Διαλύματα και ηλεκτρολύτες

Σελίδες: 1

Σελίδες: 1 (σύνολο προϊόντων - 9)

Hydropeptone plus, fl. 100 ml

Μορφή απελευθέρωσης: Ενέσιμο διάλυμα. Μπουκάλι 100 ml
Ενδείξεις χρήσης: χρησιμοποιείται για την πρόληψη και τη θεραπεία της νόσου των λευκών μυών και της ενδημικής βρογχοκήλης στα ζώα. Να διεγείρει οικονομικά χρήσιμες ιδιότητες των ζώων, προκειμένου να αυξήσει την αύξηση βάρους, την αναπαραγωγική λειτουργία και να αποκτήσει βιώσιμα νεαρά ζώα.
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο

Novocain, 0,5% διάλυμα, fl. 100 ml

Μορφή απελευθέρωσης: Φιάλη 100 ml
Ενδείξεις χρήσης: Για τοπική αναισθησία, θεραπευτικά μπλοκαρίσματα για διάφορες ασθένειες, διάλυση της πενικιλίνης και άλλων φαρμάκων. Για τη θεραπεία διαφόρων μη μεταδοτικών ασθενειών σε συνδυασμό με ειδικούς και συμπτωματικούς παράγοντες, το φάρμακο συνταγογραφείται για έλκη στομάχου, ατονία με τυμπάνια του προνεντρικού και των εντέρων, δυσπεψία, σπαστικός κολικός, μηχανική απόφραξη του εντέρου, τραυματική περιτονίτιδα, δικτυοϋπεριτονίτιδα, σπασμός αιμοφόρων αγγείων. Στην οφθαλμολογία, η νοβοκαΐνη χρησιμοποιείται για την κερατίτιδα, την κερατοεπιπεφυκίτιδα, την περιοδική οφθαλμική φλεγμονή στα άλογα (ενδορρυθμικός αποκλεισμός). Στη χειρουργική επέμβαση, η νοβοκαΐνη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πληγών, ελκών, συριγγίων, μυοσίτιδας, θηλωμάτωσης (ενδοδερμικά ή ενδοφλεβίως). Στη μαιευτική και γυναικολογική πρακτική, η νοβοκαΐνη συνταγογραφείται για μετρίτιδα, ενδομητρίτιδα, πρόπτωση της μήτρας και του κόλπου, κατακράτηση του πλακούντα σε αγελάδες και αίγες, με ορό-καταρροϊκή μαστίτιδα
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο

Novocain, διάλυμα 2%, fl. 20 ml

Μορφή απελευθέρωσης: Φιάλη 20 ml
Ενδείξεις χρήσης: Για τοπική αναισθησία, θεραπευτικά μπλοκάρισμα για διάφορες ασθένειες, διάλυση της πενικιλίνης και άλλων φαρμάκων. Για τη θεραπεία διαφόρων μη μεταδοτικών ασθενειών σε συνδυασμό με ειδικούς και συμπτωματικούς παράγοντες, το φάρμακο συνταγογραφείται για έλκη στομάχου, ατονία με τυμπάνια του προνεντρικού και των εντέρων, δυσπεψία, σπαστικός κολικός, μηχανική απόφραξη του εντέρου, τραυματική περιτονίτιδα, δικτυοϋπεριτονίτιδα, σπασμός αιμοφόρων αγγείων. Στην οφθαλμολογία, η νοβοκαΐνη χρησιμοποιείται για την κερατίτιδα, την κερατοεπιπεφυκίτιδα, την περιοδική οφθαλμική φλεγμονή στα άλογα (ενδορρυθμικός αποκλεισμός). Στη χειρουργική επέμβαση, η νοβοκαΐνη χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πληγών, ελκών, συριγγίων, μυοσίτιδας, θηλωμάτωσης (ενδοδερμικά ή ενδοφλεβίως). Στη μαιευτική και γυναικολογική πρακτική, η νοβοκαΐνη συνταγογραφείται για μετρίτιδα, ενδομητρίτιδα, πρόπτωση της μήτρας και του κόλπου, κατακράτηση του πλακούντα σε αγελάδες και αίγες, με ορό-καταρροϊκή μαστίτιδα
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο

Διάλυμα γλυκόζης 40%, fl. 100 ml

Μορφή απελευθέρωσης: Φιάλη 100 ml
Ενδείξεις χρήσης: Τοξικές λοιμώξεις, μολυσματικές ασθένειες, διάφορες τοξικές ουσίες (δηλητηρίαση από φάρμακα, υδροκυανικό οξύ και τα άλατά του, μονοξείδιο του άνθρακα, ανιλίνη, αρσενικό υδρογόνο και άλλες ουσίες), ηπατικές παθήσεις (ηπατίτιδα, κίρρωση, δυστροφία του ήπατος και ατροφία), αποσυμπίεση της καρδιακής δραστηριότητας, πνευμονικό οίδημα, αιμορραγική διάθεση και πολλές άλλες παθολογικές καταστάσεις. Στα μηρυκαστικά, συνταγογραφείται για γαστρεντερικές παθήσεις με συμπτώματα δηλητηρίασης, υπότασης, ατονίας του προβεντρίκου, καθώς και για ακετονιμία, μεταγεννητική αιμοσφαιρινουρία, κετονουρία και τοξαιμία. Το φάρμακο είναι ένα συστατικό διαφόρων υγρών υποκατάστασης, αντι-σοκ και επανυδάτωσης, ενός διαλύτη για φάρμακα, όταν χορηγείται ενδοφλεβίως με σκοπό την εξασθένιση των τοξικών τους αποτελεσμάτων. Τα διαλύματα γλυκόζης συνταγογραφούνται σε ασθενή και υποσιτισμένα ζώα ως ενεργειακή και διατροφική βοήθεια.
Μονάδα μέτρησης: φιάλη των 100 ml

Διάλυμα γλυκόζης 5%, fl. 100 ml

Μορφή απελευθέρωσης: Φιάλη 100 ml
Ενδείξεις χρήσης: Τοξικές λοιμώξεις, μολυσματικές ασθένειες, διάφορες τοξικές ουσίες (δηλητηρίαση από φάρμακα, υδροκυανικό οξύ και τα άλατά του, μονοξείδιο του άνθρακα, ανιλίνη, αρσενικό υδρογόνο και άλλες ουσίες), ηπατικές παθήσεις (ηπατίτιδα, κίρρωση, δυστροφία του ήπατος και ατροφία), αποσυμπίεση της καρδιακής δραστηριότητας, πνευμονικό οίδημα, αιμορραγική διάθεση και πολλές άλλες παθολογικές καταστάσεις. Στα μηρυκαστικά, συνταγογραφείται για γαστρεντερικές παθήσεις με συμπτώματα δηλητηρίασης, υπότασης, ατονίας του προβεντρίκου, καθώς και για ακετονιμία, μεταγεννητική αιμοσφαιρινουρία, κετονουρία και τοξαιμία. Το φάρμακο είναι ένα συστατικό διαφόρων υγρών υποκατάστασης, αντι-σοκ και επανυδάτωσης, ενός διαλύτη για φάρμακα, όταν χορηγείται ενδοφλεβίως με σκοπό την εξασθένιση των τοξικών τους αποτελεσμάτων. Τα διαλύματα γλυκόζης συνταγογραφούνται σε ασθενή και υποσιτισμένα ζώα ως ενεργειακή και διατροφική βοήθεια.
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο

Διάλυμα βορκλοκονικού ασβεστίου 20%, fl. 100 ml

Μορφή απελευθέρωσης: Φιάλη 100 ml
Ενδείξεις χρήσης: Παρηγορητική πάρεση, σπασμοφιλία, εκλαμψία, σοκ, ασθένεια μεταφοράς, ραχίτιδα, τετάνια, οστεομαλακία, καθυστερημένη γέννα, προγεννητική και μεταγεννητική κατακράτηση, δηλητηρίαση με άλας μαγνησίου, αλλεργικές ασθένειες (κνίδωση, ασθένεια ορού)
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο

Διάλυμα χλωριούχου ασβεστίου 10%, fl. 100 ml

Μορφή απελευθέρωσης: Φιάλη 100 ml
Ενδείξεις χρήσης: Ως αντιφλεγμονώδης παράγοντας για πνευμονία, πλευρίτιδα, περιτονίτιδα, τοξική ηπατική βλάβη, παρεγχυματική ηπατίτιδα, νεφρίτιδα. με ασθένεια ακτινοβολίας, τοξικό πνευμονικό οίδημα, υπέρταση και πνευμονικό οίδημα, λαρυγγικό οίδημα, οίδημα χοιριδίων. Ως αιμοστατικός παράγοντας για ρινική, γαστρεντερική, πνευμονική, μήτρα και μετεγχειρητική αιμορραγία. Ως παράγοντας απευαισθητοποίησης για αλλεργικές παθήσεις (άσθμα, ασθένεια ορού, κνησμός, αιμορραγία των ιπποειδών, χρόνια κνίδωση σε άλογα και βοοειδή) και αλλεργικές επιπλοκές μετά τη χρήση ναρκωτικών. Το φάρμακο είναι μέρος αντι-σοκ, αντικατάστασης αίματος και θρεπτικών υγρών και διαλυμάτων
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο

Διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%, φιαλίδιο 100 ml

Μορφή απελευθέρωσης: Φιάλη 100 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγογραφείται για απώλειες μεγάλων σωματικών υγρών (αιμορραγία, τοξική δυσπεψία, μετεγχειρητικές καταστάσεις), καθώς και για συμπτώματα σοκ και δηλητηρίασης. Με φλεγμονώδεις διεργασίες (κολπίτιδα, μετρίτιδα, στοματίτιδα). Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη διάλυση διαφόρων φαρμακευτικών ουσιών.
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο

Η λύση Ringer-Locke, fl. 100 ml

Μορφή απελευθέρωσης: Φιάλη 100 ml
Ενδείξεις χρήσης: Δυσπεψία και άλλες ασθένειες που συνοδεύονται από αφυδάτωση και δηλητηρίαση. Για απώλεια αίματος, για πλύσιμο πληγών και ματιών. Ως γενικό τονωτικό στη θεραπεία διαφόρων ζωικών ασθενειών. Χρησιμοποιείται επίσης για τη διάλυση διαφόρων φαρμάκων
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο

Προϊόντα για κατοικίδια:

Ενότητες καταλόγου:

Εγγραφείτε στα νέα
κτηνιατρικά φαρμακεία VETLEK!

Διάλυμα γλυκόζης 10 ml 40% Νο. 10

Γλυκόζη

Το μήνυμα σας εστάλει!
Η απάντηση θα σας έρθει στο ταχυδρομείο που υποδείξατε κατά την αποστολή.

Μοιραστείτε το με:

Αγορά σε διαδικτυακά φαρμακεία στη Μόσχα

Αυτή η προσφορά δεν αποτελεί δημόσια προσφορά. Πριν επισκεφτείτε ένα φαρμακείο, μπορείτε πάντα να ελέγχετε πιο λεπτομερείς και ενημερωμένες πληροφορίες σχετικά με τη διαθεσιμότητα και το κόστος των αγαθών τηλεφωνώντας στο φαρμακείο..

