύξης στον ρινικό βλεννογόνο μέσω αλληλεπίδρασης με ψυχρούς υποδοχείς τριδυμικό νεύρο στην επιφάνεια του βλεννογόνου. Σύμφωνα με κλινικές μελέτες, το φάρμακο αρχίζει να δρα μέσα σε 1 λεπτό και το αποτέλεσμα διαρκεί έως και 12 ώρες.

Φαρμακοκινητική
Όταν χρησιμοποιείται ως ρινικό σπρέι, η οξυμεταζολίνη ουσιαστικά δεν ανιχνεύεται στο πλάσμα του αίματος. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της οξυμεταζολίνης όταν χορηγείται ενδορινικά είναι 36 ώρες. 2,1% της οξυμεταζολίνης απεκκρίνεται από τα νεφρά και περίπου 1,1% μέσω των εντέρων.

Ενδείξεις χρήσης

Συμπτωματική θεραπεία ρινίτιδας (ρινική καταρροή) αλλεργικής και / ή λοιμώδους-φλεγμονώδους αιτιολογίας, ιγμορίτιδας, ευσταχίτιδας, αλλεργικού πυρετού. Μέση ωτίτιδα (για τη μείωση του οιδήματος του ρινοφαρυγγικού βλεννογόνου). Για να διευκολυνθεί η εκροή εκκρίσεων σε ασθένειες των παραρρινικών κόλπων. Προετοιμασία του ασθενούς για διαγνωστικούς χειρισμούς στα ρινικά περάσματα.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συμπαθομιμητικά φάρμακα ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Η χρήση αναστολέων μονοαμινοξειδάσης εντός των προηγούμενων 2 εβδομάδων και εντός 2 εβδομάδων μετά την απόσυρσή τους. Γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας. Χειρουργικές επεμβάσεις στο dura mater (στην ιστορία). Κατάσταση μετά από διαφαινοειδή υποφυσκτομή Ατροφική (ξηρή) ρινίτιδα. Οξεία καρδιαγγειακή νόσος ή οξεία ανεπάρκεια της αριστερής κοιλίας. Σοβαρή ανεξέλεγκτη αρτηριακή υπέρταση. Παιδιά κάτω των 6 ετών.

Προσεκτικά

Ασθένεια των στεφανιαίων αρτηριών, αρρυθμίες, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, σοβαρή αθηροσκλήρωση, αρτηριακή υπέρταση, στηθάγχη, αρρυθμία, ταχυκαρδία, με αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, υπερθυρεοειδισμός, σακχαρώδης διαβήτης, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, υπερπλασία του προστάτη με κλινικά συμπτώματα, εγκυμοσύνη, περίοδο γαλουχίας, πορφυρία, θεραπεία με τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, καθώς και άλλα φάρμακα που αυξάνουν την αρτηριακή πίεση.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η ασφάλεια του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν έχει τεκμηριωθεί, επομένως, το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες μόνο μετά από σύσταση γιατρού, εάν το αναμενόμενο όφελος από τη χρήση του φαρμάκου για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος. Προσοχή πρέπει να δίνεται παρουσία υπέρτασης ή σημάδια μειωμένης ροής αίματος του πλακούντα. Η συχνή ή παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της ροής του αίματος του πλακούντα.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Ενδογενώς. Ανακινήστε έντονα τη φιάλη ψεκασμού πριν από κάθε χρήση. Πριν χρησιμοποιήσετε το ρινικό εκνέφωμα για πρώτη φορά, είναι απαραίτητο να το "βαθμονομήσετε" πατώντας την κεφαλή ψεκασμού αρκετές φορές. Ενήλικες και παιδιά άνω των 10 ετών - 1-2 ενέσεις σε κάθε ρινική δίοδο με διάστημα 12 ωρών. Παιδιά ηλικίας από 6 έως 10 ετών - 1 ένεση σε κάθε ρινικό πέρασμα με διάστημα 12 ωρών. Δεν συνιστάται η υπέρβαση της ενδεικνυόμενης δόσης. Εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν ή δεν βελτιωθούν εντός 3 ημερών, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό. Στη συνιστώμενη δόση, χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό, χρησιμοποιήστε για όχι περισσότερο από 7 ημέρες. Με τη συχνή και παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου, το αίσθημα «βουλώματος» στη μύτη μπορεί να επανεμφανιστεί ή να επιδεινωθεί. Εάν εμφανιστούν αυτά τα συμπτώματα, διακόψτε τη θεραπεία και συμβουλευτείτε έναν γιατρό..

Παρενέργεια

Γενικά, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως ήπιες και παροδικές. Από το ανοσοποιητικό σύστημα: αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του οιδήματος του Quincke, φαγούρα. Από το νευρικό σύστημα: νευρικότητα, άγχος, ζάλη ή ζάλη, αϋπνία, υπνηλία, τρέμουλο, πονοκέφαλος, ψευδαισθήσεις (ειδικά στα παιδιά). Από τις αισθήσεις: θολή όραση. Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών, υψηλή αρτηριακή πίεση. Από το αναπνευστικό σύστημα: αίσθημα καύσου και μυρμήγκιασμα στη ρινική κοιλότητα, φτέρνισμα, αυξημένη ρινική εκφόρτιση, αυξημένη ρινική συμφόρηση, υπεραιμία, ξηρότητα ή ατροφία του ρινικού βλεννογόνου, ξηροστομία, ερεθισμός του ρινικού βλεννογόνου και του λαιμού, πονόλαιμος, διακοπή αναπνοή (σε παιδιά). Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία. Από την πλευρά του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού: σπασμοί (ειδικά σε παιδιά). Άλλο: αδυναμία, ταχυφυλαξία Το χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο είναι μέρος του φαρμάκου, μπορεί να προκαλέσει τοπικές δερματικές αντιδράσεις.

