Acyclovir (αλοιφή ματιών) στη Μόσχα

Η τιμή ισχύει μόνο κατά την παραγγελία στον ιστότοπο Οι τιμές στον ιστότοπο διαφέρουν από τις τιμές στα φαρμακεία και ισχύουν μόνο κατά την παραγγελία στον ιστότοπο ή στην εφαρμογή για κινητά. Όταν λάβετε μια παραγγελία σε φαρμακείο, δεν θα είναι δυνατή η προσθήκη προϊόντων στις τιμές του ιστότοπου, μόνο μια ξεχωριστή αγορά στην τιμή του φαρμακείου. Οι τιμές στον ιστότοπο δεν είναι δημόσια προσφορά.

Κωδικός Προϊόντος: 2612

Παραλαβή, δωρεάν. Η κράτηση ισχύει για 24 ώρες

  • Περιγραφή
  • ΜΟΡΦΕΣ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ
    αλοιφή ματιών 3%

    ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΕΣ
    Sintez JSC (Ρωσία)

    ΟΜΑΔΑ
    Αντιερετικά φάρμακα

    ΔΙΕΘΝΕΣ ΟΝΟΜΑ ΜΗ ΑΚΙΝΗΤΟΥ
    Ακυκλοβίρη

    ΣΥΝΟΝΥΜΙΑ
    Atsigerpine, Acyclovir-ophtal, Acyclovir Belupo, Acyclovir Hexal, Acyclovir Sandoz, Acyclovir forte, Acyclovir-Akos, Acyclovir-Acri, Acyclostad, Vero-Acyclovir, Vivorax, Viroleks, Gervirax, Gerpevirov, Herper Cevirin, Cycloviral Sediko

    Acyclovir αλοιφή ματιών 3% 5g - διαθέσιμη στα φαρμακεία

    • Η λίστα
    • Στον χάρτη
    • ΦαρμακείοΩρες εργασίαςΜετρόΠοτΚατασκευαστήςΤιμή κατά την παραγγελίαΓια παραγγελία
    • ΓΙΑ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΠΡΟΪΟΝ, ΔΙΑΘΕΣΙΜΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΤΙΜΕΣ, ΕΛΕΓΧΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΣ

      Ο σκοπός αυτού του ιστότοπου είναι μόνο για ενημερωτικούς και ενημερωτικούς σκοπούς, δεν προωθούμε ή προσφέρουμε αυτοθεραπεία. Ελέγξτε τις τελικές τιμές, τον κατασκευαστή, τον συσκευαστή και την ποσότητα των προϊόντων στα φαρμακεία απευθείας στα φαρμακεία μας.

      Οι πληροφορίες σχετικά με τα προϊόντα στα φαρμακεία του Stolichki σε αυτόν τον ιστότοπο δεν είναι τελικές, ενδέχεται να μην αντιστοιχούν στις πληροφορίες που εμφανίζονται στον ιστότοπο και ενδέχεται να αλλάξουν χωρίς να ενημερώσουν τους τελικούς χρήστες αυτού του πόρου.

      Η εμφάνιση του προϊόντος ενδέχεται να διαφέρει από αυτήν που εμφανίζεται στη φωτογραφία.

      Acyclovir στη Μόσχα

      Οδηγίες χρήσης του Acyclovir

      Τιμή για Acyclovir από 21,99 ρούβλια. στη Μόσχα Μπορείτε να αγοράσετε το Acyclovir στο Novosibirsk στο ηλεκτρονικό κατάστημα Apteka.ru Παράδοση του φαρμάκου Acyclovir σε 711 φαρμακεία

      Ακυκλοβίρη

      Όνομα κατασκευαστή

      Market Union Co., Ltd.

      Belupo, φάρμακα και καλλυντικά dd

      Κοινοπραξία Vertex

      IRBITSKY KHIMFARMZAVOD, OJSC

      Murom Instrument-Making Plant, JSC

      Obolensk Pharmaceutical Enterprise, JSC

      Salutas Pharma GmbH

      North Star, JSC

      Σύνθεση AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC)

      Αγρόκτημα. εργοστάσιο της Αγίας Πετρούπολης, JSC

      Φαρμακευτική επιχείρηση "Obolenskoe" CJSC

      Handock Pharmaceuticals Co., Ltd.,

      ΕΡΓΟΣΤΑΣΙΟ ΒΙΤΑΜΙΝΗΣ SHCHELKOVSKY

      Χώρα

      γενική περιγραφή

      Αντιιικό φάρμακο για εξωτερική χρήση

      Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

      10 - πακέτα κυψελωτών περιγραμμάτων (1) - πακέτα από χαρτόνι.

      10 - πακέτα κυψελωτών περιγραμμάτων (2) - πακέτα από χαρτόνι.

      10 - πακέτα κυψελωτών περιγραμμάτων (2) - πακέτα από χαρτόνι.

      10 - πακέτα κυψελωτών περιγραμμάτων (2) - πακέτα από χαρτόνι.

      10 - περιγράμματα κυψελωτών περιτυλίξεων (3) - πακέτα από χαρτόνι

      10 g - αλουμίνιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

      10 g - αλουμίνιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

      10 g σε σωλήνες αλουμινίου.

      Κάθε σωλήνας μαζί με οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

      2 g - αλουμίνιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

      2 g - αλουμίνιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

      5 g - αλουμίνιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

      10 g - αλουμίνιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

      5 - κυψέλες από PVC / αλουμινόχαρτο (5) - συσκευασίες από χαρτόνι.

      5 - πακέτα κυψελωτών περιγραμμάτων (7) - πακέτα από χαρτόνι.

      5 g - αλουμίνιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

      5 g - αλουμίνιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

      5 g - αλουμίνιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

      5 g - αλουμίνιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

      10 g - αλουμίνιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι

      5 g - σωλήνες αλουμινίου (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

      5 g -tuba - πακέτα από χαρτόνι.

      5%: σωλήνες 2 g 1 τεμ.,

      σε σωλήνες των 5 g. σε συσκευασία από χαρτόνι 1 σωλήνα.

      Λυοφιλοποιημένο για την παρασκευή διαλύματος προς έγχυση 0,5 g σε φιάλη - 1 τεμ ανά συσκευασία.

      Λυοφιλοποιημένο για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση 250mg σε φιαλίδιο - 1pc ανά συσκευασία.

      σωλήνας 10,0 σε ind / συσκευασία

      συσκευασία 20 δισκίων

      συσκευασία 20 δισκίων

      Φόρμα δοσολογίας

      Αλοιφή για εξωτερική χρήση 5%

      Κρέμα για εξωτερική χρήση 5%

      Κρέμα για εξωτερική χρήση 5%

      Κρέμα εξωτερικής χρήσης 5% λευκή ή σχεδόν λευκή, ομοιογενής.

      Κρέμα εξωτερικής χρήσης 5% λευκή ή σχεδόν λευκή, ομοιογενής.

      Κρέμα εξωτερικής χρήσης 5% λευκή, ομοιογενής, χωρίς μηχανικές ακαθαρσίες.

      Αλοιφή 5% για εξωτερική χρήση, λευκό ή λευκό με κιτρινωπή απόχρωση

      Αλοιφή λευκό ή λευκό με κιτρινωπή απόχρωση.

      Αλοιφή ματιών 3% λευκό ή λευκό με κιτρινωπή απόχρωση ή κίτρινο.

      Αλοιφή για εξωτερική χρήση 5%

      Αλοιφή για εξωτερική χρήση 5% λευκό ή σχεδόν λευκό. επιτρέπεται μια χαρακτηριστική οσμή.

      Ομοιογενής κρέμα λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος

      πορώδης μάζα λευκού ή λευκού με κιτρινωπή απόχρωση, συμπιεσμένη σε δισκίο

      Δισκία λευκά, επίπεδη-κυλινδρικά, με λοξοτομή και χαραγή.

      Ανοιχτό ροζ επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, ελλειπτικά, χαραγμένα στη μία πλευρά.

      Περιγραφή

      Αντιιικό φάρμακο, ένα συνθετικό ανάλογο ενός ακυκλικού νουκλεοσιδίου πουρίνης με πολύ επιλεκτική επίδραση στους ιούς του έρπητα. Μέσα στα κύτταρα που έχουν μολυνθεί με τον ιό, υπό τη δράση της ιικής κινάσης θυμιδίνης, λαμβάνουν χώρα διάφορες διαδοχικές αντιδράσεις του μετασχηματισμού της ακυκλοβίρης σε μονο-, δι- και τριφωσφορική ακυκλοβίρη. Η τριφωσφορική ακυκλοβίρη ενσωματώνεται στην ιική αλυσίδα DNA και εμποδίζει τη σύνθεσή της μέσω ανταγωνιστικής αναστολής της ιικής πολυμεράσης DNA.

      Το Invitroaciclovir είναι αποτελεσματικό κατά του ιού του απλού έρπητα - έρπης τύπου I και II, έναντι του ιού Varicellazoster. απαιτούνται υψηλότερες συγκεντρώσεις για την αναστολή του ιού Epstein-Barr. Το Invivoacyclovir είναι θεραπευτικά και προφυλακτικά αποτελεσματικό, κυρίως σε ιογενείς λοιμώξεις που προκαλούνται από το Herpessimplex.