Οδηγίες Γλυκόζη

Ανάλογα της γλυκόζης σύμφωνα με το INN (δεξτρόζη)

Προσοχή! Υπάρχουν αντενδείξεις, είναι απαραίτητο να διαβάσετε τις οδηγίες ή να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Πληροφορίες για ενήλικες, σχετικά με συνταγογραφούμενα φάρμακα για επαγγελματίες υγείας.

Γλυκόζη 40% 10ml 10 τεμ. διάλυμα για έγχυση

  • Όλα τα φαρμακεία
  • Αγαπημένη

προτεινόμενα προϊόντα

    Πληροφορίες Προϊόντος
  • Δοσολογία: 40%
  • Συσκευασία: N10
  • Μορφή απελευθέρωσης: διάλυμα για έγχυση. Δραστική ουσία: ->
  • Συσκευασία: αμπούλες
  • Κατασκευαστής: Ενημέρωση
  • Κατασκευαστική μονάδα: Ανανέωση PFK Update (Ρωσία)
  • Δραστικό συστατικό: Δεξτρόζη

Οδηγίες χρήσης Γλυκόζη 40% 10ml 10 τεμ. διάλυμα για έγχυση

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Διάλυμα για έγχυση 40% - 100 ml: δεξτρόζη 40 g.

10 ml - φύσιγγες (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Ενυδάτωση και αποτοξινωτικός παράγοντας.

Το διάλυμα ισοτονικής δεξτρόζης (5%) χρησιμοποιείται για την αναπλήρωση του σώματος με υγρό. Επιπλέον, παρέχει πολύτιμο θρεπτικό συστατικό που απορροφάται εύκολα. Όταν η γλυκόζη μεταβολίζεται στους ιστούς, απελευθερώνεται σημαντική ποσότητα ενέργειας, η οποία είναι απαραίτητη για τις ζωτικές λειτουργίες του σώματος..

Με την ενδοφλέβια χορήγηση υπερτονικών διαλυμάτων (10%, 20%, 40%), αυξάνεται η οσμωτική πίεση του αίματος, αυξάνεται η ροή υγρού από ιστούς στο αίμα, αυξάνονται οι μεταβολικές διεργασίες, βελτιώνεται η αντιτοξική λειτουργία του ήπατος, αυξάνεται η συσταλτική δραστηριότητα του καρδιακού μυός, επεκτείνονται τα αγγεία και διούρηση.

Φαρμακοκινητική

Η δεξτρόζη, που εισέρχεται στους ιστούς, φωσφορυλιώνεται, μετατρέπεται σε 6-φωσφορική γλυκόζη, η οποία συμμετέχει ενεργά σε πολλούς δεσμούς του μεταβολισμού του σώματος. Αποβάλλεται από τα νεφρά.

Κλινική φαρμακολογία

Προετοιμασία για ενυδάτωση και αποτοξίνωση για παρεντερική χρήση.

Ενδείξεις χρήσης

Αποζημίωση για την έλλειψη υδατανθράκων στο σώμα. Διόρθωση της αφυδάτωσης λόγω εμέτου, διάρροιας, κατά τη μετεγχειρητική περίοδο. Θεραπεία έγχυσης αποτοξίνωσης. Σύμπτυξη, σοκ (ως συστατικό διαφόρων υγρών υποκατάστατων του αίματος και αντι-σοκ). Χρησιμοποιείται για την παρασκευή διαλυμάτων φαρμάκων για ενδοφλέβια χορήγηση.

Συνιστάται

Χρησιμοποιείται ως συστατικό διαφόρων υποκατάστατων αίματος και αντι-σοκ υγρών. για την παρασκευή διαλυμάτων φαρμάκων για ενδοφλέβια χορήγηση.

Αντενδείξεις για χρήση

Υπεργλυκαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, υπερβολική ενυδάτωση, μετεγχειρητικές διαταραχές χρήσης γλυκόζης, υπεροσμοριακό κώμα, υπεργαλακταιμία.

Με προσοχή - σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια, πνευμονικό οίδημα, ολιγουρία, ανουρία, υπονατριαιμία.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και των παιδιών

Είναι δυνατόν να χρησιμοποιήσετε δεξτρόζη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (θηλασμός) σύμφωνα με τις ενδείξεις.

Παρενέργειες

Πυρετός, υπερβολία, ανάπτυξη λοίμωξης και θρομβοφλεβίτιδα στο σημείο της ένεσης γλυκόζης, εξαγγείωση.

Δοσολογία

Τα διαλύματα δεξτρόζης εγχύονται ενδοφλεβίως.

5% διάλυμα: έως και 150 σταγόνες / λεπτό, η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες είναι 2 λίτρα.

10% διάλυμα: έως το πολύ 60 σταγόνες / λεπτό, η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες είναι 500 ml.

20% διάλυμα: έως το πολύ 40 σταγόνες / λεπτό, η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες είναι 300 ml.

40% διάλυμα: έως 30 σταγόνες / λεπτό το πολύ, η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες είναι 250 ml.

Αγορά ενέσιμου διαλύματος γλυκόζης 40% 10ml No. 10 στα φαρμακεία

Η τιμή ισχύει μόνο κατά την παραγγελία στον ιστότοπο Οι τιμές στον ιστότοπο διαφέρουν από τις τιμές στα φαρμακεία και ισχύουν μόνο κατά την παραγγελία στον ιστότοπο ή στην εφαρμογή για κινητά. Όταν λάβετε μια παραγγελία σε φαρμακείο, δεν θα είναι δυνατή η προσθήκη προϊόντων στις τιμές του ιστότοπου, μόνο μια ξεχωριστή αγορά στην τιμή του φαρμακείου. Οι τιμές στον ιστότοπο δεν είναι δημόσια προσφορά.

Κωδικός προϊόντος: 30089

Παραλαβή, δωρεάν. Η κράτηση ισχύει για 24 ώρες

  • Περιγραφή
  • ΜΟΡΦΕΣ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ
    διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση 400 mg / ml
    ενέσιμο διάλυμα 40%

    ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΕΣ
    Allergen Stavropol (Ρωσία)
    Μπελβιταμίνες (Ρωσία)
    Belgorodvitamin (Ρωσία)
    Biosynthesis JSC (Ρωσία)
    Υποκατάστημα Veropharm Belgorod (Ρωσία)
    Υποκατάστημα Veropharm Voronezh (Ρωσία)
    ΜΚΟ Virion (Ρωσία)
    Voronezh-Vremya Pharm Production Company (Ρωσία)
    Voronezhkhimpharm (Ρωσία)
    Dalkhimpharm (Ρωσία)
    Kalceks (Λετονία)
    Microgen NPO (Allergen) Stavropol (Ρωσία)
    Moskhimpharmpreparaty τους. ΣΤΟ. Semashko (Ρωσία)
    Novosibkhimpharm (Ρωσία)
    Tatkhimpharmpreparaty (Ρωσία)

    ΟΜΑΔΑ
    Ζάχαρη και γλυκαντικά

    ΣΥΝΘΕΣΗ
    Σταφυλοσάκχαρο.

    ΔΙΕΘΝΕΣ ΟΝΟΜΑ ΜΗ ΑΚΙΝΗΤΟΥ
    Σταφυλοσάκχαρο

    ΣΥΝΟΝΥΜΙΑ
    Άνυδρη γλυκόζη, Γλυκόζη Καφέ, Γλυκόζη buffus, Γλυκόζη για ενδοφλέβια έγχυση 50 g / l, Glucose NS, Glucose-Senderesis, Glucose-E, Glucose-Eskom, Glucose monohydrate, Glucosteril, Dextrose, Dextrose 10%, Dextrose 20%, Δεξτρόζη 5%, μονοϋδρική δεξτρόζη, Likadex PF, Likadex PF μονοϋδρική δεξτρόζη

    ΦΑΡΜΑΧΟΛΟΓΙΚΗ ΕΠΙΔΡΑΣΗ
    Υποκατάστατο πλάσματος, ενυδάτωση, μεταβολικό, αποτοξίνωση. Το υπόστρωμα παρέχει μεταβολισμό ενέργειας. Διατηρεί τον όγκο του κυκλοφορούντος πλάσματος. Το ισοτονικό διάλυμα αναπληρώνει τον όγκο του χαμένου υγρού, η αυξημένη οσμωτική δράση των υπερτονικών διαλυμάτων αυξάνει την απελευθέρωση του ιστού υγρού στην αγγειακή κλίνη και το διατηρεί σε αυτό, αυξάνει τη διούρηση και την απέκκριση τοξικών ουσιών. Τα μόρια δεξτρόζης χρησιμοποιούνται στη διαδικασία παροχής ενέργειας.

    ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ
    Υπογλυκαιμία, υπογλυκαιμικό κώμα, υπογλυκαιμία, αφυδάτωση, σοκ, κατάρρευση, δηλητηρίαση (σε χειρουργική επέμβαση, τραύμα, αναζωογόνηση). παρασκευή φαρμακευτικών διαλυμάτων.

    ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
    Σακχαρώδης διαβήτης, διάφορες καταστάσεις που συνοδεύονται από υπεργλυκαιμία.

    ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΑ
    Πυρετός, φλεγμονή των ιστών στο σημείο της ένεσης, θρόμβωση ή / και θρομβοφλεβίτιδα - συνηθέστερα σχετίζεται με ασηπτικές διαταραχές κατά τη διάρκεια της προετοιμασίας διαλύματος ή της τεχνικής ένεσης, υπερβολία, οξεία ανεπάρκεια της αριστερής κοιλίας.

    ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ
    Δεν υπάρχουν πληροφορίες.

    ΤΡΟΠΟΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ ΚΑΙ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ
    Ενδοφλέβια, εκτόξευση, στάγδην. Η δοσολογία εξαρτάται από την ηλικία, το σωματικό βάρος και την κατάσταση του ασθενούς. Για πιο ολοκληρωμένη απορρόφηση της γλυκόζης, η ινσουλίνη χορηγείται μερικές φορές ταυτόχρονα (4 - 5 U κάτω από το δέρμα).

    ΥΠΕΡΒΟΛΙΚΗ ΔΟΣΗ
    Δεν υπάρχουν πληροφορίες.

    ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ
    Δεν.

    ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ
    Σε ξηρό, δροσερό, σκοτεινό μέρος.

    Γλυκόζη 40%, 100 ml

    ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ

    Φαρμακευτικό προϊόν με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος.

    ΣΥΝΘΕΣΗ

    Το φάρμακο περιέχει 40 g κρυσταλλικής ιατρικής γλυκόζης ή κρυσταλλικής ένυδρης γλυκόζης ως δραστική ουσία και νερό για ένεση ως διαλύτη.

    ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

    Τα διαλύματα υπερτονικής γλυκόζης αυξάνουν την οσμωτική πίεση του αίματος, βελτιώνουν τις μεταβολικές διεργασίες, την αντιτοξική λειτουργία του ήπατος και τη λειτουργία της καρδιάς, διαστέλλουν τα αιμοφόρα αγγεία και αυξάνουν τη διούρηση. Η γλυκόζη διεγείρει τη σύνθεση ορμονών και ενζύμων, αυξάνει την άμυνα του σώματος των ζώων. Μετά τη χορήγηση, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα από το σημείο της ένεσης και διανέμεται στα όργανα και τους ιστούς του ζώου.

    ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

    Το ενέσιμο διάλυμα γλυκόζης 40% χρησιμοποιείται σε ζώα με μεγάλες απώλειες σωματικών υγρών (αιμορραγία, τοξική δυσπεψία), το φαινόμενο του σοκ, της δηλητηρίασης, της μετρίτιδας, της κολπίτιδας, καθώς και για τη διάλυση διαφόρων φαρμάκων.

    ΔΟΣΕΙΣ ΚΑΙ ΤΡΟΠΟΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ

    Η γλυκόζη 40% χορηγείται ενδοφλεβίως. Ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου, το φάρμακο χορηγείται σε ζώα 1-2 φορές την ημέρα στις ακόλουθες δόσεις (cm³ ανά ζώο):

    • βοοειδή - 75-370
    • άλογα - 75-300
    • μικρά μηρυκαστικά - 10-75
    • χοίροι - 20-75
    • σκύλοι - 5-50
    • γάτες - 2-20

    ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ

    Φυλάσσετε σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασίες από 0 ° C έως 25 ° C. Διάρκεια ζωής, υπό όρους αποθήκευσης - 2 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής.

    ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

    Συσκευάζεται σε γυάλινες φιάλες των 100 ml σφραγισμένες με πώματα αλουμινίου.

    Διάλυμα γλυκόζης 40 στη Μόσχα

    Το "Online Consultant" είναι διαθέσιμο στον ιστότοπο του πωλητή.
    Για να μεταβείτε στον ιστότοπο, κάντε κλικ στο "Στο κατάστημα"

    Το "Online Consultant" είναι διαθέσιμο στον ιστότοπο του πωλητή.
    Για να μεταβείτε στον ιστότοπο, κάντε κλικ στο "Στο κατάστημα"

    Η παραγγελία με ένα κλικ είναι διαθέσιμη στον ιστότοπο του πωλητή.
    Για να μεταβείτε στον ιστότοπο, κάντε κλικ στο "Στο κατάστημα"

    Το "Online Consultant" είναι διαθέσιμο στον ιστότοπο του πωλητή.
    Για να μεταβείτε στον ιστότοπο, κάντε κλικ στο "Στο κατάστημα"

    Η παραγγελία με ένα κλικ είναι διαθέσιμη στον ιστότοπο του πωλητή.
    Για να μεταβείτε στον ιστότοπο, κάντε κλικ στο "Στο κατάστημα"

    Η παραγγελία με ένα κλικ είναι διαθέσιμη στον ιστότοπο του πωλητή.
    Για να μεταβείτε στον ιστότοπο, κάντε κλικ στο "Στο κατάστημα"

    Το "Online Consultant" είναι διαθέσιμο στον ιστότοπο του πωλητή.
    Για να μεταβείτε στον ιστότοπο, κάντε κλικ στο "Στο κατάστημα"

    Η παραγγελία με ένα κλικ είναι διαθέσιμη στον ιστότοπο του πωλητή.
    Για να μεταβείτε στον ιστότοπο, κάντε κλικ στο "Στο κατάστημα"

    Το "Online Consultant" είναι διαθέσιμο στον ιστότοπο του πωλητή.
    Για να μεταβείτε στον ιστότοπο, κάντε κλικ στο "Στο κατάστημα"

    Ένας αριθμός χωρίς χρέωση 8-800 διατίθεται στον ιστότοπο του πωλητή.
    Για να μεταβείτε στον ιστότοπο, κάντε κλικ στο "Στο κατάστημα"

    Η παραγγελία με ένα κλικ είναι διαθέσιμη στον ιστότοπο του πωλητή.
    Για να μεταβείτε στον ιστότοπο, κάντε κλικ στο "Στο κατάστημα"

    Φιαλλίδια γλυκόζης 40% 400 mg / ml 10 ml 10 τεμ.

    Η εμφάνιση του προϊόντος μπορεί να διαφέρει ?

    Τελευταία τιμή: 57

    Μορφή απελευθέρωσης: λύση

    Κωδικός προϊόντος: 170009455

    Οδηγίες χρήσης

    Λατινικό όνομα

    Δραστική ουσία

    Φόρμα έκδοσης

    ενδοφλέβιο διάλυμα

    Ιδιοκτήτης / Καταχωρητής

    Διεθνής ταξινόμηση ασθενειών (ICD-10)

    Φαρμακολογική ομάδα

    Προετοιμασία για ενυδάτωση και αποτοξίνωση για παρεντερική χρήση

    φαρμακολογική επίδραση

    Ενυδάτωση και αποτοξινωτικός παράγοντας.

    Το διάλυμα ισοτονικής δεξτρόζης (5%) χρησιμοποιείται για την αναπλήρωση του σώματος με υγρό. Επιπλέον, παρέχει πολύτιμο θρεπτικό συστατικό που απορροφάται εύκολα. Όταν η γλυκόζη μεταβολίζεται στους ιστούς, απελευθερώνεται σημαντική ποσότητα ενέργειας, η οποία είναι απαραίτητη για τις ζωτικές λειτουργίες του σώματος..

    Με την ενδοφλέβια χορήγηση υπερτονικών διαλυμάτων (10%, 20%, 40%), αυξάνεται η οσμωτική πίεση του αίματος, αυξάνεται η ροή υγρού από ιστούς στο αίμα, αυξάνονται οι μεταβολικές διεργασίες, βελτιώνεται η αντιτοξική λειτουργία του ήπατος, αυξάνεται η συσταλτική δραστηριότητα του καρδιακού μυός, επεκτείνονται τα αγγεία και διούρηση.

    Φαρμακοκινητική

    Από την πλευρά του μεταβολισμού: πιθανές παραβιάσεις της ιοντικής ισορροπίας, υπεργλυκαιμία.

    Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: υπερβολία, οξεία ανεπάρκεια της αριστερής κοιλίας.

    Άλλοι: πυρετός.

    Τοπικές αντιδράσεις: σπάνια - τοπικός ερεθισμός, ανάπτυξη λοίμωξης, θρομβοφλεβίτιδα.

    Ειδικές Οδηγίες

    Η δεξτρόζη συνταγογραφείται με προσοχή σε μη αντισταθμιζόμενη καρδιακή ανεπάρκεια, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (ολιγοουνουρία), υπονατριαιμία.

    Για να αυξηθεί η οσμωτικότητα, το διάλυμα δεξτρόζης 5% μπορεί να συνδυαστεί με ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου.

    Με νεφρική ανεπάρκεια

    Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

    Τα διαλύματα δεξτρόζης εγχύονται ενδοφλεβίως.

    5% διάλυμα: έως και 150 σταγόνες / λεπτό, η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες είναι 2 λίτρα.

    10% διάλυμα: έως το πολύ 60 σταγόνες / λεπτό, η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες είναι 500 ml.

    20% διάλυμα: έως το πολύ 40 σταγόνες / λεπτό, η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες είναι 300 ml.

    40% διάλυμα: έως το πολύ 30 σταγόνες / λεπτό, η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες είναι 250 ml.

    Διάλυμα γλυκόζης για ενδοφλέβια ένεση 400 mg / ml 10 ml Νο. 10

    Παραγωγός: Dalkhimpharm JSC, Ρωσία

    Ενδοφλέβια - 10-50 ml διαλύματα 5% και 10% για χορήγηση. Σε ενήλικες με φυσιολογικό μεταβολισμό, η ημερήσια δόση της ενέσιμης γλυκόζης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4-6 g / kg, δηλ. περίπου 250-450 g (με μείωση του μεταβολικού ρυθμού, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 200-300 g), ενώ ο ημερήσιος όγκος του ενέσιμου υγρού είναι 30-40 ml / kg. Τα παιδιά για παρεντερική διατροφή, μαζί με τα λίπη και τα αμινοξέα, λαμβάνουν 6 g γλυκόζης / kg / ημέρα την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια έως 15 g / kg / ημέρα. Κατά τον υπολογισμό της δόσης γλυκόζης με την εισαγωγή διαλυμάτων γλυκόζης 5% και 10%, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ο επιτρεπόμενος όγκος του ενέσιμου υγρού: για παιδιά βάρους 2-10 kg - 100-165 ml / kg / ημέρα, για παιδιά βάρους 10-40 kg - 45-100 ml / kg / ημέρα. Για μια πιο ολοκληρωμένη αφομοίωση της γλυκόζης, που χορηγείται σε μεγάλες δόσεις, η ινσουλίνη συνταγογραφείται ταυτόχρονα με αυτήν με ρυθμό 1 U ινσουλίνης ανά 4-5 g γλυκόζης. Σε ασθενείς με διαβήτη εγχέεται γλυκόζη υπό τον έλεγχο της περιεκτικότητάς του στο αίμα και στα ούρα.

    Σύνθεση

    1 ml διαλύματος περιέχει: ως δραστική ουσία: γλυκόζη σε άνυδρο 50, 100, 250 ή 400 mg: βοηθητικές ουσίες: διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 0,1 Μ, χλωριούχο νάτριο, ενέσιμο νερό.

    Φόρμα δοσολογίας

    ενδοφλέβιο διάλυμα

    Περιγραφή

    Διαλύματα του φαρμάκου σε συγκέντρωση 50 mg / ml και 100 mg / ml: διαυγές, άχρωμο υγρό. Διαλύματα συμπύκνωσης 250 mg / ml και 400 mg / ml: διαυγές, άχρωμο ή ανοικτό κίτρινο υγρό.

    Φαρμακοδυναμική

    Συμμετέχει σε διάφορες μεταβολικές διαδικασίες στο σώμα, ενισχύει τις διαδικασίες οξειδοαναγωγής στο σώμα, βελτιώνει την αντιτοξική λειτουργία του ήπατος. Η έγχυση διαλυμάτων γλυκόζης αντισταθμίζει εν μέρει το έλλειμμα νερού. Η γλυκόζη, που εισέρχεται στους ιστούς, φωσφορυλιώνεται, μετατρέπεται σε 6-φωσφορική γλυκόζη, η οποία συμμετέχει ενεργά σε πολλούς δεσμούς του μεταβολισμού του σώματος. Το διάλυμα γλυκόζης 5% έχει αποτοξινωτικό, μεταβολικό αποτέλεσμα, είναι πηγή πολύτιμου, εύκολα αφομοιωμένου θρεπτικού συστατικού. Όταν η γλυκόζη μεταβολίζεται στους ιστούς, απελευθερώνεται σημαντική ποσότητα ενέργειας, η οποία είναι απαραίτητη για τη ζωτική δραστηριότητα του σώματος. Τα υπερτονικά διαλύματα (10%, 20%, 40%) αυξάνουν την οσμωτική πίεση του αίματος, βελτιώνουν το μεταβολισμό, αυξάνουν τη συσταλτικότητα του μυοκαρδίου, βελτιώνουν την αντιτοξική ηπατική λειτουργία, διαστέλλουν τα αιμοφόρα αγγεία, αυξάνουν τη διούρηση. Θεωρητική οσμωτικότητα 10% γλυκόζης - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

    Φαρμακοκινητική

    Απορροφάται πλήρως από το σώμα, δεν εκκρίνεται από τα νεφρά (η εμφάνιση στα ούρα είναι ένα παθολογικό σημάδι).