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση σημαντικής υπερδοσολογίας ή κατά λάθος κατάποσης, είναι πιθανά τα ακόλουθα: διαστολή των μαθητών, ναυτία, έμετος, κυάνωση, πυρετός, σπασμοί, ταχυκαρδία, αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση, δύσπνοια, καρδιακή ανακοπή, ψευδαισθήσεις, ψυχικές διαταραχές, σπασμοί, πνευμονικό οίδημα, κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος ( υπνηλία, μειωμένη θερμοκρασία σώματος, βραδυκαρδία, μειωμένη αρτηριακή πίεση, αναπνευστική ανακοπή και κώμα). Θεραπεία: συμπτωματική σε περίπτωση σοβαρής υπερδοσολογίας - εντατική θεραπεία. σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης - πλύση στομάχου, ενεργός άνθρακας. Μη εκλεκτικοί αδρενεργικοί αποκλειστές όπως η φαιντολαμίνη μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη μείωση της υψηλής αρτηριακής πίεσης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Η ταυτόχρονη χρήση με άλλα αγγειοσυσταλτικά φάρμακα αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Με την ταυτόχρονη χρήση τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών, χαρτοτιλίνης, αναστολέων μονοαμινοξειδάσης (συμπεριλαμβανομένης περιόδου 14 ημερών μετά την ακύρωσή τους) - αύξηση της αρτηριακής πίεσης. Το φάρμακο επιβραδύνει την απορρόφηση των τοπικών αναισθητικών φαρμάκων, επιμηκύνει τη δράση τους.

Ειδικές Οδηγίες

Με παρατεταμένη χρήση (περισσότερο από μία εβδομάδα), τα συμπτώματα της ρινικής συμφόρησης μπορεί να επαναληφθούν. Εάν είναι απαραίτητο να συνεχίσετε τη θεραπεία για περισσότερο από 7 ημέρες, απαιτείται διαβούλευση με γιατρό. Αποφύγετε να πάρετε το φάρμακο στα μάτια.

Η επίδραση ενός φαρμακευτικού προϊόντος για ιατρική χρήση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών

Το φάρμακο, όταν χρησιμοποιείται σωστά και στις συνιστώμενες δόσεις, δεν επηρεάζει την οδήγηση οχημάτων και λειτουργεί με μηχανισμούς, ωστόσο, εάν εμφανιστούν παρενέργειες όπως ζάλη, θα πρέπει να αποφύγετε αυτές τις δραστηριότητες.

Φόρμα έκδοσης

Ρινικό σπρέι 0,05%. 15 ml σε ερμητικά σφραγισμένη αδιαφανή φιάλη κατασκευασμένη από πολυαιθυλένιο υψηλής πυκνότητας με χωρητικότητα 20 ml με λεπτό διανομέα ψεκασμού και προστατευτικό πώμα καλυμμένο με συρρικνωμένο φιλμ για τον έλεγχο του πρώτου ανοίγματος. 1 φιάλη σε κουτί από χαρτόνι μαζί με οδηγίες χρήσης.

Συνθήκες αποθήκευσης
Σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής
2 χρόνια. Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία
Διανέμεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Κατασκευαστής
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: BAYER JSC, Ρωσία
Παραγωγή: Famar Montreal Inc., 3535, Route Transcanadien, Point Clare, Quebec, Canada, Ash9Er 1Be4

Οργανισμός που δέχεται αξιώσεις πελατών:
JSC "BAYER", Ρωσία
107113, Μόσχα, st. 3η Rybinskaya, 18, bldg. 2
Τηλ.: +7 (495) 231-12-00
www.bayer.ru

Αυτή η έκδοση της εντολής ισχύει από 11/25/2019.

Οδηγίες χρήσης του φαρμακευτικού προϊόντος για ιατρική χρήση Afrin® extro

Αριθμός εγγραφής: LP-001589.

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Afrin® extro.

Διεθνές μη ιδιόκτητο όνομα: Oxymetazoline.

Μορφή δοσολογίας: ρινικό σπρέι.

Σύνθεση

1 ml σπρέι περιέχει δραστικό συστατικό: υδροχλωρική οξυμεταζολίνη 0,5 mg. έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη και καρμελλόζη νατρίου (Avicel RC-591) 30 mg, όξινο φωσφορικό νάτριο 0,975 mg, διένυδρο φωσφορικό νάτριο μονοένυδρο 5,525 mg, διένυδρο δινάτριο ένυδρο 0,3 mg, macrogol-1450 50 mg, povidone-K29-32 30 mg, βενζυλική αλκοόλη 3 mg, κινεόλη 0,2 mg, καμφορά 0,2 mg, λεβομεντόλη 0,6 mg, διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 17% 1,471 mg, πολυπροπυλενογλυκόλη 5 mg, καθαρό νερό qs έως 1,0 ml.

Περιγραφή

Λευκό ή σχεδόν λευκό εναιώρημα τύπου τζελ με χαρακτηριστική οσμή.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Αποσυμφορητικό - άλφα-αδρενεργικός αγωνιστής.

Κωδικός ATX: R01AA05

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοδυναμική
Τοπικό αδρενεργικό διεγερτικό άλφα. Έχει ένα αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα. Η οξυμεταζολίνη προκαλεί αγγειοσυστολή των βλεννογόνων της μύτης, των παραρρινικών κόλπων και του σωλήνα Eustachian, η οποία οδηγεί σε μείωση του οιδήματος και απελευθέρωση της ρινικής αναπνοής σε αλλεργική και / ή λοιμώδη-φλεγμονώδη ρινίτιδα (ρινίτιδα). Λόγω της παρουσίας εκδόχων στη σύνθεση του φαρμάκου (μικροκρυσταλλική κυτταρίνη και καρμελόζη νατρίου και ποβιδόνη-K29-32) το επιπλέον ρινικό σπρέι Afrin® δεν ρέει έξω από τη μύτη και δεν ρέει κάτω από το λαιμό, αφού αφού εισαχθεί στις ρινικές οδούς το σπρέι γίνεται πιο ιξώδες και διατηρεί πιο αποτελεσματική στις ρινικές βλεννογόνες μεμβράνες από το τυπικό υδατικό διάλυμα. Με βάση δημοσιευμένες κλινικές μελέτες, η ενδορινική χορήγηση μιας αρωματικής σύνθεσης παρόμοιας με εκείνη ενός φαρμακευτικού προϊόντος που περιέχει λεβομενθόλη (επίσης γνωστή ως μενθόλη), η κινεόλη (επίσης γνωστή ως ευκάλυπτος) και η καμφορά προκαλούν μια προσωρινή αίσθηση ψύξης στον ρινικό βλεννογόνο μέσω αλληλεπίδρασης με ψυχρούς υποδοχείς τριδυμικό νεύρο στην επιφάνεια του βλεννογόνου. Σύμφωνα με κλινικές μελέτες, το φάρμακο αρχίζει να δρα μέσα σε 1 λεπτό και το αποτέλεσμα διαρκεί έως και 12 ώρες.