      Όταν λαμβάνεται από το στόμα, η βιοδιαθεσιμότητα είναι 15-30%. Το Acyclovir διεισδύει καλά σε όλα τα όργανα και τους ιστούς του σώματος, συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου και του δέρματος. Η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος είναι 9-33% και δεν εξαρτάται από τη συγκέντρωσή της στο πλάσμα. Η συγκέντρωση στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό είναι περίπου 50% της συγκέντρωσής του στο πλάσμα. Το Acyclovir διασχίζει το φράγμα του πλακούντα και συσσωρεύεται στο μητρικό γάλα. Cmax μετά από χορήγηση από το στόμα 200 mg 5 φορές την ημέρα - 0,7 μg / ml, ο χρόνος επίτευξης Cmax - 1,5-2 ώρες.

      Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει τη φαρμακολογικά ανενεργή ένωση 9-καρβοξυμεθοξυμεθυλγουανίνη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής σε ενήλικες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία είναι 2-3 ώρες. Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημιζωής είναι 20 ώρες, με αιμοκάθαρση - 5,7 ώρες (ενώ η συγκέντρωση της ακυκλοβίρης στο πλάσμα μειώνεται στο 60% της αρχικής τιμής). Περίπου 84% απεκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα και 14% με τη μορφή μεταβολίτη. Η νεφρική κάθαρση του acyclovir είναι 75-80% της συνολικής κάθαρσης στο πλάσμα. Λιγότερο από 2% της ακυκλοβίρης απεκκρίνεται από το σώμα μέσω των εντέρων.

      Φαρμακοκινητική

      Μετά από χορήγηση από το στόμα, απορροφάται εν μέρει στο έντερο, λόγω χαμηλής λιπόφιλης, η απορρόφηση μετά από χορήγηση από το στόμα 200 mg είναι 20% (15-30%), ωστόσο δημιουργούνται εξαρτώμενες από τη δόση συγκεντρώσεις που επαρκούν για την αποτελεσματική θεραπεία των ιογενών ασθενειών. Η τροφή δεν επηρεάζει σημαντικά την απορρόφηση της ακυκλοβίρης. Η βιοδιαθεσιμότητα μειώνεται με την αύξηση της δόσης.

      Η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) μετά από χορήγηση από το στόμα 200 mg 5 φορές την ημέρα είναι 0,7 μg / ml, η ελάχιστη συγκέντρωση (Cmin) είναι 0,4 μg / ml, ο χρόνος για τη μέγιστη συγκέντρωση είναι 1,5-2 ώρες. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 9-33%.

      Διεισδύει στο φράγμα αίματος-εγκεφάλου. Διεισδύει καλά σε όργανα και ιστούς (συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου, των νεφρών, των πνευμόνων, του ήπατος, του υδατικού χιούμορ, του δακρυϊκού υγρού, των εντέρων, των μυών, του σπλήνα, του μητρικού γάλακτος, της μήτρας, των βλεννογόνων και των κολπικών εκκρίσεων, σπέρμα, αμνιακό υγρό, περιεχόμενο ερπητικά κυστίδια) συγκέντρωση στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό - 50% αυτής στο αίμα. Το Acyclovir διασχίζει τον πλακούντα και απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε μικρές συγκεντρώσεις. Μετά από χορήγηση από το στόμα σε δόση 200 mg 5 φορές / ημέρα, η ακυκλοβίρη προσδιορίζεται στο μητρικό γάλα σε συγκεντρώσεις 0,6-4,1% των συγκεντρώσεων στο πλάσμα (σε τέτοιες συγκεντρώσεις στο μητρικό γάλα, τα μωρά που θηλάζουν μπορούν να λάβουν ακυκλοβίρη με γάλα μητέρες σε δόση έως 0,3 mg / kg / ημέρα).

      Μεταβολίζεται στο ήπαρ με το σχηματισμό μεταβολίτη - 9-καρβοξυμεθοξυμεθυλγουανίνη.

      Αποβάλλεται από τα νεφρά με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση: όταν λαμβάνεται από το στόμα, το μεγαλύτερο μέρος του είναι αμετάβλητο (62-91% της δόσης) και ως μεταβολίτης (κατά μέσο όρο 14%). Λιγότερο από 2% απεκκρίνεται μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. τα ίχνη προσδιορίζονται στον εκπνεόμενο αέρα.

      Με μία συνεδρία αιμοκάθαρσης για 6 ώρες, η συγκέντρωση της ακυκλοβίρης στο πλάσμα μειώνεται κατά περίπου 60%. με περιτοναϊκή κάθαρση, η κάθαρση του acyclovir δεν αλλάζει σημαντικά.

      Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) όταν λαμβάνεται από το στόμα σε ενήλικες είναι 3,3 ώρες, σε παιδιά και εφήβους από 1 έτους έως 18 ετών - 2,6 ώρες. Ο ρυθμός αποβολής επιβραδύνεται με την ηλικία, αλλά το Τ1 / 2 του δραστικού φαρμάκου αυξάνεται ελαφρώς

      Σε ασθενείς με σοβαρή χρόνια νεφρική ανεπάρκεια T1 / 2 - έως και 20 ώρες T1 / 2 με νεφρική ανεπάρκεια (σε ενήλικες, ανάλογα με τις τιμές κάθαρσης κρεατινίνης (CC)): με CC 80 ml / min - 2,5 ώρες, 50-80 ml / min - 3 h, 15-50 ml / min - 3,5 h; με ανουρία - 19,5 ώρες, κατά την αιμοκάθαρση - 5,7 ώρες, με σταθερή περιτοναϊκή κάθαρση εξωτερικών ασθενών - 14-18 ώρες.

      Με την ταυτόχρονη χορήγηση ακυκλοβίρης και ζιδοβουδίνης σε ασθενείς με λοίμωξη HIV, τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά και των δύο φαρμάκων ουσιαστικά δεν αλλάζουν.

      Ειδικές καταστάσεις

      Το Acyclovir χρησιμοποιείται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες ενός γιατρού, προκειμένου να αποφευχθούν επιπλοκές σε ενήλικες και παιδιά άνω των 3 ετών..

      Η διάρκεια ή η επαναλαμβανόμενη θεραπεία με ακυκλοβίρη σε ασθενείς με μειωμένη ανοσία μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση ιογενών στελεχών που δεν είναι ευαίσθητα στη δράση του. Τα περισσότερα από τα αναγνωρισμένα ιικά στελέχη που δεν είναι ευαίσθητα στην ακυκλοβίρη παρουσιάζουν σχετική έλλειψη ιικής κινάσης θυμιδίνης. απομονώθηκαν στελέχη με τροποποιημένη κινάση θυμιδίνης ή αλλοιωμένη ϋΝΑ πολυμεράση. Η in vitro δράση του acyclovir σε απομονωμένα στελέχη του ιού του απλού έρπητα μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση λιγότερο ευαίσθητων στελεχών.

      Το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, σε ηλικιωμένους ασθενείς λόγω της αύξησης του χρόνου ημιζωής του acyclovir.

      Κατά τη χρήση του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να διασφαλιστεί η παροχή επαρκούς ποσότητας υγρού.

      Κατά τη λήψη του φαρμάκου, θα πρέπει να παρακολουθείτε τη νεφρική λειτουργία (συγκέντρωση ουρίας στο αίμα και κρεατινίνη πλάσματος). Το Acyclovir δεν εμποδίζει τη σεξουαλική μετάδοση του έρπητα, επομένως, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφύγετε τη σεξουαλική επαφή, ακόμη και αν δεν υπάρχουν κλινικές εκδηλώσεις. Είναι απαραίτητο να ενημερώνονται οι ασθενείς για την πιθανότητα μετάδοσης του ιού του έρπητα των γεννητικών οργάνων κατά την περίοδο των εξανθημάτων, καθώς και για περιπτώσεις ασυμπτωματικών μεταφορών ιών.

      Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

      Χωρίς δεδομένα. Ωστόσο, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ακυκλοβίρη, μπορεί να εμφανιστεί ζάλη, επομένως, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε οχήματα και συμμετέχετε σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

      Σύνθεση

      ακυκλοβίρη 50 mg

      Έκδοχα: προπυλενογλυκόλη, μονοστεατικό γλυκερύλιο και μακρογόλη - 100 στεαρικό μείγμα, κετοστεαρυλική αλκοόλη (60% κετυλική αλκοόλη, 40% στεαρυλική αλκοόλη), ορυκτέλαιο, βαζελίνη, λαουρυλ θειικό νάτριο, υδροχλωρικό οξύ, νερό.

      ακυκλοβίρη 400 mg

      Έκδοχα: ποβιδόνη, άμυλο καρβοξυμεθυλ άμυλο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο.

      Σύνθεση κελύφους: Opadry Pink OY-24926 (υπρομελλόζη, διοξείδιο τιτανίου, μακρογόλη, κόκκινο οξείδιο σιδήρου βαφής, κίτρινο οξείδιο σιδήρου βαφής).

      ακυκλοβίρη 200 mg

      Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, πολυβινυλοπυρρολιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, ινδική καρμίνη, γλυκολικό άμυλο νατρίου, καθαρό νερό.

      ακυκλοβίρη 400 mg

      Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, πολυβινυλοπυρρολιδόνη, ινδικό καρμίνη, στεατικό μαγνήσιο, γλυκολικό άμυλο νατρίου, καθαρό νερό.

      ακυκλοβίρη (με τη μορφή άλατος νατρίου) 250 mg

      Δραστικό συστατικό: acyclovir (με τη μορφή άλατος νατρίου) 1 g

      Έκδοχο: υδροξείδιο του νατρίου

      Έκδοχα: εστέρας μακρογόλης και λιπαρού οξέος (arlaton 983S) - 5 g, διμεθικόνη 350 - 0,3 g, κετυλική αλκοόλη - 1,5 g, λευκή βαζελίνη - 9 g, υγρή παραφίνη - 5 g, προπυλενογλυκόλη - 15 g, καθαρό νερό - 59,2 g.