    Ενδείξεις χρήσης

    Υπογλυκαιμία, ανεπαρκής διατροφή υδατανθράκων, τοξική μόλυνση, δηλητηρίαση σε ηπατικές παθήσεις (ηπατίτιδα, δυστροφία και ατροφία του ήπατος, συμπεριλαμβανομένης της ηπατικής ανεπάρκειας), αιμορραγική διάθεση, αφυδάτωση (έμετος, διάρροια, μετεγχειρητική περίοδος), δηλητηρίαση, κατάρρευση, σοκ. Ως συστατικό διαφόρων υγρών υποκατάστασης και αντι-σοκ για την παρασκευή διαλυμάτων φαρμάκων για ενδοφλέβια χορήγηση.

    Αντενδείξεις

    Υπερευαισθησία, υπεργλυκαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, υπερ-γαλακτιδαιμία, υπερϋδάτωση, μετεγχειρητικές διαταραχές της χρήσης γλυκόζης κυκλοφορικές διαταραχές που απειλούν εγκεφαλικό και πνευμονικό οίδημα, εγκεφαλικό οίδημα, πνευμονικό οίδημα, οξεία αριστερή κοιλιακή ανεπάρκεια, υπεροσμωμικό κώμα.

    Παρενέργειες

    Υπεργλυκαιμία, πυρετός, υπερβολία, οξεία ανεπάρκεια της αριστερής κοιλίας. Στο σημείο της ένεσης - η ανάπτυξη λοίμωξης, θρομβοφλεβίτιδας.

    Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

    Ενδοφλέβια - 10-50 ml διαλύματα 5% και 10% για χορήγηση. Σε ενήλικες με φυσιολογικό μεταβολισμό, η ημερήσια δόση της ενέσιμης γλυκόζης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 4-6 g / kg, δηλ. περίπου 250-450 g (με μείωση του μεταβολικού ρυθμού, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 200-300 g), ενώ ο ημερήσιος όγκος του ενέσιμου υγρού είναι 30-40 ml / kg. Τα παιδιά για παρεντερική διατροφή, μαζί με τα λίπη και τα αμινοξέα, λαμβάνουν 6 g γλυκόζης / kg / ημέρα την πρώτη ημέρα και στη συνέχεια έως 15 g / kg / ημέρα. Κατά τον υπολογισμό της δόσης γλυκόζης με την εισαγωγή διαλυμάτων γλυκόζης 5% και 10%, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ο επιτρεπόμενος όγκος του ενέσιμου υγρού: για παιδιά βάρους 2-10 kg - 100-165 ml / kg / ημέρα, για παιδιά βάρους 10-40 kg - 45-100 ml / kg / ημέρα. Για μια πιο ολοκληρωμένη αφομοίωση της γλυκόζης, που χορηγείται σε μεγάλες δόσεις, η ινσουλίνη συνταγογραφείται ταυτόχρονα με αυτήν με ρυθμό 1 U ινσουλίνης ανά 4-5 g γλυκόζης. Σε ασθενείς με διαβήτη εγχέεται γλυκόζη υπό τον έλεγχο της περιεκτικότητάς του στο αίμα και στα ούρα.

    Υπερβολική δόση

    Συμπτώματα: υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία, υπεργλυκαιμικό υπερωμομοριακό κώμα, υπερυδάτωση, ανισορροπία στο νερό και ισορροπία ηλεκτρολυτών. Θεραπεία: διακοπή της γλυκόζης, χορήγηση ινσουλίνης, συμπτωματική θεραπεία.

    Ειδικές Οδηγίες

    Για μια πληρέστερη και ταχύτερη αφομοίωση της γλυκόζης, μπορείτε να εισάγετε 4-5 μονάδες ινσουλίνης υποδορίως, με ρυθμό 1 μονάδα ινσουλίνης ανά 4-5 g γλυκόζης. Όταν συνδυάζεται με άλλα φάρμακα, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται οπτικά η συμβατότητα (είναι πιθανή αόρατη χημική ή θεραπευτική ασυμβατότητα).

    Φόρμα έκδοσης

    Διάλυμα IV, 50 mg / ml, 100 mg / ml, 250 mg / ml και 400 mg / ml.

    Συσκευασία: 5 ml ή 10 ml σε αμπούλες ουδέτερου γυαλιού της μάρκας NS-1 ή NS-3. 10 φύσιγγες μαζί με οδηγίες χρήσης και ένα μαχαίρι για το άνοιγμα αμπούλων ή ένα φιαλίδιο scarifier τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι. Όταν χρησιμοποιείτε αμπούλες με εγκοπές, δαχτυλίδια και σημεία θραύσης, επιτρέπεται να μην εισάγετε ένα φιαλίδιο ή ένα μαχαίρι για το άνοιγμα των αμπούλων

    Όροι χορήγησης από φαρμακεία

    Συνθήκες αποθήκευσης

    Σε θερμοκρασίες από 5 έως 30 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Η κατάψυξη του φαρμάκου, υπό την προϋπόθεση ότι οι αμπούλες είναι σφιχτές, δεν αποτελεί αντένδειξη για τη χρήση του..

    Διάρκεια ζωής

    5 χρόνια. Μετά την ημερομηνία λήξης, μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

    Γλυκόζη (για ένεση), 40%, ενδοφλέβιο διάλυμα, 10 ml, 10 τεμ.

    Οδηγίες για τη γλυκόζη (για ένεση)

    Σύνθεση

    Δραστική ουσία:

    Μονοένυδρη δεξτρόζη σε όρους δεξτρόζης - 400 mg.

    Έκδοχα:

    Χλωριούχο νάτριο - 0,26 mg, 0,1 Μ διάλυμα υδροχλωρικού οξέος σε ρΗ 3,0-4,0. ενέσιμο νερό έως 1 ml.

    Περιγραφή

    Διαφανές άχρωμο ή ανοιχτό κίτρινο υγρό.

    Φαρμακοδυναμική

    Συμμετέχει σε διάφορες μεταβολικές διαδικασίες στο σώμα, ενισχύει τις διαδικασίες οξειδοαναγωγής στο σώμα, βελτιώνει την αντιτοξική λειτουργία του ήπατος.

    Η έγχυση διαλυμάτων γλυκόζης αντισταθμίζει εν μέρει το έλλειμμα νερού. Η δεξτρόζη, που εισέρχεται στους ιστούς, φωσφορυλιώνεται, μετατρέπεται σε 6-φωσφορική γλυκόζη, η οποία συμμετέχει ενεργά σε πολλούς δεσμούς του μεταβολισμού του σώματος..

    Το διάλυμα δεξτρόζης 40% είναι υπερτονικό, αυξάνει την οσμωτική αρτηριακή πίεση, αυξάνει την παραγωγή ούρων.

    Φαρμακοκινητική

    Η ενδοφλέβια βιοδιαθεσιμότητα της γλυκόζης είναι 100%.

    Η γλυκόζη μεταβολίζεται με δύο διαφορετικούς τρόπους: αναερόβια και αερόβια. Η δεξτρόζη, με διάσπαση σε πυρουβικό ή γαλακτικό οξύ (αναερόβια γλυκόλυση), μεταβολίζεται σε διοξείδιο του άνθρακα και νερό με την απελευθέρωση ενέργειας. Συνήθως η γλυκόζη απορροφάται πλήρως, δεν εκκρίνεται από τα νεφρά.

    Γλυκόζη (για ένεση): Ενδείξεις

    Ως πηγή υδατανθράκων (μόνη ή ως μέρος της παρεντερικής διατροφής εάν χρειάζεται).

    Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

    Ενδοφλέβια στάγδην, πίδακα.

    Η συγκέντρωση και η δόση του ενέσιμου διαλύματος εξαρτώνται από την ηλικία, το σωματικό βάρος και την κλινική κατάσταση του ασθενούς..

    Η χρήση του φαρμάκου πρέπει να γίνεται υπό τακτική ιατρική παρακολούθηση..

    Οι κλινικές και βιολογικές παράμετροι, ιδίως η συγκέντρωση της γλυκόζης στο αίμα, καθώς και η ισορροπία νερού-αλατιού πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.

    Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 15 ετών και άνω: η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 15 ml ανά kg σωματικού βάρους ανά ημέρα, που αντιστοιχεί σε 6 g γλυκόζης ανά kg σωματικού βάρους ανά ημέρα. Ο μέγιστος ρυθμός έγχυσης είναι 0,62 ml ανά kg σωματικού βάρους ανά ώρα, που αντιστοιχεί σε 0,25 g γλυκόζης ανά kg σωματικού βάρους ανά ώρα. Για έναν ασθενή βάρους 70 kg, ο μέγιστος ρυθμός έγχυσης είναι 43 ml ανά ώρα (17,2 g γλυκόζης ανά ώρα).

    Παιδιά: η μέγιστη ημερήσια δόση για πρόωρα βρέφη είναι 18 g δεξτρόζης ανά kg σωματικού βάρους ή 45 ml ανά kg σωματικού βάρους. για μωρά πλήρους διάρκειας - 15 g δεξτρόζης ανά kg σωματικού βάρους (37,5 ml ανά kg σωματικού βάρους). για παιδιά ηλικίας 1-2 ετών - 15 g δεξτρόζης ανά kg σωματικού βάρους (37,5 ml ανά kg σωματικού βάρους). για παιδιά ηλικίας 3-5 ετών - 12 g ανά kg σωματικού βάρους (30 ml ανά kg σωματικού βάρους). για παιδιά ηλικίας 6-10 ετών - 10 g ανά kg σωματικού βάρους (έως 25 ml ανά kg σωματικού βάρους). στην ηλικία των 11-14 ετών - 8 g ανά kg σωματικού βάρους (20 ml ανά kg σωματικού βάρους).

    Όταν χρησιμοποιείται σε νεογέννητα, είναι απαραίτητο να λαμβάνεται υπόψη η υψηλή οσμωτικότητα του διαλύματος..

    Ηλικιωμένοι ασθενείς: χρησιμοποιούν συνήθως τις συνιστώμενες δόσεις για ενήλικες, αλλά πρέπει να δίδεται προσοχή στον προσδιορισμό του όγκου υγρού και της δόσης δεξτρόζης σε ασθενείς με καρδιακή ή νεφρική ανεπάρκεια.

    Ασθενείς με μειωμένο μεταβολισμό της γλυκόζης (για παράδειγμα, στην πρώιμη μετεγχειρητική ή μετατραυματική περίοδο, με υποξία ή ανεπάρκεια οργάνων): η συγκέντρωση της γλυκόζης στο αίμα πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά. Για να αποφευχθεί η υπεργλυκαιμία, το επίπεδο πιθανής οξείδωσης της γλυκόζης δεν πρέπει να ξεπεραστεί.

    Για μια πληρέστερη αφομοίωση της δεξτρόζης, που χορηγείται σε μεγάλες δόσεις, η ινσουλίνη βραχείας δράσης συνταγογραφείται ταυτόχρονα με το ρυθμό 1 IU ινσουλίνης ανά 4-5 g δεξτρόζης. Οι ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη με την εισαγωγή του φαρμάκου πρέπει να ελέγχουν την περιεκτικότητα της δεξτρόζης στο αίμα και στα ούρα.