Φαρμακοκινητική
Όταν χρησιμοποιείται ως ρινικό σπρέι, η οξυμεταζολίνη ουσιαστικά δεν ανιχνεύεται στο πλάσμα του αίματος. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της οξυμεταζολίνης όταν χορηγείται ενδορινικά είναι 36 ώρες. 2,1% της οξυμεταζολίνης απεκκρίνεται από τα νεφρά και περίπου 1,1% μέσω των εντέρων.

Ενδείξεις χρήσης

Συμπτωματική θεραπεία ρινίτιδας (ρινική καταρροή) αλλεργικής και / ή λοιμώδους-φλεγμονώδους αιτιολογίας, ιγμορίτιδας, ευσταχίτιδας, αλλεργικού πυρετού. Μέση ωτίτιδα (για τη μείωση του οιδήματος του ρινοφαρυγγικού βλεννογόνου). Για να διευκολυνθεί η εκροή εκκρίσεων σε ασθένειες των παραρρινικών κόλπων. Προετοιμασία του ασθενούς για διαγνωστικούς χειρισμούς στα ρινικά περάσματα.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συμπαθομιμητικά φάρμακα ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Η χρήση αναστολέων μονοαμινοξειδάσης εντός των προηγούμενων 2 εβδομάδων και εντός 2 εβδομάδων μετά την απόσυρσή τους. Γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας. Χειρουργικές επεμβάσεις στο dura mater (στην ιστορία). Κατάσταση μετά από διαφαινοειδή υποφυσκτομή Ατροφική (ξηρή) ρινίτιδα. Οξεία καρδιαγγειακή νόσος ή οξεία ανεπάρκεια της αριστερής κοιλίας. Σοβαρή ανεξέλεγκτη αρτηριακή υπέρταση. Παιδιά κάτω των 6 ετών.

Προσεκτικά

Ασθένεια των στεφανιαίων αρτηριών, αρρυθμίες, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, σοβαρή αθηροσκλήρωση, αρτηριακή υπέρταση, στηθάγχη, αρρυθμία, ταχυκαρδία, με αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, υπερθυρεοειδισμός, σακχαρώδης διαβήτης, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, υπερπλασία του προστάτη με κλινικά συμπτώματα, εγκυμοσύνη, περίοδο γαλουχίας, πορφυρία, θεραπεία με τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, καθώς και άλλα φάρμακα που αυξάνουν την αρτηριακή πίεση.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η ασφάλεια του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν έχει τεκμηριωθεί, επομένως, το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες μόνο μετά από σύσταση γιατρού, εάν το αναμενόμενο όφελος από τη χρήση του φαρμάκου για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος. Προσοχή πρέπει να δίνεται παρουσία υπέρτασης ή σημάδια μειωμένης ροής αίματος του πλακούντα. Η συχνή ή παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της ροής του αίματος του πλακούντα.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Ενδογενώς. Ανακινήστε έντονα τη φιάλη ψεκασμού πριν από κάθε χρήση. Πριν χρησιμοποιήσετε το ρινικό εκνέφωμα για πρώτη φορά, είναι απαραίτητο να το "βαθμονομήσετε" πατώντας την κεφαλή ψεκασμού αρκετές φορές. Ενήλικες και παιδιά άνω των 10 ετών - 1-2 ενέσεις σε κάθε ρινική δίοδο με διάστημα 12 ωρών. Παιδιά ηλικίας από 6 έως 10 ετών - 1 ένεση σε κάθε ρινικό πέρασμα με διάστημα 12 ωρών. Δεν συνιστάται η υπέρβαση της ενδεικνυόμενης δόσης. Εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν ή δεν βελτιωθούν εντός 3 ημερών, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό. Στη συνιστώμενη δόση, χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό, χρησιμοποιήστε για όχι περισσότερο από 7 ημέρες. Με τη συχνή και παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου, το αίσθημα «βουλώματος» στη μύτη μπορεί να επανεμφανιστεί ή να επιδεινωθεί. Εάν εμφανιστούν αυτά τα συμπτώματα, διακόψτε τη θεραπεία και συμβουλευτείτε έναν γιατρό..

Παρενέργεια

Γενικά, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως ήπιες και παροδικές. Από το ανοσοποιητικό σύστημα: αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του οιδήματος του Quincke, φαγούρα. Από το νευρικό σύστημα: νευρικότητα, άγχος, ζάλη ή ζάλη, αϋπνία, υπνηλία, τρέμουλο, πονοκέφαλος, ψευδαισθήσεις (ειδικά στα παιδιά). Από τις αισθήσεις: θολή όραση. Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών, υψηλή αρτηριακή πίεση. Από το αναπνευστικό σύστημα: αίσθημα καύσου και μυρμήγκιασμα στη ρινική κοιλότητα, φτέρνισμα, αυξημένη ρινική εκφόρτιση, αυξημένη ρινική συμφόρηση, υπεραιμία, ξηρότητα ή ατροφία του ρινικού βλεννογόνου, ξηροστομία, ερεθισμός του ρινικού βλεννογόνου και του λαιμού, πονόλαιμος, διακοπή αναπνοή (σε παιδιά). Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία. Από την πλευρά του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού: σπασμοί (ειδικά σε παιδιά). Άλλο: αδυναμία, ταχυφυλαξία Το χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο είναι μέρος του φαρμάκου, μπορεί να προκαλέσει τοπικές δερματικές αντιδράσεις.