      Έκδοχα: προπυλενογλυκόλη - 40 g, βαζελίνη - 12,5 g, λάδι βαζελίνης - 7,5 g, κερί γαλακτώματος - 5 g, μακρογόλη (πολυαιθυλενοξείδιο 1500) - 1 g, καθαρό νερό - έως 100 g.

      100 g κρέμας περιέχουν:

      δραστική ουσία: acyclovir - 5,0 g;

      έκδοχα: προπυλενογλυκόλη - 8,0 g; υγρή παραφίνη (υγρή παραφίνη) - 12,0 g; κετυλική αλκοόλη - 6,0 g; macrogol 6 κετοστεαρυλαιθέρας - 1,5 g; macrogol 25 κετοστεαρυλαιθέρας - 1,5 g; παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (μεθυλοπαραμπέν, νιπαγίνη) - 0,15 g; παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο (προπυλοπαραμπέν, νιπαζόλη) - 0,05 g; καθαρό νερό - έως 100,0 g.

      ακυκλοβίρη 30 mg

      Έκδοχα: βαζελίνη - έως 1 g.

      Βοηθητικές ουσίες: λακτόζη, αεροζόλ, χαμηλού μοριακού βάρους πολυβινυλοπυρρολιδόνη, άμυλο πατάτας, στεατικό μαγνήσιο

      Βοηθητικές ουσίες: πατάτα krazmal, μονοϋδρική λακτόζη, ποβιδόνη, ζάχαρη, λαυρυλοθειικό νάτριο, στεατικό μαγνήσιο, στεατικό οξύ

      βοηθητικές ουσίες: ποβιδόνη, στεατικό ασβέστιο, άμυλο πατάτας

      Βοηθητικές ουσίες: μονοϋδρική λακτόζη, MCC, άμυλο καρβοξυμεθυλ άμυλο, κοποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο

      ακυκλοβίρη 400 mg

      Βοηθητικές ουσίες: ζάχαρη γάλακτος (λακτόζη); άμυλο πατάτας; Ιατρική χαμηλού μοριακού βάρους PVP (ποβιδόνη) ζάχαρη (σακχαρόζη) λαουρυλ θειικό νάτριο (νάτριο δωδεκυλ θειικό) · στεατικό μαγνήσιο

      Βοηθητικές ουσίες: άμυλο πατάτας, λακτόζη, ποβιδόνη, ζάχαρη, λαουρυλ θειικό νάτριο, στεατικό μαγνήσιο

      Έκδοχα - Συστατικό λιπιδικού λίπους πουλερικών - Lipokomp S, macrogol 400 (πολυαιθυλενοξείδιο 400), γαλακτωματοποιητής Νο. 1 (κετοστεαρυλική αλκοόλη - lanette SX), παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (νιπαγίνη), παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας (νιπαζόλη), καθαρισμένο νερό έως 100 g.

      Acyclovir 5.0; Βοηθητικές ουσίες: macrogol 4000, macrogol 1500, macrogol 400

      Βοηθητικές ουσίες: προπυλενογλυκόλη, υγρή παραφίνη, κετυλική αλκοόλη, μακρογόλη 6 κετοστεαρυλαιθέρας, μακρογόλη 25 κετοστεαρυλαιθέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπύλιο, νερό

      Ακυκλοβίρη 5.0g; Βοηθητικές ουσίες: macrogol 4000, macrogol 1500, macrogol 400

      ακυκλοβίρη 50 mg

      Έκδοχα: εστέρας μακρογόλης και λιπαρού οξέος (arlaton 983S), διμεθικόνη 350, κετυλική αλκοόλη, λευκή βαζελίνη, υγρή παραφίνη, προπυλενογλυκόλη, καθαρό νερό.

      acyclovir 50 mg, βάση αλοιφής

      Βοηθητικές ουσίες: πολυαιθυλενογλυκόλη υψηλού μοριακού βάρους, πολυαιθυλενογλυκόλη χαμηλού μοριακού βάρους

      Έκδοχα: άμυλο πατάτας, στεατικό μαγνήσιο, τάλκης

      Έκδοχα: λιποσύνθεση (λιπιδικό συστατικό λίπους πουλερικών) ή έλαιο κοτόπουλου, γαλακτωματοποιητής Νο. 1, πολυαιθυλενοξείδιο-400, 1,2-προπυλενογλυκόλη, νιπαγίνη, νιπαζόλη, καθαρό νερό.

      ακυκλοβίρη - 5 g;

      Έκδοχα: (λάδι κοτόπουλου ή εξευγενισμένο έλαιο κοτόπουλου ή λιπιδικό συστατικό λίπους πουλερικών, πολυαιθυλενοξείδιο 400, γαλακτωματοποιητής Νο. 1, νιπαγίνη, νιπαζόλη, καθαρό νερό) - έως 100 g.

      Ενδείξεις

      • Θεραπεία λοιμώξεων του δέρματος και των βλεννογόνων που προκαλούνται από ιούς απλού έρπητα τύπου Ι και ΙΙ, τόσο πρωτογενείς όσο και δευτερογενείς, συμπεριλαμβανομένου του έρπητα των γεννητικών οργάνων.

      • Πρόληψη παροξύνσεων επαναλαμβανόμενων λοιμώξεων που προκαλούνται από ιούς απλού έρπητα τύπου Ι και ΙΙ σε ασθενείς με φυσιολογική ανοσολογική κατάσταση.

      • Πρόληψη πρωτοπαθών και επαναλαμβανόμενων λοιμώξεων που προκαλούνται από ιούς απλού έρπητα τύπου Ι και ΙΙ σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς.

      • Ως μέρος σύνθετης θεραπείας για ασθενείς με σοβαρή ανοσοανεπάρκεια: με λοίμωξη HIV (στάδιο AIDS, πρώιμες κλινικές εκδηλώσεις και λεπτομερή κλινική εικόνα) και σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε μεταμόσχευση μυελού των οστών.

      • Θεραπεία πρωτοπαθών και επαναλαμβανόμενων λοιμώξεων που προκαλούνται από τον ιό Varicella zoster (ανεμοβλογιά και έρπης ζωστήρας).

      Αντενδείξεις

      - υπερευαισθησία στην ακυκλοβίρη και άλλα συστατικά του φαρμάκου.

      Το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, της γαλουχίας, της αφυδάτωσης, της νεφρικής ανεπάρκειας.

      Το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (θηλασμός).

      Δεν υπήρξαν επαρκείς και καλά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες για την ασφάλεια του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η εφαρμογή αναφέρεται μόνο σε περιπτώσεις όπου το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

      Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, είναι απαραίτητο να επιλυθεί το ζήτημα της διακοπής του θηλασμού..

      Μέθοδοι εφαρμογής

      Παρενέργειες

      Από το πεπτικό σύστημα: συχνά - ναυτία, έμετος, διάρροια. πολύ σπάνια - ηπατίτιδα, ίκτερος, σε μεμονωμένες περιπτώσεις - κοιλιακό άλγος.

      Από την πλευρά του αιματοποιητικού συστήματος: σπάνια - μια παροδική ελαφρά αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών ενζύμων, μια ελαφρά αύξηση της συγκέντρωσης της ουρίας και της κρεατινίνης, της υπερβιλιρουβινιμίας. πολύ σπάνια - λευκοπενία, ερυθροπενία, αναιμία, θρομβοπενία.

      Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: συχνά - πονοκέφαλος, ζάλη. πολύ σπάνια - διέγερση, σύγχυση, τρόμος, αταξία, δυσαρθρία, ψευδαισθήσεις, ψυχωτικά συμπτώματα, σπασμοί, υπνηλία, εγκεφαλοπάθεια, κώμα.

      Συνήθως, αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια ή παρουσία άλλων προκλητικών παραγόντων και ήταν κυρίως αναστρέψιμες..

      Από το αναπνευστικό σύστημα: σπάνια - δύσπνοια.

      Αλλεργικές αντιδράσεις: αναφυλακτικές αντιδράσεις, δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, σύνδρομο Lyell, σύνδρομο Stevens-Johnson.

      Από την πλευρά του δέρματος και του υποδόριου ιστού: συχνά - κνησμός, κνίδωση, εξάνθημα, συμπεριλαμβανομένης της ευαισθητοποίησης, σπάνια - αλωπεκία, ταχεία διάχυτη τριχόπτωση (καθώς αυτός ο τύπος αλωπεκίας παρατηρείται σε διάφορες ασθένειες και κατά τη διάρκεια θεραπείας με πολλά φάρμακα, η σύνδεσή του με τη λήψη ακυκλοβίρης δεν είναι εγκατεστημένο); πολύ σπάνιο σύνδρομο Lyell, σύνδρομο Stevens-Johnson.

      Άλλα: συχνά - κόπωση, πυρετός σπάνια - περιφερικό οίδημα, θολή όραση, λεμφαδενοπάθεια, μυαλγία, αδιαθεσία.

      Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

      Με την ταυτόχρονη χρήση προβενεσίδης μειώνεται η σωληναριακή έκκριση της ακυκλοβίρης και έτσι αυξάνεται η συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος και τα Τ1 / 2 της ακυκλοβίρης.

      Με ταυτόχρονη χρήση με μυκοφαινολάτη μοφετίλ, αυξάνεται η AUC της ακυκλοβίρης και ο ανενεργός μεταβολίτης της μυκοφαινολάτης μοφετίλ.

      Με την ταυτόχρονη χρήση του acyclovir με νεφροτοξικά φάρμακα, αυξάνεται ο κίνδυνος εμφάνισης νεφροτοξικών επιδράσεων (ειδικά σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία).