    Οι μέγιστοι όγκοι εντός της συνιστώμενης δόσης πρέπει να χορηγούνται εντός 24 ωρών για την αποφυγή αιμοαραίωσης.

    Ο μέγιστος ρυθμός έγχυσης δεν πρέπει να υπερβαίνει το όριο για τη χρήση γλυκόζης στο σώμα του ασθενούς, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε υπεργλυκαιμία. Ανάλογα με την κλινική κατάσταση του ασθενούς, ο ρυθμός χορήγησης μπορεί να μειωθεί για να μειωθεί ο κίνδυνος οσμωτικής διούρησης..

    Το φάρμακο μπορεί να εγχυθεί ενδοφλεβίως σε εκτόξευση για ανακούφιση από υπογλυκαιμικό κώμα.

    Διαδικασία εργασίας με πολυμερή αμπούλα:

    1. Πάρτε την αμπούλα και ανακινήστε την, κρατώντας το λαιμό.

    2. Πιέστε τη φύσιγγα με το χέρι σας, ενώ δεν πρέπει να υπάρχει απελευθέρωση του φαρμάκου και περιστρέψτε και χωρίστε τη βαλβίδα με περιστρεφόμενες κινήσεις.

    3. Μέσω της διαμορφωμένης οπής, συνδέστε αμέσως τη σύριγγα στην αμπούλα.

    4. Γυρίστε την αμπούλα και τραβήξτε αργά το περιεχόμενό της στη σύριγγα.

    5. Βάλτε τη βελόνα στη σύριγγα.

    Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

    Η συνταγογράφηση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

    Το διάλυμα γλυκόζης 40% κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο υπό την επίβλεψη γιατρού.

    Γλυκόζη (για ένεση): Αντενδείξεις

    Υπεργλυκαιμία, υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, υπεργαλακταιμία, υπερυδάτωση, μετεγχειρητικές διαταραχές χρήσης γλυκόζης. διαταραχές του κυκλοφορικού που απειλούν το οίδημα του εγκεφάλου και των πνευμόνων. εγκεφαλικό οίδημα, πνευμονικό οίδημα, οξεία ανεπάρκεια αριστερής κοιλίας, υπερομοριακό κώμα, σακχαρώδης διαβήτης χωρίς αντιστάθμιση, δυσανεξία στη δεξτρόζη, μεταβολικό στρες, παιδιά κάτω των 18 ετών (αδιάλυτα).

    Προσεκτικά

    Αντιρροπούμενη χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια. χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (ολίγο-, ανουρία) υπονατριαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, εγκυμοσύνη και γαλουχία.

    Γλυκόζη (για ένεση): Παρενέργειες

    Διαταραχές του μεταβολισμού και της διατροφής: υποκαλιαιμία, υπομαγνησιαιμία, υποφωσφαταιμία, αφυδάτωση, υπερβολία, υπεργλυκαιμία.

    Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: υπερευαισθησία, αναφυλακτικές αντιδράσεις (πιθανές εκδηλώσεις σε ασθενείς με αλλεργία στο καλαμπόκι).

    Αγγειακές διαταραχές: φλεβική θρόμβωση, φλεβίτιδα.

    Διαταραχές των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος: πολυουρία.

    Γενικές διαταραχές και διαταραχές στο σημείο της ένεσης: ρίγη, πυρετός, ανάπτυξη λοίμωξης στο σημείο της ένεσης, ήπιος πόνος και θρομβοφλεβίτιδα στο σημείο της ενδοφλέβιας ένεσης.

    Σε περίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών, θα πρέπει να αναστείλετε τη χορήγηση του διαλύματος, να αξιολογήσετε την κατάσταση του ασθενούς και να λάβετε επαρκή μέτρα.

    Εργαστηριακά και οργανικά δεδομένα: γλυκοζουρία.

    Εάν εμφανίσετε τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται σε αυτήν την ενότητα, καθώς και εάν παρατηρήσετε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας σχετικά με αυτό..

    Υπερβολική δόση

    Συμπτώματα: υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία, υπεργλυκαιμικό υπερωμομοριακό κώμα, υπερυδάτωση, ανισορροπία στην ισορροπία ηλεκτρολυτών νερού, λιπώδες συκώτι, οξεία αριστερή κοιλιακή ανεπάρκεια.

    Θεραπεία: σταματήστε τη δεξτρόζη, χορηγήστε ινσουλίνη βραχείας δράσης, συμπτωματική θεραπεία.

    ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

    Η συνδυασμένη χρήση κατεχολαμινών και στεροειδών μειώνει την απορρόφηση της γλυκόζης.

    Όταν αναμιγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, είναι απαραίτητο να τα παρακολουθείτε οπτικά για συμβατότητα με τη φαρμακευτική ουσία..

    Ελλείψει μελετών συμβατότητας, το φάρμακο δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φάρμακα. Πριν προσθέσετε οποιοδήποτε φάρμακο, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι είναι διαλυτό και σταθερό στο νερό στο εύρος pH του φαρμάκου. Αφού προσθέσετε ένα συμβατό φάρμακο στο παρασκεύασμα, το προκύπτον διάλυμα πρέπει να εγχυθεί αμέσως. Δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται φάρμακα με γνωστές ασυμβατότητες. Με την εισαγωγή διαλυμάτων δεξτρόζης μέσω του ίδιου συστήματος έγχυσης με τη μετάγγιση αίματος, είναι πιθανός ο κίνδυνος αιμόλυσης και θρόμβωσης.

    Ειδικές Οδηγίες

    Δεδομένου ότι η ανοχή της γλυκόζης (δεξτρόζη) μπορεί να μειωθεί σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη, νεφρική ανεπάρκεια ή σε οξεία κρίσιμη κατάσταση, οι κλινικές και βιολογικές παράμετροι τους θα πρέπει να παρακολουθούνται ιδιαίτερα προσεκτικά, ιδίως, η συγκέντρωση ηλεκτρολυτών στο πλάσμα του αίματος, συμπεριλαμβανομένου του μαγνησίου και του φωσφόρου, της συγκέντρωσης γλυκόζη στο αίμα. Σε περίπτωση υπεργλυκαιμίας, ο ρυθμός χορήγησης του φαρμάκου θα πρέπει να προσαρμοστεί ή να συνταγογραφηθεί ινσουλίνη βραχείας δράσης.

    Σε επεισόδια ενδοκρανιακής υπέρτασης, απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση της συγκέντρωσης γλυκόζης στο αίμα.

    Η χρήση διαλυμάτων δεξτρόζης μπορεί να οδηγήσει σε υπεργλυκαιμία. Επομένως, δεν συνιστάται η χορήγηση τους μετά από οξύ ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, καθώς η υπεργλυκαιμία σχετίζεται με αυξημένη ισχαιμική εγκεφαλική βλάβη και αποτρέπει την ανάρρωση..

    Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική κλινική παρακολούθηση κατά την έναρξη της ενδοφλέβιας χορήγησης του φαρμάκου. Τα διαλύματα υδατανθράκων χωρίς επαρκή περιεκτικότητα σε ηλεκτρολύτες δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για θεραπεία ενυδάτωσης, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε σημαντική μείωση των συγκεντρώσεων ηλεκτρολυτών στον ορό, ιδίως σε σοβαρή υπονατριαιμία και υποκαλιαιμία, με δυνητικά επιβλαβείς συνέπειες για τον ασθενή, όπως εγκεφαλική βλάβη ή καρδιακές παθήσεις. Συγκεκριμένα, τα παιδιά, οι ηλικιωμένοι και οι εξασθενημένοι ασθενείς διατρέχουν κίνδυνο. Σε περίπτωση ανεπάρκειας ηλεκτρολυτών, όπως υπονατριαιμία ή υποκαλιαιμία, το διάλυμα δεν πρέπει να εφαρμόζεται χωρίς κατάλληλη αντικατάσταση ηλεκτρολυτών.

    Είναι απαραίτητο να ελεγχθεί η συγκέντρωση της γλυκόζης και των ηλεκτρολυτών στο αίμα, το ισοζύγιο νερού, καθώς και η ισορροπία οξέος-βάσης του σώματος.

    Η χορήγηση διαλυμάτων υπερομοριακής γλυκόζης μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη ενδοκρανιακή / ενδοκολπική πίεση σε ασθενείς με μειωμένη ακεραιότητα φραγμού αίματος-εγκεφάλου..

    Διάφορες καταστάσεις που συνοδεύονται από μεταβολικές διαταραχές (για παράδειγμα, μετά από χειρουργική επέμβαση ή μετά από τραύμα, με υποξία ή ανεπάρκεια οργάνων) μπορούν να επιβραδύνουν τον οξειδωτικό μεταβολισμό της γλυκόζης και να οδηγήσουν σε μεταβολική οξέωση.

    Η υπεργλυκαιμία πρέπει να παρακολουθείται σωστά και, εάν είναι απαραίτητο, να ελέγχεται με χορήγηση ινσουλίνης βραχείας δράσης. Η εισαγωγή ινσουλίνης οδηγεί σε επιπλέον κίνηση καλίου στα κύτταρα και, ως εκ τούτου, μπορεί να προκαλέσει υποκαλιαιμία ή να την επιδεινώσει.

    Σε νεογέννητα, ειδικά σε πρόωρα μωρά ή σε γεννημένα με χαμηλό σωματικό βάρος, αυξάνεται ο κίνδυνος υπογλυκαιμίας, επομένως κατά τη διάρκεια της ενδοφλέβιας χορήγησης διαλυμάτων δεξτρόζης, απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση της συγκέντρωσης γλυκόζης στο αίμα για την αποφυγή μακροπρόθεσμων ανεπιθύμητων συνεπειών. Η υπογλυκαιμία στα νεογνά μπορεί να οδηγήσει σε μακροχρόνιες επιληπτικές κρίσεις, κώμα και εγκεφαλική βλάβη.

    Η υπεργλυκαιμία έχει συσχετιστεί με ενδοκοιλιακή αιμορραγία, καθυστερημένες βακτηριακές και μυκητιασικές λοιμώξεις, αμφιβληστροειδοπάθεια πρόωρης ωρίμανσης, νεκρωτική εντεροκολίτιδα, βρογχοπνευμονική δυσπλασία, παρατεταμένη νοσηλεία και θάνατο.

    Για να αποφευχθεί η πιθανή θανατηφόρα υπερδοσολογία ενδοφλέβιας φαρμακευτικής αγωγής στα νεογνά, πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στην οδό χορήγησης. Οι συσκευές IV και άλλος εξοπλισμός παράδοσης πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά.

    Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, μηχανισμών

    Η χρήση του φαρμάκου δεν επηρεάζει την οδήγηση οχημάτων και τη συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

    Γλυκόζη στη Μόσχα

    Οδηγίες χρήσης γλυκόζης

    Τιμή για γλυκόζη από 40,00 ρούβλια. στη Μόσχα Μπορείτε να αγοράσετε Γλυκόζη στο Νοβοσιμπίρσκ στο ηλεκτρονικό κατάστημα Apteka.ru Παράδοση του φαρμάκου Γλυκόζη σε 711 φαρμακεία

    Γλυκόζη

    Όνομα κατασκευαστή

    * BIOC - KURSK BIOPHABRIC *

    * ΜΟΣΧΑ FARM. ΕΡΓΟΣΤΑΣΙΟ*

    Glenmery Biotechnologies - FEZ Bishkek, LLC

    Nature's Bounty, Inc..