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση σημαντικής υπερδοσολογίας ή κατά λάθος κατάποσης, είναι πιθανά τα ακόλουθα: διαστολή των μαθητών, ναυτία, έμετος, κυάνωση, πυρετός, σπασμοί, ταχυκαρδία, αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση, δύσπνοια, καρδιακή ανακοπή, ψευδαισθήσεις, ψυχικές διαταραχές, σπασμοί, πνευμονικό οίδημα, κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος ( υπνηλία, μειωμένη θερμοκρασία σώματος, βραδυκαρδία, μειωμένη αρτηριακή πίεση, αναπνευστική ανακοπή και κώμα). Θεραπεία: συμπτωματική σε περίπτωση σοβαρής υπερδοσολογίας - εντατική θεραπεία. σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης - πλύση στομάχου, ενεργός άνθρακας. Μη εκλεκτικοί αδρενεργικοί αποκλειστές όπως η φαιντολαμίνη μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη μείωση της υψηλής αρτηριακής πίεσης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Η ταυτόχρονη χρήση με άλλα αγγειοσυσταλτικά φάρμακα αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Με την ταυτόχρονη χρήση τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών, χαρτοτιλίνης, αναστολέων μονοαμινοξειδάσης (συμπεριλαμβανομένης περιόδου 14 ημερών μετά την ακύρωσή τους) - αύξηση της αρτηριακής πίεσης. Το φάρμακο επιβραδύνει την απορρόφηση των τοπικών αναισθητικών φαρμάκων, επιμηκύνει τη δράση τους.

Ειδικές Οδηγίες

Με παρατεταμένη χρήση (περισσότερο από μία εβδομάδα), τα συμπτώματα της ρινικής συμφόρησης μπορεί να επαναληφθούν. Εάν είναι απαραίτητο να συνεχίσετε τη θεραπεία για περισσότερο από 7 ημέρες, απαιτείται διαβούλευση με γιατρό. Αποφύγετε να πάρετε το φάρμακο στα μάτια.

Η επίδραση ενός φαρμακευτικού προϊόντος για ιατρική χρήση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών

Το φάρμακο, όταν χρησιμοποιείται σωστά και στις συνιστώμενες δόσεις, δεν επηρεάζει την οδήγηση οχημάτων και λειτουργεί με μηχανισμούς, ωστόσο, εάν εμφανιστούν παρενέργειες όπως ζάλη, θα πρέπει να αποφύγετε αυτές τις δραστηριότητες.

Φόρμα έκδοσης

Ρινικό σπρέι 0,05%. 15 ml σε ερμητικά σφραγισμένη αδιαφανή φιάλη κατασκευασμένη από πολυαιθυλένιο υψηλής πυκνότητας με χωρητικότητα 20 ml με λεπτό διανομέα ψεκασμού και προστατευτικό πώμα καλυμμένο με συρρικνωμένο φιλμ για τον έλεγχο του πρώτου ανοίγματος. 1 φιάλη σε κουτί από χαρτόνι μαζί με οδηγίες χρήσης.

Συνθήκες αποθήκευσης
Σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής
2 χρόνια. Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία
Διανέμεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Κατασκευαστής
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: BAYER JSC, Ρωσία
Παραγωγή: Famar Montreal Inc., 3535, Route Transcanadien, Point Clare, Quebec, Canada, Ash9Er 1Be4

Οργανισμός που δέχεται αξιώσεις πελατών:
JSC "BAYER", Ρωσία
107113, Μόσχα, st. 3η Rybinskaya, 18, bldg. 2
Τηλ.: +7 (495) 231-12-00
www.bayer.ru

Αυτή η έκδοση της εντολής ισχύει από 11/25/2019.

AFRIN EXTRO 0,05% 15ML SPRAY NAZAL

Λευκό ή σχεδόν λευκό εναιώρημα τύπου τζελ με χαρακτηριστική οσμή.

Δραστικό συστατικό: υδροχλωρική οξυμεταζολίνη 0,5 mg. Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη και καρμελλόζη νατρίου (Avicel RC-591) 30 mg, όξινο φωσφορικό νάτριο 0,975 mg, διένυδρο φωσφορικό νάτριο μονοένυδρο 5,525 mg, διένυδρο δινάτριο ένυδρο 0,3 mg, macrogol-1450 50 mg, povidone-K29-32 30 mg, βενζυλική αλκοόλη 3 mg, κινεόλη 0,2 mg, καμφορά 0,2 mg, λεβομεντόλη 0,6 mg, διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 17% 1,471 mg, πολυπροπυλενογλυκόλη 5 mg, καθαρό νερό qs έως 1 ml.

Ενδογενώς. Ανακινήστε έντονα τη φιάλη ψεκασμού πριν από κάθε χρήση. Πριν χρησιμοποιήσετε το ρινικό εκνέφωμα για πρώτη φορά, είναι απαραίτητο να το "βαθμονομήσετε" πατώντας την κεφαλή ψεκασμού αρκετές φορές. Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 2-3 ενέσεις σε κάθε ρινική δίοδο με διάστημα 10-12 ωρών. Η συχνότητα χρήσης μπορεί να αυξηθεί έως και 3 φορές την ημέρα σε ενήλικες. Δεν συνιστάται η υπέρβαση της ενδεικνυόμενης δόσης..

Αποσυμφορητικό - άλφα αδρενεργικός αγωνιστής.