      Κατά την ανάμιξη διαλυμάτων, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η αλκαλική αντίδραση του acyclovir για ενδοφλέβια χορήγηση (pH 11).

      Υπερβολική δόση

      Συμπτώματα: η από του στόματος χορήγηση 20 g acyclovir δεν οδήγησε στην ανάπτυξη συγκεκριμένων συμπτωμάτων. Μπορεί να εμφανιστούν παρενέργειες από το κεντρικό νευρικό σύστημα - σπασμοί, τρόμοι, λήθαργος.

      Θεραπεία: είναι απαραίτητο να προκληθεί εμετός (καλύτερα εντός 30 λεπτών μετά τη λήψη του φαρμάκου) και να ληφθούν απορροφητικά.

      Συνώνυμα

      Virolex, Zovirax, Herperax

      Παράδοση της παραγγελίας στη Μόσχα

      Κατά την παραγγελία στο Apteka.RU, μπορείτε να επιλέξετε παράδοση σε φαρμακείο κατάλληλο για εσάς κοντά στο σπίτι σας ή στο δρόμο για εργασία.

      Όλα τα σημεία παράδοσης στο Νοβοσιμπίρσκ - φαρμακεία

      Αλοιφή Acyclovir 5% 5g στη Μόσχα

      Αγοράστε αλοιφή Acyclovir 5% 5g στο διαδικτυακό φαρμακείο Sotsialochka στη Μόσχα σε τιμή ευκαιρίας Οδηγίες αλοιφής Acyclovir 5% 5g. Προβολή επιλογών αποστολής και πληρωμής.

      Η εμφάνιση των προϊόντων ενδέχεται να διαφέρει από τις εικόνες στο διαφημιστικό υλικό, συμπεριλαμβανομένου αυτού του ιστότοπου.

      Δραστική ουσία:
      Ακυκλοβίρη

      Κατασκευαστής:
      Επικοινωνήστε με το φαρμακείο

      • Περιγραφή
      • Διαθεσιμότητα στα φαρμακεία
      • Πιστοποιητικά

      Αλοιφή Acyclovir 5% 5g - οδηγίες χρήσης:

      ACYCLOVIR 5% 10G. ΑΛΟΙΦΗ

      ACYCLOVIR 5% 10G. ΑΛΟΙΦΗ

      Δραστική ουσία: acyclovir

      Παράδοση: εργάσιμες ημέρες, από τις 10:00 έως τις 18:00

      ACYCLOVIR-BELUPO 5% 10G. CREAM / BELUPO / (Belupo Φάρμακα και καλλυντικά d.d / BELUPO /, Κροατία)

      ZOVIRAX 200MG. Αρ. 25 TAB. / GLAXO / (GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A., Πολωνία)

      ZOVIRAX 5% 5G. CREAM / GLAXO / (Glaxo Wellcome Operations / GlaxoSmithKline Consumer, Ηνωμένο Βασίλειο)

      ZOVIRAX DUO-ACTIVE 5% 2G. CREAM (Glaxo Wellcome Operations / GlaxoSmithKline Consumer, Ηνωμένο Βασίλειο)

      ACYCLOVIR-SANDOZ 5% 2G. CREAM / SANDOZ / (Salutas Pharma GmbH, Γερμανία, Ομοσπονδιακή Δημοκρατία)

      ACYCLOVIR-SANDOZ 5% 5G. CREAM / SANDOZ / (Salutas Pharma GmbH, Γερμανία, Ομοσπονδιακή Δημοκρατία)

      ACYCLOVIR-BELUPO 400MG. Νο. 35 TAB. P / O / BELUPO / (Belupo Φάρμακα και καλλυντικά d.d / BELUPO /, Κροατία)

      ACYCLOVIR-BELUPO 5% 5G. CREAM / BELUPO / (Belupo Φάρμακα και καλλυντικά d.d / BELUPO /, Κροατία)

      ACYCLOVIR-SANDOZ 200MG. Αρ. 25 TAB. / SANDOZ / (Salyutas Pharma GmbH, Γερμανία, Ομοσπονδιακή Δημοκρατία)

      ACYCLOVIR FORTE 400MG. Αρ. 20 TAB. / OOBOLENSKY / (OOBOLENSKY PHARMACEUTICAL ENTERPRISE CJSC, Ρωσία)

      ACYCLOVIR-BELUPO 400MG. Αρ. 21 TAB. P / O (Belupo Φάρμακα και καλλυντικά d.d / BELUPO /, Κροατία)

      ACYCLOVIR 0,25G. LIOF. D / PRIG. R-RA D / INF. Νο. 1 FL. (ΒΟΡΕΙΑ ΚΙΝΕΖΙΚΗ ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ CORPORATION LTD, Κίνα / Ιαπωνία)

      Δισκία λευκά, επίπεδη-κυλινδρικά, με λοξοτομή και χαραγή.

      Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης.
      1 καρτέλα.
      ακυκλοβίρη200 mg

      Έκδοχα: άμυλο πατάτας, στεατικό μαγνήσιο, τάλκης.
      10 κομμάτια. - συσκευασία κυψελών περιγράμματος (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
      10 κομμάτια. - πακέτα κυψελών περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.
      Αλοιφή 5% για εξωτερική χρήση, λευκό ή λευκό με κιτρινωπή απόχρωση.

      1 γρ
      ακυκλοβίρη50 mg

      Έκδοχα: λιποσύνθεση (λιπιδικό συστατικό λίπους πουλερικών) ή έλαιο κοτόπουλου, γαλακτωματοποιητής Νο. 1, πολυαιθυλενοξείδιο-400, 1,2-προπυλενογλυκόλη, νιπαγίνη, νιπαζόλη, καθαρό νερό.
      5 g - σωλήνες αλουμινίου (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
      10 g - σωλήνες αλουμινίου (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

      φαρμακολογική επίδραση.

      Αντιιικό φάρμακο, ένα συνθετικό ανάλογο ενός ακυκλικού νουκλεοσιδίου πουρίνης με πολύ επιλεκτική επίδραση στους ιούς του έρπητα. Μέσα στα κύτταρα που έχουν μολυνθεί με τον ιό, υπό τη δράση της ιικής κινάσης θυμιδίνης, λαμβάνουν χώρα διάφορες διαδοχικές αντιδράσεις του μετασχηματισμού της ακυκλοβίρης σε μονο-, δι- και τριφωσφορική ακυκλοβίρη. Η τριφωσφορική ακυκλοβίρη ενσωματώνεται στην ιική ϋΝΑ αλυσίδα και εμποδίζει τη σύνθεσή της με ανταγωνιστική αναστολή της ιικής πολυμεράσης DNA.

      Το in vitr acyclovir είναι δραστικό έναντι του έρπητα simpex τύπου 1 και 2, απαιτούνται υψηλότερες συγκεντρώσεις Varicea ster για την αναστολή του ιού Epstein-Barr.

      In viv, η ακυκλοβίρη είναι θεραπευτικά και προφυλακτικά αποτελεσματική κυρίως σε ιογενείς λοιμώξεις που προκαλούνται από τον Herpes simpex.

      Ενδείξεις για το φάρμακο.

      - θεραπεία λοιμώξεων του δέρματος και των βλεννογόνων που προκαλούνται από τον ιό του έρπητα simpex τύπου 1 και 2, τόσο πρωτογενείς όσο και δευτερογενείς, συμπεριλαμβανομένου του έρπητα των γεννητικών οργάνων

      - πρόληψη επιδεινώσεων επαναλαμβανόμενων λοιμώξεων που προκαλούνται από τον ιό του έρπητα simpex τύπου 1 και 2 σε ασθενείς με φυσιολογική ανοσολογική κατάσταση

      - πρόληψη πρωτογενών και επαναλαμβανόμενων λοιμώξεων που προκαλούνται από τον ιό του έρπητα simpex τύπου 1 και 2 σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς

      - ως μέρος σύνθετης θεραπείας σε ασθενείς με σοβαρή ανοσοανεπάρκεια: με λοίμωξη HIV (στάδιο AIDS, πρώιμες κλινικές εκδηλώσεις και λεπτομερή κλινική εικόνα) και σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε μεταμόσχευση μυελού των οστών

      - θεραπεία πρωτογενών και επαναλαμβανόμενων λοιμώξεων που προκαλούνται από τον ιό Varicea ster (ανεμοβλογιά, έρπητα ζωστήρα).

      Αντενδείξεις.

      - Υπερευαισθησία στο acyclovir, το ganciclovir ή τα συστατικά του φαρμάκου

      - περίοδο γαλουχίας (θηλασμός).

      Το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε περίπτωση αφυδάτωσης, νεφρικής ανεπάρκειας, νευρολογικών διαταραχών, στην αναμνησία.

      Παρενέργειες.

      Από το πεπτικό σύστημα: σε μεμονωμένες περιπτώσεις - κοιλιακός πόνος, ναυτία, έμετος, διάρροια, σπάνια - μια παροδική αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών ενζύμων, υπερβιλιρουβινιμία.

      Από το αιματοποιητικό σύστημα: σπάνια - λευκοπενία, ερυθροπενία.

      Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - πονοκέφαλος, αδυναμία σε ορισμένες περιπτώσεις - τρόμος, ζάλη, αυξημένη κόπωση, υπνηλία, ψευδαισθήσεις.

      Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα σπάνια - αλλεργική δερματίτιδα (κατά τη χρήση της αλοιφής).