    Sante Naturelle (A.G.) Ltee.

    Βιταμίνη και βότανα Solgar

    ABON BIOPHARM (Hangzhou) Co., LTD

    ARMAVIR BIOPHABRIKA, FKP

    Β. Brown Medical S.A..

    Β. Braun Melsungen AG

    Borisov φυτό ιατρικών προϊόντων, RUE

    VECTOR-PHARM ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗΣ-ΠΩΛΗΣΕΩΝ ΕΤΑΙΡΕΙΑΣ

    VNESHTORG PHARMA, LLC

    DNEPROPETROVSK REGIONAL PATH K-T

    Plant Medsintez LLC

    Italfarmako S.A./Chit S.r.L.

    Μικρογόνο NPO FSUE (αλλεργιογόνο)

    Microgen NPO FSUE Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης Ρωσία / PharmV

    MICROGEN NPO, Ομοσπονδιακή κρατική επιχείρηση του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας, Ufa

    Η Moskhimpharmaceuticals ΤΟΞΕΙ τους. Σεμάσκο

    Το Moskhimpharmaceuticals πήρε το όνομά του από τον N.A. Semashko, JSC

    Natur Product Europe B.V.

    Natur Product Pharma Sp.Zo.o.

    Ανακαίνιση PFC CJSC

    Swiss Caps SCA Loncherstellungs AG / Quaysser Pharma G

    Σύνθεση AKOMPiI, JSC ("Sintez" JSC)

    SLAVYANSKAYA PHARMACY LLC

    Societe de Producción Pharmaceutical e d'Ijien / Natur P.

    STERITEK Krasnodar φυτό διαλυμάτων έγχυσης

    PHARMACOR PRODUCTION LLC

    Farmlend SP, OOO

    FSUE Kursk Biofabrika -firm Biok

    H.ten Herkel B.V. / Natur Product Europe B.V..

    Hebei Tiancheng Pharmaceutical Co., Ltd..

    ΕΡΓΟΣΤΑΣΙΟ ΒΙΤΑΜΙΝΗΣ SHCHELKOVSKY

    Χώρα

    γενική περιγραφή

    Προετοιμασία για ενυδάτωση και αποτοξίνωση για παρεντερική χρήση

    Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

    Διάλυμα για έγχυση 5%. Δοχεία πολυμερούς των 250 ml.

    10 αμπούλες των 10 ml

    10 αμπούλες των 10 ml σε κουτί

    10 αμπούλες των 10 ml ανά συσκευασία

    10 ml - φύσιγγες (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.

    10 ml - φύσιγγες (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.

    10 ml - πολυμερείς αμπούλες (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.

    120 καρτέλες στην τράπεζα

    14 φακελάκια σε κουτί από χαρτόνι

    18 καρτέλες ανά πακέτο

    200 και 400 ml - φιάλες για αίμα και υποκατάστατα αίματος (1) - συσκευασίες από χαρτόνι (28) - κουτιά από χαρτόνι.

    200 και 400 ml - φιάλες για αίμα και υποκατάστατα αίματος (15), (28) - κουτιά από χαρτόνι.

    200 ml - φιάλες για αίμα και υποκατάστατα αίματος (28) - κουτιά από χαρτόνι.

    200 ml - γυάλινες φιάλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

    400 ml - γυάλινες φιάλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

    250 ml δοχεία πολυμερούς (28) κουτιά από χαρτόνι, για νοσοκομεία

    250 ml πλαστικό μπουκάλι (10) κουτί από χαρτόνι για νοσοκομεία

    400 ml - φιάλες για αίμα και υποκατάστατα αίματος (15) - κουτιά από χαρτόνι.

    400 ml - γυάλινες φιάλες (12) - κουτιά από χαρτόνι

    400 ml - γυάλινες φιάλες (12) - κουτιά από χαρτόνι

    500 ml πλαστικό μπουκάλι (10) χαρτοκιβώτιο.

    500 ml πλαστικό μπουκάλι (10) κουτί από χαρτόνι για νοσοκομεία

    μπουκάλι 200 ​​ml, 40 τεμάχια ανά κάρτα. ενιαία μονάδα για νοσοκομεία

    μπουκάλι 200 ​​ml, 40 τεμάχια ανά κάρτα. ενιαία μονάδα για νοσοκομεία

    μπουκάλι 400 ml, 30 τεμάχια ανά κάρτα. ενιαία μονάδα για νοσοκομεία

    μπουκάλι 400 ml, 30 τεμάχια ανά κονδυλώματος. ενιαία μονάδα για νοσοκομεία

    Σε ένα πλαστικό δοχείο των 90 καψουλών

    Κόνις για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος 1500 mg.

    4 g σκόνης σε θερμοσφραγιζόμενους σάκους - 20 σάκοι, μαζί με οδηγίες χρήσης, τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι (συσκευασία).

    Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση, 400 mg / ml - 10 ml σε αμπούλες από πολυαιθυλένιο ή πολυπροπυλένιο χαμηλής πυκνότητας - 10 τεμ ανά συσκευασία.

    Διάλυμα για έγχυση 10%., 200 ml σε γυάλινες φιάλες χωρητικότητας 250 ml, αντίστοιχα, σφραγισμένα με πώματα από καουτσούκ και πρεσαριστά με πώματα αλουμινίου. Κάθε μπουκάλι, μαζί με οδηγίες χρήσης, τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

    28 φιάλες των 200 ml, αντίστοιχα, σε κουτιά από κυματοειδές χαρτόνι

    Διάλυμα για έγχυση 10%., 400 ml σε γυάλινες φιάλες χωρητικότητας 450 ml, αντίστοιχα, σφραγισμένα με πώματα από καουτσούκ και πρεσαριστά με πώματα αλουμινίου. Κάθε μπουκάλι, μαζί με οδηγίες χρήσης, τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

    15 φιάλες των 400 ml, αντίστοιχα, σε κουτιά από κυματοειδές χαρτόνι

    Διάλυμα προς έγχυση 5% 200 ml σε γυάλινες φιάλες χωρητικότητας 250 ml, αντίστοιχα, σφραγισμένα με πώματα από καουτσούκ και πρεσάρισμα με πώματα αλουμινίου. Κάθε μπουκάλι, μαζί με οδηγίες χρήσης, τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

    28 φιάλες των 200 ml, αντίστοιχα, σε κουτιά από κυματοειδές χαρτόνι

    Λύση για έγχυση 5%

    200 ml σε φιάλη πολυπροπυλενίου με ζυγαριά και υποδοχή βρόχου, σφραγισμένη με συγκολλημένο πώμα πολυπροπυλενίου.

    Ένα μπουκάλι μαζί με οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

    Λύση για έγχυση 5%

    400 ml το καθένα σε φιάλη πολυπροπυλενίου με ζυγαριά και υποδοχή βρόχου, σφραγισμένη με συγκολλημένο πώμα πολυπροπυλενίου.

    Ένα μπουκάλι μαζί με οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

    Λύση για έγχυση 5%

    500 ml το καθένα σε φιάλη πολυπροπυλενίου με ζυγαριά και συγκράτηση βρόχου σφραγισμένο με συγκολλημένο κάλυμμα πολυπροπυλενίου.

    Ένα μπουκάλι μαζί με οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

    Διάλυμα για έγχυση 5%, 400 ml σε γυάλινες φιάλες χωρητικότητας 450 ml, αντίστοιχα, σφραγισμένα με πώματα από καουτσούκ και πρεσάρισμα με πώματα αλουμινίου. Κάθε μπουκάλι, μαζί με οδηγίες χρήσης, τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

    15 φιάλες των 400 ml, αντίστοιχα, σε κουτιά από κυματοειδές χαρτόνι

    Λύση για έγχυση 5%,

    400 ml το καθένα σε φιάλη πολυπροπυλενίου με ζυγαριά και υποδοχή βρόχου, σφραγισμένη με συγκολλημένο πώμα πολυπροπυλενίου.

    Για νοσοκομεία 20 φιαλίδια των 400 ml το καθένα με οδηγίες χρήσης σε ποσότητα ίση με τον αριθμό των φιαλιδίων σε κυματοειδές κουτί από χαρτόνι.

    Διάλυμα για έγχυση 5%, δοχείο πολυμερούς 500 ml - 12 τεμάχια ανά συσκευασία

    δισκία βάρους 1400 mg - 30 τεμ ανά συσκευασία.

    δισκία 0,5 g, 10 τεμάχια ανά συσκευασία

    συσκευασία 20 φακελλίσκων

    Φόρμα δοσολογίας

    Άχρωμο διαφανές υγρό

    Άχρωμο διαφανές υγρό

    διάλυμα για έγχυση 5%

    λευκό ή λευκό με κιτρινωπή κοκκώδη σκόνη.

    σκόνη βάρους 10 g σε φακελλίσκο σε κουτί από χαρτόνι

    διαυγές άχρωμο υγρό

    Διαυγές άχρωμο υγρό.

    διαφανές άχρωμο ή ανοιχτό κίτρινο υγρό. Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: θρεπτικός υδατάνθρακας.

    διαφανές άχρωμο ή ελαφρώς κιτρινωπό υγρό

    Διαυγές, άχρωμο υγρό.

    Διαφανές, άχρωμο ή ελαφρώς χρωματισμένο υγρό.

    διαυγές άχρωμο ή ελαφρώς χρωματισμένο διάλυμα

    Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση

    Λύση για έγχυση

    Λύση για έγχυση 10%

    Λύση για έγχυση 5%

    Ελαφρώς κιτρινωπό, διαφανές υγρό.

    λευκά δισκία

    δισκία βάρους 1254 mg

    Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

    Περιγραφή

    Η γλυκοζαμίνη Maximum είναι ένας συνδυασμός γλυκοζαμίνης και χονδροϊτίνης, που έχουν χρησιμοποιηθεί για πολλά χρόνια από γιατρούς σε όλο τον κόσμο για την πρόληψη και την πολύπλοκη θεραπεία ασθενειών του μυοσκελετικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της οστεοαρθρίτιδας.

    Η γλυκοζαμίνη και η χονδροϊτίνη είναι φυσικά συστατικά του αρθρικού χόνδρου, απαραίτητα για την κανονική σύνθεση του συνδετικού ιστού του χόνδρου και βοηθούν στην πρόληψη της καταστροφής του χόνδρου.

    Η αλληλεπίδραση αυτών των συστατικών και η υψηλή περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας παρέχουν έντονη και διαρκή ευεργετική επίδραση στις αρθρώσεις και τη σπονδυλική στήλη..

    Η δράση των στοιχείων συμβάλλει:

    -μείωση της έντασης των φλεγμονωδών διεργασιών

    -μείωση του συνδρόμου πόνου

    -αποκατάσταση του χόνδρου και των οστών

    -βελτίωση της κινητικότητας των αρθρώσεων

    -αύξηση της αποτελεσματικότητας της κύριας θεραπείας

    Η γλυκοζαμίνη-Maximum βοηθά στη διατήρηση της ευελιξίας, στην πρόληψη της πρόωρης γήρανσης των αρθρώσεων.