Με παρατεταμένη χρήση (περισσότερο από μία εβδομάδα), τα συμπτώματα της ρινικής συμφόρησης μπορεί να επαναληφθούν. Εάν είναι απαραίτητο να συνεχίσετε τη θεραπεία για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται διαβούλευση με γιατρό. Αποφύγετε να πάρετε το φάρμακο στα μάτια. Το φάρμακο, όταν χρησιμοποιείται σωστά και σε συνιστώμενες δόσεις, δεν επηρεάζει την οδήγηση οχημάτων και λειτουργεί με μηχανισμούς, ωστόσο, εάν εμφανιστούν παρενέργειες όπως ζάλη, θα πρέπει να αποφύγετε αυτές τις δραστηριότητες. Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού Η ασφάλεια του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες και κατά τη γαλουχία δεν έχει τεκμηριωθεί, επομένως το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες μόνο μετά από σύσταση γιατρού, εάν το αναμενόμενο όφελος από τη χρήση του φαρμάκου για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Επιβραδύνει την απορρόφηση των τοπικών αναισθητικών φαρμάκων, επιμηκύνει το χρόνο δράσης τους. Η ταυτόχρονη χρήση με άλλα αγγειοσυσταλτικά φάρμακα αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Με την ταυτόχρονη χρήση αναστολέων της μονοαμινοξειδάσης (συμπεριλαμβανομένης περιόδου 14 ημερών μετά την ακύρωσή τους), της μαπροτιλίνης και των τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών - αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Τοπικό αδρενεργικό διεγερτικό άλφα. Έχει ένα αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα. Η οξυμεταζολίνη προκαλεί αγγειοσυστολή των βλεννογόνων της μύτης, των παραρρινικών κόλπων και του σωλήνα Eustachian, η οποία οδηγεί σε μείωση του οιδήματος και απελευθέρωση της ρινικής αναπνοής σε αλλεργική και / ή λοιμώδη-φλεγμονώδη ρινίτιδα (ρινίτιδα). Λόγω της παρουσίας στη σύνθεση του φαρμάκου των εκδόχων (μικροκρυσταλλική κυτταρίνη και νατριούχος καρμελόζη και ποβιδόνη-Κ29-32) Το επιπλέον ρινικό σπρέι Afrin δεν ρέει έξω από τη μύτη και δεν ρέει κάτω από το λαιμό, αφού αφού εισαχθεί στις ρινικές οδούς, το σπρέι γίνεται πιο ιξώδες και διατηρείται Οι βλεννογόνοι μεμβράνες της μύτης είναι πιο αποτελεσματικές από ένα τυπικό υδατικό διάλυμα. Με βάση δημοσιευμένες κλινικές μελέτες, η ενδορινική χορήγηση μιας αρωματικής σύνθεσης παρόμοιας με εκείνη ενός φαρμακευτικού προϊόντος που περιέχει λεβομενθόλη (επίσης γνωστή ως μενθόλη), η κινεόλη (επίσης γνωστή ως ευκάλυπτος) και η καμφορά προκαλούν μια προσωρινή αίσθηση ψύξης στον ρινικό βλεννογόνο μέσω αλληλεπίδρασης με ψυχρούς υποδοχείς τριδυμικό νεύρο στην επιφάνεια του βλεννογόνου. Σύμφωνα με κλινικές μελέτες, το φάρμακο αρχίζει να δρα μέσα σε 1 λεπτό και το αποτέλεσμα διαρκεί έως και 12 ώρες.

Όταν χρησιμοποιείται ως ρινικό σπρέι, η οξυμεταζολίνη ουσιαστικά δεν ανιχνεύεται στο πλάσμα του αίματος.

Δυσκολία στη ρινική αναπνοή με κρυολογήματα, φλεγμονή κόλπων, ευσταχίτιδα, αλλεργική ρινίτιδα, αλλεργική ρινίτιδα, συμφόρηση και οίδημα του επιπεφυκότα.

Υπερευαισθησία στα συμπαθομιμητικά φάρμακα, σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου, ατροφική ρινίτιδα, ταυτόχρονη χρήση αναστολέων μονοαμινοξειδάσης (συμπεριλαμβανομένης περιόδου 14 ημερών μετά την ακύρωσή τους), παιδιά κάτω των 6 ετών. Με προσοχή, στεφανιαία νόσος, αρρυθμίες, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, σοβαρή αθηροσκλήρωση, αρτηριακή υπέρταση, υπερθυρεοειδισμός, σακχαρώδης διαβήτης, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας, υπερπλασία του προστάτη με κλινικά συμπτώματα, κύηση, γαλουχία.

Σε περίπτωση σημαντικής υπερδοσολογίας ή κατά λάθος κατάποσης, είναι πιθανά τα ακόλουθα: ναυτία, έμετος, κυάνωση, πυρετός, ταχυκαρδία, αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση, δύσπνοια, ψυχικές διαταραχές, κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος (υπνηλία, μειωμένη θερμοκρασία σώματος, βραδυκαρδία, μειωμένη αρτηριακή πίεση, αναπνευστική ανακοπή κ.λπ. κώμα). Θεραπεία: συμπτωματική σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης - πλύση στομάχου, ενεργός άνθρακας. Τα φάρμακα αγγειοπιεστήρα αντενδείκνυνται.

Γενικά, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως ήπιες και παροδικές. Παροδική ξηρότητα και κάψιμο του ρινικού βλεννογόνου, ξηροστομία και λαιμό, φτέρνισμα. αυξημένη αρτηριακή πίεση, αυξημένο άγχος, ναυτία, ζάλη, κεφαλαλγία, αϋπνία, αίσθημα παλμών, διαταραχές του ύπνου. Με παρατεταμένη χρήση - ταχυφυλαξία, αντιδραστική υπεραιμία και ατροφία του ρινικού βλεννογόνου. Το χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο είναι μέρος του φαρμάκου, μπορεί να προκαλέσει τοπικές δερματικές αντιδράσεις.

Ρινικό σπρέι 0,05%. 15 ml σε ερμητικά σφραγισμένο αδιαφανές πλαστικό μπουκάλι χωρητικότητας 23 ml με λεπτό διανομέα ψεκασμού και προστατευτικό καπάκι καλυμμένο με μεμβράνη συρρίκνωσης θερμότητας για έλεγχο του πρώτου ανοίγματος με το λογότυπο της εταιρείας. 1 φιάλη σε κουτί από χαρτόνι μαζί με οδηγίες χρήσης.