      Τοπικές αντιδράσεις: κατά την εφαρμογή της αλοιφής, είναι πιθανό - ερυθρότητα, κνησμός, ξεφλούδισμα, κάψιμο ή μυρμήγκιασμα.

      Άλλα: σπάνια - αλωπεκία, πυρετός, αυξημένα επίπεδα ουρίας και κρεατινίνης.

      ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ.

      Με ταυτόχρονη χρήση με προβενεσίδη, ο μέσος χρόνος ημιζωής αυξάνεται και η κάθαρση της ακυκλοβίρης μειώνεται.

      Όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με νεφροτοξικά φάρμακα, αυξάνεται ο κίνδυνος νεφρικής δυσλειτουργίας.

      Με την εξωτερική χρήση του Acyclovir-AKOS, δεν ανιχνεύθηκε αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα.

      Τρόπος εφαρμογής.

      Η δοσολογία καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου..

      Στη θεραπεία λοιμώξεων του δέρματος και των βλεννογόνων που προκαλούνται από τον ιό του έρπητα simpex τύπου 1 και 2, σε ενήλικες και παιδιά άνω των 2 ετών συνταγογραφούνται 200 ​​mg 5 φορές / ημέρα για 5 ημέρες σε διαστήματα 4 ωρών κατά τη διάρκεια της ημέρας και σε διαστήματα 8 ωρών τη νύχτα... Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις της νόσου, είναι δυνατή η αύξηση της πορείας της θεραπείας..

      Ως μέρος σύνθετης θεραπείας για σοβαρή ανοσοανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένης μιας λεπτομερούς κλινικής εικόνας της λοίμωξης από τον ιό HIV (συμπεριλαμβανομένων πρώιμων κλινικών εκδηλώσεων λοίμωξης από τον ιό HIV και του σταδίου του AIDS), μετά την εμφύτευση μυελού των οστών, συνταγογραφούνται 400 mg 5 φορές / ημέρα.

      Για την πρόληψη της επανεμφάνισης λοιμώξεων που προκαλούνται από τον ιό Herpes simpex τύπου 1 και 2, σε ασθενείς με φυσιολογική ανοσολογική κατάσταση και με υποτροπή της νόσου συνταγογραφούνται 200 ​​mg 4 φορές / ημέρα κάθε 6 ώρες.

      Για την πρόληψη λοιμώξεων που προκαλούνται από τον ιό του έρπητα simpex τύπου 1 και 2, σε ενήλικες και παιδιά άνω των 2 ετών με ανοσοανεπάρκεια, το φάρμακο συνταγογραφείται 200 ​​mg 4 φορές / ημέρα κάθε 6 ώρες, η μέγιστη δόση είναι 400 mg 5 φορές / ημέρα.

      Στη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από τον ιό Varicea ster, στους ενήλικες συνταγογραφούνται 800 mg 5 φορές / ημέρα σε διαστήματα 4 ωρών κατά τη διάρκεια της ημέρας και σε διαστήματα 8 ωρών τη νύχτα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 7-10 ημέρες. Σε παιδιά άνω των 2 ετών συνταγογραφούνται 20 mg / kg σωματικού βάρους 4 φορές / ημέρα για 5 ημέρες, για παιδιά βάρους άνω των 40 kg, το φάρμακο συνταγογραφείται στην ίδια δοσολογία με τους ενήλικες.

      Στη θεραπεία του έρπητα ζωστήρα (Herpes ster), στους ενήλικες συνταγογραφούνται 800 mg 4 φορές / ημέρα κάθε 6 ώρες για 5 ημέρες.

      Σε ασθενείς με σοβαρή διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (CCt10 ml / min) στη θεραπεία και πρόληψη λοιμώξεων που προκαλούνται από τον ιό Herpes simpex, το φάρμακο συνταγογραφείται 200 ​​mg 2 φορές / ημέρα σε διαστήματα 12 ωρών.

      Στη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από τον ιό Varicea ster, για ασθενείς με CCt10 ml / min, το φάρμακο συνταγογραφείται 800 mg 2 φορές / ημέρα σε διαστήματα 12 ωρών, με CC από 10 έως 25 ml / λεπτό - 800 mg 3 φορές / ημέρα σε διαστήματα 8 ωρών.

      Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια ή αμέσως μετά το γεύμα και να πλένεται με άφθονο νερό.

      Η αλοιφή εφαρμόζεται στην πληγείσα επιφάνεια 5 φορές / ημέρα (μετά από 4 ώρες). Διάρκεια θεραπείας - 5-10 ημέρες.

      Αλοιφή Acyclovir-Acri για εξωτερική χρήση 5% 5g

      Κωδικός προμηθευτή:

      Ενεργά συστατικά:

      Φόρμα έκδοσης:

      Κατασκευαστής:

      Ανάλωση κατά προτίμηση πριν:

      Η τιμή ισχύει κατά την παραγγελία στον ιστότοπο

      Υπάρχουν αντενδείξεις, συμβουλευτείτε το γιατρό σας

      Η εμφάνιση του προϊόντος ενδέχεται να διαφέρει από αυτήν που εμφανίζεται στη φωτογραφία

      • Οδηγίες

      Οδηγίες χρήσης

      Σύνθεση

      100 g αλοιφής περιέχουν: δραστική ουσία: acyclovir - 5 g; βοηθητικές ουσίες: προπυλενογλυκόλη, βαζελίνη, υγρή παραφίνη, κερί γαλακτώματος, μακρογόλη (πολυαιθυλενοξείδιο 1500), καθαρό νερό.

      Φαρμακοκινητική

      Όταν εφαρμόζεται σε άθικτο δέρμα: η απορρόφηση είναι ελάχιστη. δεν ανιχνεύεται στο αίμα και στα ούρα. Στο προσβεβλημένο δέρμα: η απορρόφηση είναι μέτρια. σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, η συγκέντρωση στον ορό είναι έως 0,28 μg / ml, σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (CRF) - έως 0,78 μg / ml. Αποβάλλεται από τα νεφρά (έως 9,4% της ημερήσιας δόσης)

      Ενδείξεις χρήσης

      Λοιμώξεις του δέρματος που προκαλούνται από τον ιό του απλού έρπητα τύπου 1 και 2, τον έρπητα των γεννητικών οργάνων, τον έρπητα ζωστήρα, την ανεμοβλογιά.

      Αντενδείξεις

      Υπερευαισθησία στην ακυκλοβίρη και άλλα συστατικά του φαρμάκου. Με προσοχή - εγκυμοσύνη, γαλουχία, αφυδάτωση, νεφρική ανεπάρκεια. Κύηση και γαλουχία Η χρήση του φαρμάκου ενδείκνυται μόνο σε περιπτώσεις όπου το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο. Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, είναι απαραίτητο να επιλυθεί το ζήτημα της διακοπής του θηλασμού.

      Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

      Προς τα έξω. Το φάρμακο εφαρμόζεται με καθαρά χέρια ή με μπατονέτα 5 φορές την ημέρα (κάθε 4 ώρες) με λεπτό στρώμα στις πληγείσες και γειτονικές περιοχές του δέρματος. Η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί έως ότου σχηματιστεί μια κρούστα στα κυστίδια ή έως ότου επουλωθούν πλήρως. Η διάρκεια της θεραπείας είναι κατά μέσο όρο 5 ημέρες, το πολύ - 10 ημέρες. Εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

      Συνθήκες αποθήκευσης

      Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά

      Διάρκεια ζωής

      3 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης.

      Ειδικές Οδηγίες

      Για να επιτευχθεί το μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο όσο το δυνατόν νωρίτερα (στα πρώτα σημάδια της νόσου: κάψιμο, κνησμός, μυρμήγκιασμα, αίσθημα έντασης και ερυθρότητα). Η αλοιφή δεν συνιστάται να εφαρμόζεται στους βλεννογόνους της στοματικής κοιλότητας και των ματιών, καθώς είναι πιθανή η ανάπτυξη σοβαρής τοπικής φλεγμονής. Κατά τη θεραπεία του έρπητα των γεννητικών οργάνων, αποφύγετε τη σεξουαλική επαφή ή χρησιμοποιείτε προφυλακτικά, καθώς η χρήση του acyclovir δεν εμποδίζει τη μετάδοση του ιού σε συντρόφους.

      Περιγραφή

      Λευκή ή σχεδόν λευκή αλοιφή με χαρακτηριστική οσμή

      Όροι χορήγησης από φαρμακεία

      Κατασκευαστής και οργανισμός που δέχεται αξιώσεις πελατών

      Οι αξιώσεις γίνονται δεκτές στη διεύθυνση της JSC "Chemical and Pharmaceutical Plant" AKRIKHIN ", Ρωσία. 142450, Περιφέρεια Μόσχας, Παλιά Κουπάνα, st. Kirov, 29. Τηλ. / Φαξ: (495) 702-95-03

      Φαρμακοδυναμική

      Το αντιιικό φάρμακο είναι ένα συνθετικό ανάλογο νουκλεοσιδίου θυμιδίνης. Σε μολυσμένα κύτταρα που περιέχουν ιική κινάση θυμιδίνης, λαμβάνεται φωσφορυλίωση και μετατροπή σε μονοφωσφορική ακυκλοβίρη. Υπό την επίδραση της γουανυλικής κυκλάσης, το μονοφωσφορικό ακυκλοβίρη μετατρέπεται σε διφωσφορικό και υπό τη δράση αρκετών κυτταρικών ενζύμων σε τριφωσφορικό. Η υψηλή επιλεκτικότητα δράσης και η χαμηλή τοξικότητα για τον άνθρωπο οφείλονται στην έλλειψη του απαραίτητου ενζύμου για το σχηματισμό τριφωσφορικής ακυκλοβίρης σε άθικτα κύτταρα του μακροοργανισμού. Η τριφωσφορική ακυκλοβίρη, που «ενσωματώνει» στο DNA που συντίθεται από τον ιό, εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό του ιού. Η εξειδίκευση και η πολύ υψηλή επιλεκτικότητα της δράσης οφείλονται επίσης στην κυρίαρχη συσσώρευσή της σε κύτταρα που επηρεάζονται από τον ιό του έρπητα. Ιδιαίτερα δραστική κατά του ιού του απλού έρπητα τύπου 1 και 2. τον ιό που προκαλεί ανεμοβλογιά και έρπητα ζωστήρα (Varicella zoster) Ο ιός Epstein-Barr. Μέτρια ενεργή κατά του κυτταρομεγαλοϊού

      Παρενέργειες

      Υπεραιμία, ξηρότητα, απολέπιση του δέρματος. καύση, φλεγμονή κατά την επαφή με τους βλεννογόνους. Πιθανή ανάπτυξη αλλεργικής δερματίτιδας.

      ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

      Όταν εφαρμόζεται εξωτερικά, δεν έχουν εντοπιστεί αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Η ενίσχυση της επίδρασης σημειώνεται με τον ταυτόχρονο διορισμό ανοσοδιεγερτικών

      Φόρμα έκδοσης

      Αλοιφή για εξωτερική χρήση 5%. 2, 3 ή 5 g σε σωλήνα αλουμινίου. Κάθε σωλήνας, μαζί με οδηγίες χρήσης, τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

      Αλοιφή ματιών Acyclovir 3% 5 g

      Κατασκευαστής: Sintez JSC, Ρωσία

      Για ενήλικες και παιδιά, μια αλοιφή ματιών με τη μορφή λωρίδας μήκους 1 cm τοποθετείται στον κάτω σάκο του επιπεφυκότα 5 φορές την ημέρα (κάθε 4 ώρες) έως την επούλωση.

      Η θεραπεία συνεχίζεται για 3 ημέρες μετά την επούλωση..

      Σύνθεση

      1 g του παρασκευάσματος περιέχει:

      Δραστική ουσία: acyclovir - 0,03 g,

      Έκδοχο: βαζελίνη.

      Φόρμα δοσολογίας

      Περιγραφή

      Αλοιφή λευκό ή λευκό με κιτρινωπή απόχρωση ή κίτρινο.

      Φαρμακοδυναμική

      Αντιιικός (αντιερετικός) παράγοντας - ένα συνθετικό ανάλογο νουκλεοσιδίου θυμιδίνης.

      Σε μολυσμένα κύτταρα που περιέχουν ιική κινάση θυμιδίνης, λαμβάνεται φωσφορυλίωση και μετατροπή σε μονοφωσφορική ακυκλοβίρη. Υπό την επίδραση της γουανυλικής κυκλάσης, το μονοφωσφορικό ακυκλοβίρη μετατρέπεται σε διφωσφορικό και υπό τη δράση αρκετών κυτταρικών ενζύμων σε τριφωσφορικό. Η υψηλή επιλεκτικότητα δράσης και η χαμηλή τοξικότητα για τον άνθρωπο οφείλονται στην έλλειψη του απαραίτητου ενζύμου για το σχηματισμό τριφωσφορικής ακυκλοβίρης σε άθικτα κύτταρα του μακροοργανισμού. Το τριφωσφορικό άκυλο, που ενσωματώνεται στο δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ (DNA) που συντίθεται από τον ιό, εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό του ιού. Η ιδιαιτερότητα και η πολύ υψηλή επιλεκτικότητα της δράσης οφείλεται επίσης στην κυρίαρχη συσσώρευσή της σε κύτταρα που προσβάλλονται από τον ιό του έρπητα..

      Είναι πολύ δραστικό έναντι του ιού του απλού έρπητα τύπου 1 και 2, του ιού που προκαλεί ανεμοβλογιά και έρπητα ζωστήρα (Varicella zoster), του ιού Epstein-Barr (οι τύποι ιών παρατίθενται με αύξουσα σειρά της ελάχιστης ανασταλτικής συγκέντρωσης (MIC) του acyclovir). Μέτρια ενεργή κατά του κυτταρομεγαλοϊού (CMV).

      Σε περίπτωση έρπητα, αποτρέπει το σχηματισμό νέων στοιχείων του εξανθήματος, μειώνει την πιθανότητα δερματικής διάδοσης και σπλαχνικών επιπλοκών, επιταχύνει το σχηματισμό κρούστας και μειώνει τον πόνο στην οξεία φάση του έρπητα ζωστήρα.

      Φαρμακοκινητική

      Το Acyclovir διεισδύει εύκολα στο επιθήλιο του κερατοειδούς και δημιουργεί μια θεραπευτική συγκέντρωση στο ενδοφθάλμιο υγρό. Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν μέθοδοι για τον προσδιορισμό της ακυκλοβίρης στο αίμα όταν χρησιμοποιείται ως οφθαλμική αλοιφή. Όταν εφαρμόζεται εξωτερικά, η ακυκλοβίρη προσδιορίζεται μόνο στα ούρα και σε μικρές ποσότητες. Αυτή η συγκέντρωση δεν έχει θεραπευτική αξία..

      Ενδείξεις χρήσης

      Η ερπητική κερατίτιδα λόγω του ιού του απλού έρπητα τύπου 1 ή 2.

      Αντενδείξεις

      Δυνατότητα υπερδοσολογίας σε περίπτωση κατάποσης κατά λάθος.

      Συμπτώματα: πονοκέφαλος, νευρολογικές διαταραχές, δύσπνοια, ναυτία, έμετος, διάρροια, νεφρική δυσλειτουργία, λήθαργος, επιληπτικές κρίσεις, κώμα.

      Θεραπεία: διατήρηση ζωτικών λειτουργιών, αιμοκάθαρση.

      Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

      Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή εάν το πιθανό όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο.

      Το φάρμακο βρίσκεται στο μητρικό γάλα μετά την είσοδο στη συστηματική κυκλοφορία της μητέρας, επομένως, ο θηλασμός πρέπει να διακοπεί για την περίοδο της θεραπείας.

      Παρενέργειες

      Οι παρενέργειες δίδονται σύμφωνα με τη συχνότητα εμφάνισης σε κλινικές δοκιμές: πολύ συχνά - περισσότερο από 10%, συχνά - περισσότερο από 1% και λιγότερο από 10%, σπάνια - περισσότερο από 0,1% και λιγότερο από 1%, σπάνια - περισσότερο από 0,01% και λιγότερο από 0,1%, πολύ σπάνια - λιγότερο από 0,01%.

      Αλλεργικές αντιδράσεις: πολύ σπάνια - αντιδράσεις υπερευαισθησίας άμεσου τύπου (συμπεριλαμβανομένου του αγγειοοιδήματος).

      Από την πλευρά του οργάνου της όρασης: σπάνια - επιφανειακή σκελετική κερατοπάθεια (δεν απαιτεί διακοπή της θεραπείας και εξαφανίζεται χωρίς συνέπειες), συχνά - μια ελαφριά αίσθηση καψίματος (με την πάροδο του χρόνου), σπάνια - επιπεφυκίτιδα, σπάνια - βλεφαρίτιδα.

      ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

      Η εφαρμογή μαζί με ανοσοδιεγερτικά ενισχύει την επίδραση της ακυκλοβίρης.

      Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

      Για ενήλικες και παιδιά, μια αλοιφή ματιών με τη μορφή λωρίδας μήκους 1 cm τοποθετείται στον κάτω σάκο του επιπεφυκότα 5 φορές την ημέρα (κάθε 4 ώρες) έως την επούλωση.

      Η θεραπεία συνεχίζεται για 3 ημέρες μετά την επούλωση..

      Υπερβολική δόση

      Δυνατότητα υπερδοσολογίας σε περίπτωση κατάποσης κατά λάθος.

      Συμπτώματα: πονοκέφαλος, νευρολογικές διαταραχές, δύσπνοια, ναυτία, έμετος, διάρροια, νεφρική δυσλειτουργία, λήθαργος, επιληπτικές κρίσεις, κώμα.

      Θεραπεία: διατήρηση ζωτικών λειτουργιών, αιμοκάθαρση.

      Ειδικές Οδηγίες

      Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας θα είναι υψηλότερη, όσο νωρίτερα ξεκινά (στα πρώτα σημάδια μόλυνσης).

      Δεν συνιστάται η χρήση φακών επαφής κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αλοιφή ματιών acyclovir. Για να συνειδητοποιήσουμε το θεραπευτικό αποτέλεσμα του acyclovir, είναι σημαντική η κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος του σώματος. Σε ασθενείς με μειωμένη ανοσία στο πλαίσιο τοπικής εφαρμογής της αλοιφής acyclovir θα πρέπει να συνταγογραφείται συστηματική χορήγηση του φαρμάκου, καθώς και σε περίπτωση σοβαρής και επαναλαμβανόμενης πορείας μόλυνσης από έρπητα..

      Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

      Μετά τη χρήση του φαρμάκου, είναι δυνατή μια προσωρινή μείωση της αναγνωσιμότητας της οπτικής αντίληψης και δεν συνιστάται να οδηγείτε αυτοκίνητο και να συμμετέχετε σε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και αντίδραση μέχρι την ανάρρωση..