    Η γλυκοζαμίνη Maximum μπορεί να χρησιμοποιηθεί στα πρώτα σημάδια μειωμένης δραστηριότητας του μυοσκελετικού συστήματος, καθώς και σε εκείνους που διατρέχουν κίνδυνο για την πρόληψη ασθενειών.

    Η γλυκοζαμίνη Maximum είναι μια αξιόπιστη βάση για την εποικοδομητική πρόληψη ασθενειών του μυοσκελετικού συστήματος και βασικό συστατικό της καθημερινής διατροφής ατόμων που πάσχουν από ασθένειες των αρθρώσεων και της σπονδυλικής στήλης.

    Φαρμακοκινητική

    Η γλυκόζη μεταβολίζεται με δύο διαφορετικούς τρόπους: αναερόβια και αερόβια.

    Η δεξτρόζη, με διάσπαση σε πυρουβικό ή γαλακτικό οξύ (αναερόβια γλυκόλυση), μεταβολίζεται σε διοξείδιο του άνθρακα και νερό με την απελευθέρωση ενέργειας.

    Κατά τη χρήση διαλύματος δεξτρόζης για την αραίωση και τη διάλυση παρεντερικώς χορηγούμενων φαρμάκων, οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες του διαλύματος εξαρτώνται από την προστιθέμενη ουσία.

    Ειδικές καταστάσεις

    Δεδομένου ότι σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη, νεφρική ανεπάρκεια ή σε οξεία κρίσιμη κατάσταση, η ανοχή στη γλυκόζη (δεξτρόζη) μπορεί να μειωθεί, οι κλινικές και βιολογικές παράμετροι τους θα πρέπει να παρακολουθούνται ιδιαίτερα προσεκτικά, ιδίως, η συγκέντρωση της γλυκόζης στο αίμα και η περιεκτικότητα των ηλεκτρολυτών στο πλάσμα του αίματος, συμπεριλαμβανομένων τον αριθμό μαγνησίου και φωσφόρου. Παρουσία υπεργλυκαιμίας, ο ρυθμός χορήγησης του φαρμάκου πρέπει να ρυθμιστεί ή να συνταγογραφηθεί ινσουλίνη βραχείας δράσης (4-5 U υποδορίως με το ρυθμό 1 U ινσουλίνης βραχείας δράσης ανά 4-5 g δεξτρόζης). Συνήθως η γλυκόζη απορροφάται πλήρως από το σώμα (συνήθως δεν εκκρίνεται από τα νεφρά), επομένως η εμφάνιση γλυκόζης στα ούρα μπορεί να είναι παθολογικό σημάδι.

    Σε περίπτωση παρατεταμένης χορήγησης ή χρήσης δεξτρόζης σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητο να ελέγξετε τη συγκέντρωση καλίου στο πλάσμα του αίματος και, εάν είναι απαραίτητο, να εισαγάγετε επιπλέον κάλιο για να αποφύγετε την υποκαλιαιμία.

    Σε επεισόδια ενδοκρανιακής υπέρτασης, απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση της συγκέντρωσης γλυκόζης στο αίμα.

    Η χρήση διαλυμάτων δεξτρόζης μπορεί να οδηγήσει σε υπεργλυκαιμία. Επομένως, δεν συνιστάται η χορήγηση τους μετά από οξύ ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, καθώς η υπεργλυκαιμία σχετίζεται με αυξημένη ισχαιμική εγκεφαλική βλάβη και αποτρέπει την ανάρρωση..

    Απαιτείται ιδιαίτερα προσεκτική κλινική παρακολούθηση κατά την έναρξη της ενδοφλέβιας χορήγησης του φαρμάκου.

    Για τη θεραπεία ενυδάτωσης, τα διαλύματα υδατανθράκων πρέπει να χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με διαλύματα ηλεκτρολυτών για την αποφυγή ανισορροπίας ηλεκτρολυτών (υπονατριαιμία, υποκαλιαιμία). Είναι απαραίτητο να ελέγξετε τη συγκέντρωση της γλυκόζης και την περιεκτικότητα των ηλεκτρολυτών στο αίμα, την ισορροπία του νερού, καθώς και την κατάσταση οξέος-βάσης του σώματος.

    Το διάλυμα πρέπει να ελέγχεται πριν από τη χρήση. Χρησιμοποιήστε μόνο μια διαυγή λύση χωρίς ορατά εγκλείσματα και καμία ζημιά στη συσκευασία. Χορηγήστε αμέσως μετά τη σύνδεση στο σετ έγχυσης.

    Το διάλυμα πρέπει να χορηγείται χρησιμοποιώντας αποστειρωμένο εξοπλισμό σύμφωνα με τους κανόνες της ασηψίας και των αντισηπτικών..

    Για να αποφύγετε την εμβολή αέρα, αφαιρέστε τον αέρα από το σετ έγχυσης με διάλυμα.

    Οι προστιθέμενες ουσίες μπορούν να εισαχθούν πριν από την έγχυση ή κατά τη διάρκεια της έγχυσης μέσω του σημείου ένεσης (εάν υπάρχει ειδική θύρα για την ένεση φαρμάκων).

    Η προσθήκη άλλων φαρμάκων στο διάλυμα ή η παραβίαση της τεχνικής ένεσης μπορεί να προκαλέσει πυρετό λόγω της πιθανής κατάποσης πυρογόνων.

    Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, η έγχυση πρέπει να σταματήσει αμέσως..

    Κατά την προσθήκη άλλων φαρμάκων πριν από την παρεντερική χορήγηση, είναι απαραίτητο να ελέγξετε την ισοτονικότητα του προκύπτοντος διαλύματος. Η πλήρης και λεπτομερής ανάμιξη υπό άσηπτες συνθήκες είναι απαραίτητη. Τα διαλύματα που περιέχουν πρόσθετες ουσίες πρέπει να εφαρμόζονται αμέσως, η αποθήκευσή τους απαγορεύεται.

    Εάν χορηγούνται επιπρόσθετα θρεπτικά συστατικά, η οσμωτικότητα του προκύπτοντος μίγματος πρέπει να προσδιοριστεί πριν από την έναρξη της έγχυσης. Το προκύπτον μείγμα πρέπει να εγχυθεί μέσω κεντρικού ή περιφερειακού φλεβικού καθετήρα, ανάλογα με την τελική οσμωτικότητα.

    Η συμβατότητα των επιπλέον χορηγούμενων φαρμάκων πρέπει να αξιολογηθεί πριν προστεθούν στο διάλυμα (παρόμοια με τη χρήση άλλων παρεντερικών διαλυμάτων). Είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε τις συστάσεις για την αραίωση των προστιθέμενων φαρμάκων σύμφωνα με τις οδηγίες για τη χρήση τους. Είναι απαραίτητο να ελέγξετε το προκύπτον διάλυμα για αποχρωματισμό και / ή την εμφάνιση ενός ιζήματος, αδιάλυτων συμπλοκών ή κρυστάλλων. Η εκτίμηση της συμβατότητας των επιπλέον χορηγούμενων φαρμάκων με το φάρμακο εμπίπτει στην αρμοδιότητα του γιατρού.

    Από μικροβιολογική άποψη, το αραιωμένο φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως. Η εξαίρεση είναι οι αραιώσεις που παρασκευάζονται υπό ελεγχόμενες και ασηπτικές συνθήκες..

    Σε νεογέννητα, ειδικά σε πρόωρα μωρά ή σε γεννημένα με χαμηλό σωματικό βάρος, αυξάνεται ο κίνδυνος υπογλυκαιμίας, επομένως κατά τη διάρκεια της ενδοφλέβιας χορήγησης διαλυμάτων δεξτρόζης, απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση της συγκέντρωσης γλυκόζης στο αίμα για την αποφυγή μακροπρόθεσμων ανεπιθύμητων συνεπειών. Η υπογλυκαιμία στα νεογνά μπορεί να οδηγήσει σε παρατεταμένες επιληπτικές κρίσεις, κώμα και εγκεφαλική βλάβη. Η υπεργλυκαιμία έχει συσχετιστεί με ενδοκοιλιακή αιμορραγία, καθυστερημένες βακτηριακές και μυκητιασικές λοιμώξεις, αμφιβληστροειδοπάθεια πρόωρης ωρίμανσης, νεκρωτική εντεροκολίτιδα, βρογχοπνευμονική δυσπλασία, παρατεταμένη νοσηλεία και θνησιμότητα.

    Για να αποφευχθεί η πιθανή θανατηφόρα υπερδοσολογία ενδοφλεβίων φαρμάκων στα νεογνά, πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή στην οδό χορήγησης. Όταν χρησιμοποιείτε αντλία έγχυσης, πριν αφαιρέσετε το σύστημα από την αντλία ή απενεργοποιήσετε, κλείστε όλους τους σφιγκτήρες συστήματος, ανεξάρτητα από το εάν υπάρχει συσκευή στο σύστημα που εμποδίζει την ελεύθερη ροή υγρού. Οι συσκευές IV και άλλος εξοπλισμός παράδοσης πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά.

    Εάν το φάρμακο περιέχει δεξτρόζη που προέρχεται από καλαμπόκι, η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή δυσανεξία στα προϊόντα καλαμποκιού ή καλαμποκιού, καθώς είναι πιθανές οι ακόλουθες εκδηλώσεις υπερευαισθησίας: αναφυλακτικές αντιδράσεις, ρίγη και πυρετός.

    Για παρασκευάσματα σε δοχεία: Απορρίψτε τα δοχεία μετά από μία χρήση..

    Κάθε αχρησιμοποίητη δόση πρέπει να απορρίπτεται.

    Μην συνδέετε ξανά συνδεδεμένα μερικώς χρησιμοποιημένα δοχεία.

    Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς

    Δεν ισχύει (λόγω της χρήσης του φαρμάκου αποκλειστικά σε νοσοκομείο).

    Σύνθεση

    γλυκόζη, φυσική σκόνη φρούτων, στεατικό μαγνήσιο, φυτικό έλαιο, μονογλυκερίδια, άμυλο, ασκορβικό οξύ, φυσική γεύση.

    φορέας μονοένυδρης δεξτρόζης · υδροχλωρική γλυκοζαμίνη κολλαγόνο hddoalieovamny; θειικό νάτριο χονδροϊτίνης, ασκορβικό οξύ; ρυθμιστής οξύτητας: κιτρικό οξύ (EZZO); φυσική γεύση τροφίμων: ανανάς (δεξτρόζη, αραβική κόμμι μαλτοδεξτρίνης, φυσικές αρωματικές ουσίες, αρωματικές ουσίες), παράγοντας κατά της συσσωμάτωσης: άμορφο διοξείδιο του πυριτίου (Ε551), υαλουρονικό νάτριο. κουερσετίνη γλυκαντικό: stevioeid (E960), θειικό μαγγάνιο; σεληνίτης νατρίου.

    1 φακελάκι περιέχει:

    Υδροχλωρική γλυκοαμίνη 1500 mg

    Θειική χονδροϊτίνη 1200 mg

    Βιταμίνη C 500 mg

    Υαλουρονικό οξύ 50 mg

    Κουερσετίνη 30 mg

    : γλυκόζη, φυσική σκόνη φρούτων, στεατικό μαγνήσιο, φυτικό έλαιο, μονογλυκερίδια, άμυλο, ασκορβικό οξύ, φυσική γεύση.