Afrin Extra ρινικό σπρέι 0,05% 15ml

Κωδικός προμηθευτή:

Ενεργά συστατικά:

Κατασκευαστής:

Ανάλωση κατά προτίμηση πριν:

Υπάρχουν αντενδείξεις, συμβουλευτείτε το γιατρό σας

Η εμφάνιση του προϊόντος ενδέχεται να διαφέρει από αυτήν που εμφανίζεται στη φωτογραφία

  • Οδηγίες

Οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Δραστικό συστατικό: υδροχλωρική οξυμεταζολίνη 0,5 mg.

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη και καρμελλόζη νατρίου (Avicel RC-591) 30 mg, όξινο φωσφορικό νάτριο 0,975 mg, διένυδρο φωσφορικό νάτριο μονοένυδρο 5,525 mg, διένυδρο δινάτριο ένυδρο 0,3 mg, macrogol-1450 50 mg, povidone-K29-32 30 mg, βενζυλική αλκοόλη 3 mg, κινεόλη 0,2 mg, καμφορά 0,2 mg, λεβομεντόλη 0,6 mg, διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου 17% 1,471 mg, πολυπροπυλενογλυκόλη 5 mg, καθαρό νερό qs έως 1 ml.

Φαρμακοκινητική

Τοπικό αδρενεργικό διεγερτικό άλφα. Έχει ένα αγγειοσυσταλτικό αποτέλεσμα. Η οξυμεταζολίνη προκαλεί αγγειοσυστολή των βλεννογόνων της μύτης, των παραρρινικών κόλπων και του σωλήνα Eustachian, η οποία οδηγεί σε μείωση του οιδήματος και απελευθέρωση της ρινικής αναπνοής σε αλλεργική και / ή μολυσματική-φλεγμονώδη ρινίτιδα (ρινίτιδα). Λόγω της παρουσίας εκδόχων στη σύνθεση του φαρμάκου (μικροκρυσταλλική κυτταρίνη και καρμελόζη νατρίου και ποβιδόνη-K29-32) το επιπλέον ρινικό σπρέι Afrin® δεν ρέει έξω από τη μύτη και δεν ρέει κάτω από το λαιμό, αφού αφού εισαχθεί στις ρινικές οδούς το σπρέι γίνεται πιο ιξώδες και διατηρεί πιο αποτελεσματική στις ρινικές βλεννογόνες μεμβράνες από το τυπικό υδατικό διάλυμα. Με βάση δημοσιευμένες κλινικές μελέτες, η ενδορινική χορήγηση μιας αρωματικής σύνθεσης παρόμοιας με μια σύνθεση που περιέχει λεβομεντόλη (επίσης γνωστή ως μενθόλη), η κινεόλη (επίσης γνωστή ως ευκάλυπτος) και η καμφορά προκαλεί προσωρινή αίσθηση ψύξης στον ρινικό βλεννογόνο ως αποτέλεσμα αλληλεπίδρασης με τους ψυχρούς υποδοχείς του τριδύμου νεύρο στην επιφάνεια του βλεννογόνου. Σύμφωνα με κλινικές μελέτες, το φάρμακο αρχίζει να δρα μέσα σε 1 λεπτό και το αποτέλεσμα διαρκεί έως και 12 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

  • συμπτωματική θεραπεία ρινίτιδας (ρινική καταρροή) αλλεργικής και / ή λοιμώδους-φλεγμονώδους αιτιολογίας4
  • ιγμορίτιδα,
  • ευστατίτιδα,
  • πυρετός σανού.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συμπαθομιμητικά φάρμακα, σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου, ατροφική ρινίτιδα, ταυτόχρονη χρήση αναστολέων μονοαμινοξειδάσης (συμπεριλαμβανομένης περιόδου 14 ημερών μετά την απόσυρσή τους), παιδιά κάτω των 6 ετών.

Ασθένεια των στεφανιαίων αρτηριών, αρρυθμίες, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, σοβαρή αθηροσκλήρωση, αρτηριακή υπέρταση, υπερθυρεοειδισμός, σακχαρώδης διαβήτης, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας, υπερπλασία του προστάτη με κλινικά συμπτώματα, εγκυμοσύνη, γαλουχία.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Ενδογενώς. Ανακινήστε έντονα τη φιάλη ψεκασμού πριν από κάθε χρήση. Πριν χρησιμοποιήσετε το ρινικό εκνέφωμα για πρώτη φορά, πρέπει να βαθμονομηθεί πιέζοντας την κεφαλή ψεκασμού αρκετές φορές. Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών, 2-3 ενέσεις σε κάθε ρινικό πέρασμα με ένα διάστημα 10-12 ωρών. Η συχνότητα χρήσης μπορεί να αυξηθεί έως και 3 φορές την ημέρα σε ενήλικες. Δεν συνιστάται η υπέρβαση της ενδεικνυόμενης δόσης..

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε θερμοκρασία 2-30 C.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές Οδηγίες

Με παρατεταμένη χρήση (περισσότερο από μία εβδομάδα), τα συμπτώματα της ρινικής συμφόρησης μπορεί να επαναληφθούν. Εάν είναι απαραίτητο να συνεχίσετε τη θεραπεία για περισσότερο από 5 ημέρες, απαιτείται διαβούλευση με γιατρό. Αποφύγετε να πάρετε το φάρμακο στα μάτια. Το φάρμακο, όταν χρησιμοποιείται σωστά και σε συνιστώμενες δόσεις, δεν επηρεάζει την οδήγηση οχημάτων και λειτουργεί με μηχανισμούς, ωστόσο, εάν εμφανιστούν παρενέργειες όπως ζάλη, θα πρέπει να αποφύγετε αυτούς τους τύπους δραστηριοτήτων.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή

Κατασκευαστής και οργανισμός που δέχεται αξιώσεις πελατών

Παρενέργειες

Γενικά, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό και οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως ήπιες και παροδικές. Παροδική ξηρότητα και κάψιμο του ρινικού βλεννογόνου, ξηροστομία και λαιμό, φτέρνισμα, αυξημένη αρτηριακή πίεση, αυξημένο άγχος, ναυτία, ζάλη, κεφαλαλγία, αϋπνία, αίσθημα παλμών, διαταραχές του ύπνου. Με παρατεταμένη χρήση, ταχυφυλαξία, αντιδραστική υπεραιμία και ατροφία του ρινικού βλεννογόνου. Το χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο είναι μέρος του φαρμάκου, μπορεί να προκαλέσει τοπικές δερματικές αντιδράσεις.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η ασφάλεια του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν έχει τεκμηριωθεί, επομένως, το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού μόνο μετά από σύσταση ενός γιατρού εάν το αναμενόμενο όφελος από τη χρήση του φαρμάκου για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Επιβραδύνει την απορρόφηση των τοπικών αναισθητικών φαρμάκων, επιμηκύνει το χρόνο δράσης τους. Η ταυτόχρονη χρήση με άλλα αγγειοσυσταλτικά φάρμακα αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Με την ταυτόχρονη χρήση αναστολέων της μονοαμινοξειδάσης (συμπεριλαμβανομένης περιόδου 14 ημερών μετά την ακύρωσή τους), της μαπροτιλίνης και των τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών, αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση σημαντικής υπερδοσολογίας ή κατά λάθος κατάποσης, είναι πιθανά τα ακόλουθα: ναυτία, έμετος, κυάνωση, πυρετός, ταχυκαρδία, αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση, δύσπνοια, ψυχικές διαταραχές, κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος (υπνηλία, μειωμένη θερμοκρασία σώματος, βραδυκαρδία, μειωμένη αρτηριακή πίεση, αναπνευστική ανακοπή κ.λπ. κώμα). Θεραπεία: συμπτωματική, σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, πλύση στομάχου, ενεργός άνθρακας. Τα φάρμακα αγγειοπιεστήρα αντενδείκνυνται.

Αφρίν

Σύνθεση

1 ml Afrin spray περιέχει 500 mcg οξυμεταζολίνη - το δραστικό συστατικό.

Πρόσθετα συστατικά: Νάτριο καρμελλόζη, διένυδρο δινάτριο ένυδρο, όξινο φωσφορικό νάτριο, διένυδρο φωσφορικό νάτριο μονοένυδρο, βενζυλική αλκοόλη, ποβιδόνη, βενζαλκόνιο χλωρίδιο, μακρογόλη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, γεύση λεμονιού, καθαρό νερό.

1 ml Afrin Moisturising Spray περιέχει 500 mcg οξυμεταζολίνη - το δραστικό συστατικό.

Πρόσθετα συστατικά: καρμελλόζη νατρίου, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, χλωριούχο βενζαλκόνιο, όξινο φωσφορικό νάτριο, γλυκερόλη, διένυδρο φωσφορικό νάτριο μονοένυδρο, διένυδρο ένυδρο δινάτριο, μακρογόλη, βενζυλική αλκοόλη, ποβιδόνη, γεύση λεμονιού, καθαρό νερό.

1 ml Afrin Extra spray περιέχει 500 mcg οξυμεταζολίνη - το δραστικό συστατικό.

Πρόσθετα συστατικά: καρμελλόζη νατρίου, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, όξινο φωσφορικό νάτριο, μονοένυδρο φωσφορικό νάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο, διένυδρο εδικό δινάτριο, ποβιδόνη, μακρογόλη, βενζυλική αλκοόλη, καμφορά, πολυπροπυλενογλυκόλη, κινόλη, λεβομεντόλη, καθαρό νερό.

Φόρμα έκδοσης

Και τα τρία παρασκευάσματα Afrin διατίθενται με τη μορφή ρινικού σπρέι, 15 ml σε φιάλη.

φαρμακολογική επίδραση

Αγγειοσυσταλτικός.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το Afrin είναι ένα τοπικό φάρμακο α-αδρενοδιέγερσης με αποτελεσματικότητα αγγειοσυσταλτικού. Η τοπική εφαρμογή οξυμεταζολίνης (ενδορρινική άρδευση) οδηγεί σε στένωση των αγγείων της μύτης, του ευσταχιακού σωλήνα και των παραρρινικών κόλπων, η οποία εκφράζεται από τη μείωση του πρηξίματος και της ανακούφισης της ρινικής αναπνοής με κρύο (λοιμώδης-φλεγμονώδης και / ή αλλεργική ρινίτιδα).

Η συμπερίληψη πρόσθετων συστατικών στο σπρέι Afrin (ποβιδόνη, νάτριο καρμελόζης και μικροκρυσταλλική κυτταρίνη) του δίνει επιπλέον ιξώδες, το οποίο, όταν εγχέεται στις ρινικές οδούς, εμποδίζει το φάρμακο να ρέει κάτω από το λαιμό ή έξω από τη μύτη και επίσης, λόγω παρατεταμένης παραμονής στη βλεννογόνο μεμβράνη, προωθεί τη μέγιστη απορρόφηση φαρμάκων.

Τα έκδοχα του ενυδατικού ψεκασμού Afrin (μακρογόλη και γλυκερόλη) βοηθούν στη διατήρηση της υγρασίας στις ρινικές βλεννογόνους μεμβράνες, γεγονός που βοηθά στον ερεθισμό ή την ξηρότητα.

Με βάση τα ευρήματα των κλινικών δοκιμών, η ενδορινική χρήση μιας σύνθεσης αρώματος, όμοια με τη σύνθεση με το σπρέι Afrin Extra, συμπεριλαμβανομένης της καμφοράς, της κινόλης (ευκαλύπτου), της λεβομενθόλης (μενθόλη), λόγω ερεθισμού των ψυχρών υποδοχέων του τριδύμου νεύρου που βρίσκονται στην επιφάνεια των βλεννογόνων της ρινικής κοιλότητας οδηγεί σε μια προσωρινή αίσθηση αυτών ψύξη.

Η δράση οποιουδήποτε από τα τρία φάρμακα αναπτύσσεται εντός 60 δευτερολέπτων, αποκτά τη μέγιστη αποτελεσματικότητα εντός 15 λεπτών και διαρκεί έως και 12 ώρες.