      Αλοιφή Acyclovir-akrikhin 5% 10g σωληνάριο

      Διατίθεται σε 467 φαρμακεία

      Κατασκευαστής:ΑΚΡΙΚΗΝ
      Κατασκευαστής εγκαταστάσεων:Akrikhin, Ρωσία
      Φόρμα έκδοσης:αλοιφή
      Ποσό σε ένα πακέτο:10 γρ
      Ενεργά συστατικά:ακυκλοβίρη
      Δοσολογία:50 mg / g
      Σκοπός:Έρπης, CMV, HPV

      Αγοράστε αλοιφή Acyclovir-Akrikhin 5% 10g στο φαρμακείο "Planet of health"

      Η τιμή της αλοιφής Acyclovir-Akrikhin 5% 10g σωλήνα στο φαρμακείο Planet of Health - από 49 ρούβλια

      Οδηγίες χρήσης για αλοιφή Acyclovir-Akrihin 5% 10g σωληνάριο

      Περιγραφή

      Σύνθεση

      Δραστική ουσία:
      100 g αλοιφής περιέχουν: acyclovir σε 100% ουσία 5 g.

      Έκδοχα:
      Προπυλενογλυκόλη 40 g, βαζελίνη 12,5 g, έλαιο βαζελίνης 7,5 g, κερί γαλακτώματος 5 g, μακρογόλη (πολυαιθυλενοξείδιο 1500) 1 g, καθαρό νερό έως 100 g.

      Περιγραφή:
      Η αλοιφή είναι λευκή ή σχεδόν λευκή. Επιτρέπεται η παρουσία μιας χαρακτηριστικής οσμής.

      Φόρμα έκδοσης:
      Αλοιφή για εξωτερική χρήση 5%.

      2, 3, 5 ή 10 g σε σωλήνα αλουμινίου. Κάθε σωλήνας, μαζί με οδηγίες χρήσης, τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

      Αντενδείξεις

      Υπερευαισθησία στην ακυκλοβίρη και άλλα συστατικά του φαρμάκου.

      Με προσοχή: κύηση, γαλουχία, αφυδάτωση, νεφρική ανεπάρκεια.

      Δοσολογία

      Ενδείξεις χρήσης

      Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

      φαρμακολογική επίδραση

      Φαρμακολογική ομάδα:
      Αντιϊικό επίκαιρο.

      Φαρμακοδυναμική:
      Το αντιικό φάρμακο είναι ένα συνθετικό ανάλογο νουκλεοσιδίου θυμιδίνης. Σε μολυσμένα κύτταρα που περιέχουν ιική κινάση θυμιδίνης, λαμβάνεται φωσφορυλίωση και μετατροπή σε μονοφωσφορική ακυκλοβίρη. Υπό την επίδραση της ακυκλοβίρης γουανυλικής κυκλάσης, το μονοφωσφορικό μετατρέπεται σε διφωσφορικό και υπό τη δράση πολλών κυτταρικών ενζύμων - σε τριφωσφορικό.

      Η υψηλή επιλεκτικότητα δράσης και η χαμηλή τοξικότητα στον άνθρωπο οφείλονται στην έλλειψη του απαραίτητου ενζύμου για το σχηματισμό τριφωσφορικής ακυκλοβίρης σε άθικτα κύτταρα του μακροοργανισμού.

      Η τριφωσφορική ακυκλοβίρη, που «ενσωματώνει» στο DNA που συντίθεται από τον ιό, εμποδίζει τον πολλαπλασιασμό του ιού. Η εξειδίκευση και η πολύ υψηλή επιλεκτικότητα της δράσης οφείλονται επίσης στην κυρίαρχη συσσώρευσή της σε κύτταρα που επηρεάζονται από τον ιό του έρπητα. Ιδιαίτερα δραστική κατά του ιού του απλού έρπητα τύπου 1 και 2. τον ιό που προκαλεί ανεμοβλογιά και έρπητα ζωστήρα (Varicella zoster) Ο ιός Epstein-Barr.

      Μέτρια ενεργή κατά του κυτταρομεγαλοϊού.

      Φαρμακοκινητική:
      Όταν εφαρμόζεται σε άθικτο δέρμα: η απορρόφηση είναι ελάχιστη. δεν ανιχνεύεται στο αίμα και στα ούρα. Στο προσβεβλημένο δέρμα: η απορρόφηση είναι μέτρια. σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, η συγκέντρωση στον ορό είναι έως 0,28 μg / ml, σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (CRF) - έως 0,78 μg / ml. Αποβάλλεται από τα νεφρά (έως 9,4% της ημερήσιας δόσης).

      Εγκυμοσύνη και θηλασμός

      Η χρήση του φαρμάκου ενδείκνυται μόνο σε περιπτώσεις όπου το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

      Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, είναι απαραίτητο να επιλυθεί το ζήτημα της διακοπής του θηλασμού..

      Acyclovir, αλοιφή για εξωτερική χρήση περίπου 5% 5 g Αρ. 1

      • Συνολικές τιμές για το Acyclovir στα φαρμακεία στη Μόσχα: 534

      Ακυκλοβίρη

      αλοιφή για εξωτερική χρήση 5%. σωλήνας αλουμινίου 5 g, συσκευασία από χαρτόνι 1; Κωδικός EAN: 4607003240967; ЛС-000439, 2010-05-12 από το VERTEX (Ρωσία)

      Λατινικό όνομα

      Δραστική ουσία

      Φαρμακολογική ομάδα

      Ενδείξεις για το φάρμακο

      Για συστηματική χρήση: πρωτογενείς και επαναλαμβανόμενες λοιμώξεις του δέρματος και των βλεννογόνων που προκαλούνται από τον ιό του απλού έρπητα (τύποι 1 και 2), συμπεριλαμβανομένων του έρπητα των γεννητικών οργάνων, των ερπητικών αλλοιώσεων σε ασθενείς με ανοσοανεπάρκεια (θεραπεία και πρόληψη). έρπητα ζωστήρα, ανεμοβλογιά.

      Για εξωτερική χρήση: απλός έρπης του δέρματος και των βλεννογόνων, έρπης των γεννητικών οργάνων (πρωτογενής και επαναλαμβανόμενος). εντοπισμένος έρπητας ζωστήρας (ανοσοενισχυτική θεραπεία).

      Για τοπική χρήση στην οφθαλμολογία: ερπητική κερατίτιδα.

      Αντενδείξεις

      Υπερευαισθησία στην ακυκλοβίρη ή στη βαλακυκλοβίρη.

      Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

      Εγκυμοσύνη. Ίσως, εάν το αναμενόμενο αποτέλεσμα της θεραπείας υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο (δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες για την ασφάλεια χρήσης σε έγκυες γυναίκες). Το Acyclovir διασχίζει τον πλακούντα. Δεδομένα σχετικά με την έκβαση της εγκυμοσύνης σε γυναίκες που έλαβαν συστηματική ακυκλοβίρη κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έδειξαν αύξηση του αριθμού των συγγενών δυσπλασιών στα παιδιά σε σύγκριση με τον γενικό πληθυσμό. Δεδομένου ότι ένας μικρός αριθμός γυναικών συμπεριλήφθηκε στην παρατήρηση, δεν μπορούν να εξαχθούν αξιόπιστα και συγκεκριμένα συμπεράσματα σχετικά με την ασφάλεια του acyclovir κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης..

      Γαλουχιά. Το Acyclovir περνά στο μητρικό γάλα. Μετά την από του στόματος χορήγηση ακυκλοβίρης, προσδιορίστηκε σε συγκεντρώσεις στο μητρικό γάλα, η αναλογία των οποίων προς τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα ήταν 0,6-1,4. Σε τέτοιες συγκεντρώσεις στο μητρικό γάλα, τα μωρά που θηλάζουν μπορούν να λάβουν ακυκλοβίρη σε δόση 0,3 mg / kg / ημέρα. Λαμβάνοντας υπόψη αυτό, το acyclovir πρέπει να συνταγογραφείται σε θηλάζουσες γυναίκες με προσοχή, μόνο εάν είναι απαραίτητο..

      Παρενέργειες

      Για συστηματική χρήση:

      Από το πεπτικό σύστημα: με ενδοφλέβια χορήγηση - ανορεξία, ναυτία και / ή έμετο. όταν λαμβάνεται από το στόμα - ναυτία και / ή έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος.

      Από το νευρικό σύστημα: με ενδοφλέβια χορήγηση - ζάλη, σημεία εγκεφαλοπάθειας (σύγχυση, ψευδαισθήσεις, σπασμούς, τρόμος, κώμα), παραλήρημα, κατάθλιψη ή ψύχωση (νευρολογικές διαταραχές παρατηρούνται συνήθως σε ασθενείς με προδιάθεση). όταν λαμβάνεται από το στόμα - αδιαθεσία, κεφαλαλγία, ζάλη, διέγερση, υπνηλία.

      Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος και του αίματος: με ενδοφλέβια χορήγηση - αναιμία, ουδετεροπενία / ουδετεροφιλία, θρομβοπενία / θρομβοκυττάρωση, λευκοκυττάρωση, αιματουρία, σύνδρομο διάχυτης ενδοαγγειακής πήξης, αιμόλυση, μειωμένη αρτηριακή πίεση.

      Από την πλευρά του ουροποιητικού συστήματος: με ενδοφλέβια χορήγηση - παροδική αύξηση του επιπέδου του αζώτου της ουρίας στο αίμα και του επιπέδου της κρεατινίνης στον ορό του αίματος (που σχετίζεται με την τιμή του CΜέγιστη στο πλάσμα και την ισορροπία νερού του ασθενούς), οξεία νεφρική ανεπάρκεια (συχνότερα με ταχεία ενδοφλέβια ένεση).