    μονοένυδρη δεξτρόζη (υπολογισμένη ως δεξτρόζη) 400 mg

    Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 0,26 mg, διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 0,1Μ - έως pH 3,0-4,0, νερό d / και έως 1 ml.

    δεξτρόζη 400 mg 4 g

    μονοϋδρική δεξτρόζη 11.0 σε όρους άνυδρης δεξτρόζης 10.0

    νερό για ενέσιμα έως 100 ml

    μονοένυδρη δεξτρόζη 5.5 ως προς την άνυδρη δεξτρόζη 5.0

    νερό για ενέσιμα έως 100 ml

    Δραστικές ουσίες: γλυκόζη-0,5 g; έκδοχα: τάλκης, στεατικό οξύ.

    Χλωριούχο νάτριο - 0,26 g, υδροχλωρικό οξύ 1Μ έως pH 3,0-4,1, ενέσιμο νερό - έως 1 λίτρο.

    Γλυκοζαμίνη -750 mg

    Θειική χονδροϊτίνη -600 mg

    Σκόνη φρούτων τριαντάφυλλου -50,16 mg

    Δραστικό συστατικό: μονοϋδρική δεξτρόζη (σε άνυδρη ουσία) - 100 g.

    χλωριούχο νάτριο - 0,26 g, διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 0,1 Μ - έως pH 3,0 - 4,1, ενέσιμο νερό - έως 1 λίτρο

    Δραστικό συστατικό: μονοένυδρη δεξτρόζη (σε άνυδρη ουσία) - 50 g

    χλωριούχο νάτριο - 0,26 g, διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 0,1 Μ - έως pH 3,0 - 4,1, ενέσιμο νερό - έως 1 λίτρο

    Δραστικό συστατικό: μονοένυδρη δεξτρόζη (σε άνυδρη ουσία) - 50 g

    χλωριούχο νάτριο - 0,26 g, διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 0,1 Μ - έως pH 3,0 - 4,1, ενέσιμο νερό - έως 1 λίτρο

    ασκορβικό οξύ 50mg; Βοηθητικές ουσίες: γλυκόζη, φυσική σκόνη φρούτων, στεατικό μαγνήσιο, φυτικό έλαιο, μονογλυκερίδια, γεύση, άμυλο πατάτας, λεμόνι σε αυτό

    ΣΥΝΤΟΝΙΣΜΕΝΟ: Φράουλα, Βατόμουρο, Πορτοκάλι, Λεμόνι, Μπανάνα, Lingonberry, Cranberry, Ροδάκινο, Apple, Blackcurrant, Blueberry, Blackberry ασκορβικό οξύ 50mg; Βοηθητικές ουσίες: γλυκόζη, φυσική σκόνη φρούτων, στεατικό μαγνήσιο, φυτικό έλαιο, μονογλυκερίδια, γεύση, άμυλο πατάτας, λεμόνι σε αυτό

    γλυκόζη, άμυλο, κιτρικό οξύ, στεατικό μαγνήσιο E572, γεύση όμοια με τη φυσική, βαφή E160a.

    Γλυκοζαμίνη 200 mg.

    Θειική χονδροϊτίνη 100 mg.

    Υδροχλωρική γλυκοζαμίνη, ανθρακικό ασβέστιο, ασκορβικό οξύ, θειική χονδροϊτίνη, κολλαγόνο, φλαβονοειδή εσπεριδοειδών, χοληκαλσιφερόλη, στεατικό μαγνήσιο, διοξείδιο του πυριτίου, θειικό μαγγάνιο, φυτική κυτταρίνη.

    η κάψουλα (ημερήσια πρόσληψη) περιέχει:

    Υδροχλωρική γλυκοζαμίνη, 500 mg

    θειική χονδροϊτίνη 100 mg

    ασκορβικό οξύ 100 mg

    βιταμίνη D3 1,25 mcg

    φλαβονοειδή 100 mg

    θειική γλυκοζαμίνη 1,5 g; Βοηθητικές ουσίες: ασπαρτάμη, σορβιτόλη, μακρογόλη-4000 / πολυαιθυλενογλυκόλη-4000 /, μονοένυδρο κιτρικό οξύ

    θειική γλυκοζαμίνη 750mg; θειική χονδροϊτίνη 250mg;

    φορέας: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη. υδροχλωρική γλυκοζαμίνη; θειικό νάτριο χονδροϊτίνης; ο φορέας είναι υδροξυπροπυλ μεθυλοκυτταρίνη.

    αντιπηκτικός παράγοντας: άμορφο διοξείδιο του πυριτίου. φορέας: στεατικό οξύ; φορέας: μαλτοδεξτρίνη · αντιπηκτικός παράγοντας: τάλκης;

    χρωστική: διοξείδιο του τιτανίου; φορέας: νάτριο κροσκαραμελλόζης. υγραντική προπυλενογλυκόλη; βαφή: E102; βαφή: E133.

    Θειική γλυκοζαμίνη 750mg; θειική χονδροϊτίνη 250mg; Βοηθητικές ουσίες: MCC, ανθρακικό ασβέστιο, στεατικό οξύ, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη, διοξείδιο του πυριτίου, καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη νατρίου, γλυκερίνη, κερί καρναουβών

    θειική γλυκοζαμίνη (από οστρακοειδή), θειική χονδροϊτίνη νατρίου, κυτταρίνη, βιταμίνη C, MCC, διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο, ασβέστιο, στεατικό οξύ, γλυκερίνη, μαγγάνιο,

    γλυκοζαμίνη g / x από οστρακοειδή 750 mg, θειική χονδροϊτίνη νατρίου 600 mg, μεθυλοσουλφονυλομεθάνιο 350 mg; Βοηθητικές ουσίες: κυτταρίνη, στεατικό οξύ, διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο, γλυκερίνη

    Χλωριούχο κάλιο θειική γλυκοζαμίνη σε όρους θειικής γλυκοζαμίνης - 750 mg

    Έκδοχα: ανθρακικό ασβέστιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό οξύ, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο, νάτριο κροσκαρμελόζης

    δεξτρόζη / γλυκόζη /; διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 1Μ έως ρΗ 3,0-4,0. χλωριούχο νάτριο; νερό d / in

    δεξτρόζη 100 mg / ml; Βοηθητικές ουσίες: χλωριούχο νάτριο, υδροχλωρικό οξύ, νερό για ενέσιμα

    ανά 1 λίτρο: Δραστική ουσία: μονοϋδρική δεξτρόζη (μονοένυδρη γλυκόζη, γλυκόζη (C * PharmDex)) (υπολογίζεται ως δεξτρόζη) - 50 g Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 0,26 g, διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 0,1 Μ - σε pH 3.0-4.1, ενέσιμο νερό - έως 1 λίτρο.

    Διάλυμα για έγχυση 5% 100 ml

    Δραστικό συστατικό: μονοϋδρική δεξτρόζη (σε άνυδρη ουσία) - 400 mg

    Χλωριούχο νάτριο - 0,26 mg

    Διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 0,1 Μ - έως pH 3,0 - 4,0

    Ενέσιμο νερό - έως 1,0 ml

    Δραστικό συστατικό: μονοϋδρική δεξτρόζη (γλυκόζη) (σε άνυδρη μορφή) -400 mg.

    χλωριούχο νάτριο, διάλυμα υδροχλωρικού οξέος 0,1 Μ; νερό για ενέσιμα.

    Ενδείξεις

    Αποζημίωση για την έλλειψη υδατανθράκων στο σώμα. Διόρθωση της αφυδάτωσης λόγω εμέτου, διάρροιας, κατά τη μετεγχειρητική περίοδο. Θεραπεία έγχυσης αποτοξίνωσης. Κατάρρευση, σοκ (ως συστατικό διαφόρων υγρών υποκατάστατων του αίματος και αντι-σοκ). Υπογλυκαιμία, ανεπαρκής διατροφή υδατανθράκων, τοξική μόλυνση, δηλητηρίαση με ηπατικές παθήσεις (ηπατίτιδα, δυστροφία και ατροφία του ήπατος, συμπεριλαμβανομένης της ηπατικής ανεπάρκειας), αιμορραγική διάθεση. αφυδάτωση (έμετος, διάρροια, μετεγχειρητική περίοδος) μέθη; κατάρρευση, σοκ.

    Ως συστατικό διαφόρων υγρών υποκατάστατων του αίματος και αντι-σοκ? για την παρασκευή διαλυμάτων φαρμάκων για ενδοφλέβια χορήγηση

    Αντενδείξεις

    - αποζημιωμένος σακχαρώδης διαβήτης,

    - μειωμένη ανοχή στη γλυκόζη (σε κατάσταση μεταβολικού στρες).

    Με προσοχή: αποσυμπίεση χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (ολιγουρία, ανουρία), υπονατριαιμία.

    Μέθοδοι εφαρμογής

    Παρενέργειες

    Οι ανεπιθύμητες ενέργειες (HP) ομαδοποιούνται ανά συστήματα και όργανα σύμφωνα με το λεξικό MedDRA και την ταξινόμηση συχνότητας WHO HP:

    Πολύ συχνά (> 1/10)

    Συχνά (> 1/100 έως 1/1000 έως 1/10000 έως

    Υπερβολική δόση

    Συμπτώματα: Η παρατεταμένη έγχυση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία, υπεροσμωτικότητα, οσμωτική διούρηση και αφυδάτωση. Η ταχεία έγχυση μπορεί να δημιουργήσει συσσώρευση υγρών στο σώμα με αιμοαραίωση και υπερολυναιμία, και εάν ξεπεραστεί η ικανότητα του σώματος να οξειδώσει τη γλυκόζη, η ταχεία χορήγηση μπορεί να προκαλέσει υπεργλυκαιμία. Μπορεί επίσης να υπάρχει μείωση της περιεκτικότητας σε κάλιο και ανόργανο φωσφορικό στο πλάσμα του αίματος.

    Όταν χρησιμοποιείτε διάλυμα δεξτρόζης για έγχυση για αραίωση και διάλυση άλλων φαρμάκων για ενδοφλέβια χορήγηση, κλινικά σημεία και συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να σχετίζονται με τις ιδιότητες των φαρμάκων που χρησιμοποιούνται.

    Θεραπεία: Εάν εμφανιστούν συμπτώματα υπερδοσολογίας, η χορήγηση του διαλύματος πρέπει να ανασταλεί, η κατάσταση του ασθενούς θα πρέπει να αξιολογηθεί, θα πρέπει να χορηγηθεί ινσουλίνη βραχείας δράσης, εάν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να πραγματοποιείται υποστηρικτική συμπτωματική θεραπεία..

    Συνώνυμα

    Glucose Bieffe, Glucose-NS., Glucose-SENDERESIS, Glucosteril, Dextrose, Libott

    Παράδοση της παραγγελίας στη Μόσχα

    Κατά την παραγγελία στο Apteka.RU, μπορείτε να επιλέξετε παράδοση σε φαρμακείο κατάλληλο για εσάς κοντά στο σπίτι σας ή στο δρόμο για εργασία.

    Όλα τα σημεία παράδοσης στο Νοβοσιμπίρσκ - φαρμακεία