Στην περίπτωση ενδορινικής χρήσης, η οξυμεταζολίνη πρακτικά δεν ανιχνεύεται στο πλάσμα του αίματος.

Ενδείξεις χρήσης

Η χρήση του Afrin ενδείκνυται για:

  • οξεία ρινίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της αλλεργικής αιτιολογίας)
  • παραρινική παραρρινοκολπίτιδα
  • αγγειοκινητική ρινίτιδα
  • ωτίτιδα;
  • ευσταχίτης;
  • διεξαγωγή διαγνωστικών διαδικασιών για τη στενότητα των αγγείων των βλεννογόνων.

Αντενδείξεις

Η χρήση του φαρμάκου απαγορεύεται απολύτως όταν:

  • ατροφική ρινίτιδα
  • υπερευαισθησία στα συστατικά (ένα ή περισσότερα) φάρμακα ή συμπαθομιμητικά φάρμακα.
  • παράλληλη θεραπεία με αναστολείς ΜΑΟ, καθώς και άλλες 14 ημέρες μετά τη διακοπή της θεραπείας.
  • κάτω των 6 ετών.

Με την τήρηση αυξημένων προφυλάξεων, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε με:

  • παθολογίες των στεφανιαίων αρτηριών.
  • καρδιακή ανεπάρκεια (χρόνια)
  • αρρυθμίες;
  • σοβαρή αθηροσκλήρωση
  • υπερθυρεοειδισμός
  • εγκυμοσύνη;
  • αρτηριακή υπέρταση
  • σακχαρώδης διαβήτης;
  • γαλουχιά;
  • νεφρική ανεπάρκεια (χρόνια)
  • υπερπλασία του προστάτη
  • γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας.

Παρενέργειες

Συνολικά, οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου παρατηρήθηκαν σπάνια και ήταν ήπιες και παροδικές. Οι περισσότεροι ασθενείς ανέφεραν τη θεραπεία χωρίς επιπλοκές.

Τοπικές αντιδράσεις:

  • ξηρότητα / καύση των βλεννογόνων ρινικών διόδων.
  • φτέρνισμα
  • ξηρό λαιμό και στόμα.

Συστηματικές αντιδράσεις:

  • ανησυχία;
  • αυξημένη αρτηριακή πίεση
  • ναυτία;
  • αυπνία;
  • πονοκεφάλους
  • αίσθημα παλμών;
  • ζάλη;
  • διαταραχή ύπνου.

Με παρατεταμένη χρήση:

  • αντιδραστική υπεραιμία;
  • ταχυφυλαξία;
  • ατροφία των βλεννογόνων της ρινικής κοιλότητας.

Οι υπολοιποι:

  • τοπικές αντιδράσεις του δέρματος (λόγω έκθεσης σε χλωριούχο βενζαλκόνιο).

Afrin, οδηγίες χρήσης

Το σπρέι Afrin ενδείκνυται για ενδορινική χρήση..

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, ανακινήστε έντονα τη φιάλη δοσολογίας κάθε φορά..

Όταν χρησιμοποιείτε για πρώτη φορά, πρέπει να "βαθμονομήσετε" το σπρέι πιέζοντας την κεφαλή ψεκασμού προς τα πάνω αρκετές φορές.

Μετά από 6 χρόνια, με διάστημα 10-12 ωρών, συνιστάται να κάνετε 2-3 ενέσεις στη δεξιά και αριστερή ρινική δίοδο.

Η συχνότητα χρήσης του φαρμάκου από ενήλικες ασθενείς ανά ημέρα μπορεί να αυξηθεί έως και 3 φορές.

Είναι καλύτερα να περιορίσετε τη χρήση του φαρμάκου σε 5 ημέρες..

Δεν συνιστάται η υπέρβαση των συνταγογραφούμενων δόσεων.

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση σημαντικής υπερδοσολογίας ή τυχαίας στοματικής πρόσληψης του φαρμάκου, παρατηρήθηκαν τα ακόλουθα: ταχυκαρδία, ναυτία, κυάνωση, έμετος, πυρετός, αρρυθμία, δύσπνοια, αυξημένη αρτηριακή πίεση, ψυχικές διαταραχές, διαταραχές του ΚΝΣ (μείωση της αρτηριακής πίεσης και της θερμοκρασίας, υπνηλία, βραδυκαρδία, αναπνευστική ανακοπή, κώμα).

Η θεραπεία πραγματοποιείται σύμφωνα με τα συμπτώματα της κατάστασης του ασθενούς. Σε περίπτωση κατάποσης του φαρμάκου, πλύση στομάχου και πρόσληψη προσροφητικών ουσιών (ενεργός άνθρακας). Η χρήση αγγειοπιεστικών φαρμάκων αντενδείκνυται.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Η συνδυασμένη χρήση με αναστολείς ΜΑΟ, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά και μαπροτιλίνη οδηγεί σε αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Το Afrin μπορεί να εμποδίσει την απορρόφηση τοπικών αναισθητικών φαρμάκων και να αυξήσει τη διάρκεια δράσης τους.

Η παράλληλη χρήση με άλλα αγγειοσυσταλτικά φάρμακα αυξάνει την πιθανότητα παρενεργειών.

Οροι πώλησης

Το Afrin είναι μη συνταγογραφούμενο φάρμακο.

Συνθήκες αποθήκευσης

Η αποθήκευση του ψεκασμού (και τα τρία παρασκευάσματα) απαιτεί ένα καθεστώς θερμοκρασίας έως 25 ° C.

Διάρκεια ζωής

Για όλα τα φάρμακα - 2 χρόνια.

Ειδικές Οδηγίες

Σε περίπτωση παρατεταμένης χρήσης (περισσότερες από 7 ημέρες), είναι πιθανή η υποτροπή των συμπτωμάτων της ρινικής συμφόρησης.

Είναι απαραίτητο να λάβετε όλες τις πιθανές προφυλάξεις για να αποφύγετε να παίρνετε φάρμακα στα μάτια.

Η συνέχιση της θεραπείας για περισσότερο από 5 ημέρες είναι δυνατή μόνο αφού συμβουλευτείτε γιατρό.