      Άλλα: αναφυλακτικές αντιδράσεις, αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις (κνησμός, εξάνθημα, σύνδρομο Lyell, κνίδωση, πολύμορφο ερύθημα, κ.λπ.), διαταραχή της όρασης, πυρετός, λευκοπενία, λεμφαδενοπάθεια, περιφερικό οίδημα, παροδική αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών τρανσαμινασών και το επίπεδο της χολερυθρίνης. με ενδοφλέβια ένεση - αντιδράσεις στο σημείο της ενδοφλέβιας ένεσης: φλεβίτιδα ή τοπική φλεγμονή (πόνος, πρήξιμο ή ερυθρότητα), νέκρωση (όταν το φάρμακο πέσει κάτω από το δέρμα). όταν λαμβάνεται από το στόμα - μυαλγία, παραισθησία, αλωπεκία.

      Όταν εφαρμόζεται τοπικά: πόνος, κάψιμο, κνησμός, δερματικό εξάνθημα, αιδοιολίτιδα.

      Κατά την εφαρμογή οφθαλμικής αλοιφής: κάψιμο στο σημείο εφαρμογής, βλεφαρίτιδα, επιπεφυκίτιδα, επιφανειακή σκελετική κερατοπάθεια.

      Προφυλάξεις

      Κατά τη θεραπεία με ακυκλοβίρη, συνιστάται η λήψη μεγάλης ποσότητας υγρού (για να αποφευχθεί ο σχηματισμός ιζήματος ακυκλοβίρης στους νεφρικούς σωληνίσκους).

      Πρέπει να δίδεται προσοχή όταν χορηγείται ενδοφλεβίως σε ασθενείς με νευρολογικές διαταραχές, μειωμένη ηπατική λειτουργία, ανισορροπία ηλεκτρολυτών, σοβαρή υποξία, καθώς και μειωμένη νεφρική λειτουργία (και όταν χορηγείται από του στόματος). Για τη μείωση του κινδύνου νεφρικής βλάβης με ενδοφλέβια χορήγηση, το φάρμακο πρέπει να χορηγείται αργά, εντός 1 ώρας. Όταν εμφανιστούν συμπτώματα νεφροπάθειας, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί.

      Η τοξική επίδραση του acyclovir στο κεντρικό νευρικό σύστημα είναι πιο πιθανό σε ασθενείς με μειωμένη ανοσία, σε ηλικιωμένους ασθενείς, όταν χρησιμοποιούν υψηλές δόσεις.

      Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ακυκλοβίρη στην κλινική πράξη, καταγράφηκαν θρομβοκυτταροπενικά πορφύρα και / ή αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο, σε σπάνιες περιπτώσεις με θανατηφόρο έκβαση, σε ασθενείς με κλινικά εκφρασμένες μορφές λοίμωξης HIV.

      Δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά στη θεραπεία της ανεμοβλογιάς, εάν η ασθένεια είναι ήπια.

      Κατά τη θεραπεία του έρπητα των γεννητικών οργάνων, αποφύγετε τη σεξουαλική επαφή ή χρησιμοποιήστε προφυλακτικά. η χρήση του acyclovir δεν εμποδίζει τη μετάδοση του ιού στον σύντροφο.

      Δεν συνιστάται η κρέμα και η αλοιφή για εξωτερική χρήση (5%) στις βλεννογόνους του στόματος και των ματιών, επειδή είναι δυνατή η ανάπτυξη έντονης τοπικής φλεγμονής.

      Μην φοράτε φακούς επαφής κατά τη θεραπεία με αλοιφή ματιών.

      Αλοιφή Acyclovir 5% 10g N 1

      MPZ (εργοστάσιο παραγωγής οργάνων Murom)Ρωσία

      Περιγραφή:

      Αριθμός Μητρώου:

      Δραστική ουσία:

      Φόρμα δοσολογίας:

      εξωτερική αλοιφή

      Σύνθεση:

      Για 1 g του φαρμάκου:

      δραστικές ουσίες: acyclovir - 50,0 mg

      έκδοχα: έλαιο κοτόπουλου (συστατικό λιπιδίου λίπους πουλερικών [λιποσκόπιο-C]) - 200,0 mg, macrogol-400 - 300,0 mg, γαλακτωματοποιητής Νο. 1 - 80,0 mg, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας - 0,8 mg, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας - 0, 2 mg, καθαρισμένο νερό - έως 1,0 g.

      Περιγραφή:

      Αλοιφή λευκό ή λευκό με κιτρινωπή απόχρωση.

      Φαρμακοθεραπευτική ομάδα:

      Αντιϊικό επίκαιρο

      S.01.A.D Αντιιικά φάρμακα

      Φαρμακοδυναμική:

      Το Acyclovir είναι αντιιικός παράγοντας από την ομάδα συνθετικών αναλόγων της ακυκλικής νουκλεοζίτης πουρίνης - δεοξυγουανιδίνης, η οποία είναι συστατικό του DNA. Το Acyclovir έχει υψηλή ειδικότητα έναντι των ιών απλού έρπητα, τύπων 1 και 2, του ιού που προκαλεί ανεμοβλογιά και έρπητα ζωστήρα (Varicella zoster), τον ιό Epstein-Barr. Μέτρια ενεργή κατά του κυτταρομεγαλοϊού.

      Το Acyclovir διεισδύει απευθείας σε κύτταρα μολυσμένα με τον ιό. Κύτταρα μολυσμένα με τον ιό παράγουν ιική κινάση θυμιδίνης, η οποία με τη σειρά της φωσφορίζει την ακυκλοβίρη έως την τριφωσφορική ακυκλοβίρη, η οποία είναι ένας δραστικός και εκλεκτικός αναστολέας της ιικής πολυμεράσης DNA. Πιθανώς, ο μηχανισμός αναστολής της σύνθεσης DNA από τριφωσφορικό άκυκλο είναι ότι είναι ένα υπόστρωμα για αυτό το ένζυμο, το οποίο καθιστά δυνατή την εκτέλεση του δεσμού 3'-5 'που είναι απαραίτητος για την επέκταση της αλυσίδας DNA.

      Συνεπώς, πραγματοποιείται πρόωρη διάσπαση του κλώνου DNA, η οποία οδηγεί σε καταστολή της αντιγραφής του ιού.

      Φαρμακοκινητική:

      Όταν χρησιμοποιείτε την αλοιφή σε άθικτο δέρμα: η απορρόφηση είναι ελάχιστη. Προσβεβλημένο δέρμα: μέτρια απορρόφηση.

      Ενδείξεις:

      Λοιμώξεις του δέρματος που προκαλούνται από τον ιό του απλού έρπητα τύπου 1 και 2, τον έρπητα των γεννητικών οργάνων, τον έρπητα ζωστήρα, την ανεμοβλογιά.

      Αντενδείξεις:

      Υπερευαισθησία στην ακυκλοβίρη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.

      Τρόπος χορήγησης και δοσολογία:

      Προς τα έξω. Η αλοιφή εφαρμόζεται στις πληγείσες περιοχές 5 φορές την ημέρα, περίπου κάθε 3 ώρες. Η αλοιφή εφαρμόζεται είτε με βαμβακερό στυλεό είτε με καθαρά χέρια για να αποφευχθεί η επιπρόσθετη μόλυνση των προσβεβλημένων περιοχών. Η θεραπεία πρέπει να συνεχιστεί έως ότου σχηματιστεί μια κρούστα στα κυστίδια ή έως ότου επουλωθούν πλήρως. Η διάρκεια της θεραπείας είναι τουλάχιστον 5 ημέρες, το πολύ 10 ημέρες. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν για περισσότερο από 10 ημέρες ή εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν σημαντικά, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

      Παρενέργειες:

      Υπεραιμία, ξηρότητα, απολέπιση του δέρματος. καύση, φλεγμονή κατά την επαφή με τους βλεννογόνους. Πιθανή ανάπτυξη αλλεργικής δερματίτιδας.

      ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ:

      Σημειώνεται αύξηση της επίδρασης με την ταυτόχρονη χορήγηση ανοσοδιεγερτικού.

      Ειδικές Οδηγίες:

      Η αλοιφή δεν πρέπει να εφαρμόζεται στους βλεννογόνους του στόματος, των ματιών, της μύτης και του κόλπου. Όσο νωρίτερα ξεκινήσει η θεραπεία (στα πρώτα σημάδια της λοίμωξης), τόσο υψηλότερη είναι η αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Για να συνειδητοποιήσουμε το θεραπευτικό αποτέλεσμα του acyclovir, είναι σημαντική η κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος του σώματος. Σε ασθενείς με μειωμένη ανοσία (με HIV / AIDS ή μετά από μεταμόσχευση μυελού των οστών) στο πλαίσιο τοπικής εφαρμογής αλοιφής acyclovir θα πρέπει να συνταγογραφείται συστημική χορήγηση του φαρμάκου, καθώς και σε περίπτωση σοβαρής και επαναλαμβανόμενης λοίμωξης από έρπητα..

      Το Acyclovir δεν εμποδίζει τη σεξουαλική μετάδοση του έρπητα, επομένως, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφύγετε τη σεξουαλική επαφή, ακόμη και αν δεν υπάρχουν κλινικές εκδηλώσεις.

      Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια χρήσης στα παιδιά δεν έχουν τεκμηριωθεί..

      Μορφή / δοσολογία απελευθέρωσης:

      Αλοιφή για εξωτερική χρήση 5%, 5 και 10 g.

      Συσκευασία:

      Σε σωλήνες αλουμινίου. Κάθε σωλήνας, μαζί με οδηγίες χρήσης, τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

      Συνθήκες αποθήκευσης:

      Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° С.

      Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

      Διάρκεια ζωής:

      2 χρόνια. Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.